一、稀有元素铼光度分析显色剂的研究（论文文献综述）
王丹[1]（2016）在《溶剂萃取法富集铼的研究》文中研究表明铼（Re）属稀散金属,在自然界中的含量极低,目前还未发现存在有铼的单独天然矿物,其主要伴生于辉钼矿、斑铜矿中。铼因具有高熔点、高沸点、密度大、优异的延展性、成型性、催化活性等独特优异的物理化学性质,使得铼以及其合金在石油化工、航空航天、冶金、国防等领域有着巨大的应用前景,在市场上供不应求。本课题针对开拓者钼业生产过程中钼（VI）、铼（VII）的提取与富集难题,采用溶剂萃取技术,确定了萃取的优化实验条件,旨在为含铼物料提供一种铼回收的改进方法。本文采用硫脲光度法测定铼、硫氰酸钾光度法测定钼,主要进行了丙酮、甲乙酮两种酮类溶剂以及TBP膦类萃取剂对钼、铼的萃取分离研究工作,考察了萃取剂的加入量、萃取体系酸碱性浓度的变化、萃取平衡时间、萃取级数等因素对萃取性能的影响,并对三者的萃取效果进行了比较。采用丙酮作萃取剂时,优化萃取条件为:料液碱度为4mol/L氢氧化钠,单级萃取相比A:O为1:2,振荡萃取时间为5min,萃取于常温下进行,于此条件下,Re、Mo的萃取率分别为99.52%、7.5%;当相比A:O为2:1时,萃取级数确定为3级,Re、Mo的萃取率分别达到99.67%、7.55%;选用甲乙酮作为萃取剂时,优化萃取条件为:单级萃取时,料液p H值为6,相比A:O=1:5,在常温下萃取,萃取持续5min,在此条件下,Re、Mo的萃取率分别为95.84%、4.81%;当相比A:O为1:1时,萃取确定级数为3级,多级萃取下Re、Mo的萃取率分别达到98.61%、5.44%;负载有机相的红外光谱分析表明,有机相中羰基的特征吸收峰相较于原有机溶剂的发生了移动,说明萃取剂丙酮和甲乙酮萃取时的活性基团为羰基。选用稀释在煤油中的磷酸三丁酯（TBP）作为萃取溶剂时,优化的萃取条件为:单级萃取时,常温下,料液p H需先调节至2.0,TBP浓度为40%v,相比A:O为1:2,萃取平衡时间15 min,此时有99.81%的Mo进入到有机相中,Re几乎不萃取,得到萃取液A;再将萃余液的p H调节至-0.5左右,温度、TBP浓度和萃取时间保持不变,相比A/O为1:1,有99.70%的Re被萃取,得到萃取液B;最佳反萃条件为:Mo反萃时,于常温下进行,氨水质量浓度20%,萃取液p H=9,单级反萃相比A/O为2:3,接触时间5min,此条件下Mo的反萃率在99.8%附近;反萃相比A/O为1:10时,反萃级数确定为4级,反萃率达到99.88%;Re反萃时,反萃剂氨水质量浓度20%,萃取液p H=5,单级反萃相比A/O为1:5,接触时间5min,于常温下的反萃率在99.6%附近;当反萃相比A/O为1:10时,反萃级数确定为2级,此时Re的反萃取可达99.89%。采用TBP作萃取溶剂时,后序制备得到的产物经XRD谱图分析、XRF测样、SEM等表征手段,表明制得的产品是十二钼酸铵和高铼酸铵,且纯度较高,钼铼的含量分别为58.185%、68.66%。由此判断,TBP分离钼铼可获得较好的效果。
刘伟利,李康,杜小晖[2]（2015）在《低铼高硫酸根液体中铼分析预处理及方法选定》文中指出研究一种适合某钼企业低铼高硫酸根样品预处理方法,消除样品中高含量杂质元素等对铼分析的影响。同时,选择一种丁二酮肟分光光度法快速测铼的方法,对隐蔽剂、显色剂及显色时间等进行了实验条件选择,该方法用于实际样品的分析,其分析值与ICP电感耦合等离子体分析值相符。
王丹,王宝庆,廖耀华,任保增[3]（2015）在《稀散金属铼的分离富集与分析方法研究进展》文中指出综述了近年来分离富集铼的研究进展.对离子交换法、溶剂萃取法、萃淋树脂法、液膜法、活性炭吸附法等不同分离方法的特点进行了阐述,并对铼的分析方法作了较全面的介绍,同时指出了不同方法的特点和使用范围,最后对铼分析方法的发展方向作了展望.
王丹,王宝庆,廖耀华,任保增[4]（2015）在《稀散金属铼的分离富集与分析方法研究进展》文中进行了进一步梳理总结了近年来离子交换法、溶剂萃取法、萃淋树脂法、液膜法、活性炭吸附法等分离富集铼的研究进展,对不同分离方法的特点进行了阐述。对铼的检测方法作了较全面的介绍,指出了不同方法的特点和使用范围,并对铼分析方法的发展方向作了展望。
元艳,方金东,董学林[5]（2014）在《地质样品中三稀金属元素分析方法进展》文中进行了进一步梳理对近几年来国内外关于稀土、稀有难熔和稀散金属元素分离富集方法和分析技术分别进行简要的归纳总结。三稀分析技术由传统的分离富集方法结合常规化学分析方法逐渐向新的分离富集方法结合高灵敏度的仪器检测技术发展,分析技术方法得到了极大的改善。
王影[6]（2013）在《光度法测定铌钽矿中铌的研究》文中进行了进一步梳理随着科学技术的不断发展，稀有金属铌和钽的用途越来越广泛，其金属与合金已广泛应用于现代电子产业、钢铁、宇宙航行、化工等新兴产业领域，因此准确测定铌钽矿中铌的提取和含量具有很重要的意义。分光光度法灵敏、简便、准确、快速，仪器操作容易、适用性广、运行成本低。由于铌钽矿中金属铌的提取需预处理，且在分光光度法的测定中所使用的显色剂、萃取剂大部分是有毒的有机试剂，不能长期接触。本课题优先选用低度的试剂，通过优化预处理条件，研究了灵敏度高，准确性好的测定方法，为今后铌钽矿中铌含量的检测方法的研究提供参考。本论文主要研究内容及结果如下：1、使用各种有机溶剂进行光度法测定铌的实验后，成功找到了在溴化十六烷基吡啶的存在下，用酒石酸作为辅助络合剂，完成了2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮荧光酮和铬天青S光度法测铌的目标，且该方法与国标法比较灵敏度高、准确性好、测样结果满意。2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮与铌的深红色化合物的最大吸收波长为560nm，铌（Ⅴ）浓度在0.1～6μgNb/25mL范围内遵守比尔定律，络合物的表观摩尔系数为1.44×106L·mol-1·cm-1，检出限（3S/N）为0.092μg·mL-1。铬天青S与铌形成粉红色化合物最大吸收波长为504nm，Nb（Ⅴ）浓度在0.07～2.4μgNb/25mL范围内符合比尔定律，络合物的表观摩尔吸光率为2.1×106L·mol-1·cm-1，检出限（3S/N）为0.064μg·mL-1。2、不同的样品处理方法，对铌钽矿中铌的提取率影响也不同。本课题采用焙烧-碱熔法来浸取铌钽矿中的铌，通过单因素实验方法得到铌钽矿中铌的最佳提取条件:铌钽矿（80目），焙烧温度600℃，焙烧时间30min，加碱量（Na2O2）为理论用量的10.0倍。3、不同种类的阴离子交换树脂对铌钽等元素的分离体系的效果不同。本课题研究了D201、D202、D301、D303四种阴离子交换树脂对铌钽矿中铌钽等金属元素的吸附分离效果的影响。其中用D303树脂对铌钽矿中铌的洗脱效果最好，对钽完全吸附，对铌基本不吸附，其次是D301，不过需要加入EDTA进行掩蔽钽等。所以本课题采用D303阴离子交换树脂对铌进行洗脱。4、新方法测定结果与ICP-AES的测定结果基本相同，结果令人满意。该方法与其他方法相比经济、简便、准确、适用性广。
张小宝[7]（2011）在《零价纳米铁去除地下水中ReO4-的研究》文中进行了进一步梳理核能作为当今世界的一种重要的、清洁的能源,已得到广泛应用。核能的利用给人类社会带来了极大的经济效益,但如果产生的核废物处置不当就会产生核污染。核废物将会对生态环境造成污染,严重威胁到人类的健康。放射性元素锝是一种裂变产额高（6.13%）、化学行为极复杂的元素。锝在土壤里以溶解态的TcO4-形态存在,难以被土壤颗粒吸附,采用常用的方法也很难将其固定。鉴于锝是放射性元素,普通实验室不易进行实验,而非放射性元素铼与锝的物理和化学性质非常相似,故本文实验选用元素铼代替锝,利用零价纳米铁去除铼并对其结果和反应规律进行分析和探讨。首先,本实验选用分光光度法测定ReO4-离子的浓度,并确定ReO4-离子的最佳测定方法。实验结果表明,当加入3.0 mL质量分数为0.1%乙基紫,用苯作萃取剂时测定效果最佳。其次,用液相还原法制备零价纳米铁微粒,并利用所制得的零价纳米铁去除ReO4-离子,研究ReO4-离子的初始浓度、溶液pH值以及温度对反应的影响。实验结果表明,ReO4-离子的浓度越低反应速率越快,但对最终去除率影响不大;在溶液pH=7或微碱性条件下零价纳米铁对ReO4-离子的去除率最高,可达98%以上;随着温度的升高,反应速率加快,最终去除率也有所增加,但并不显着。最后,进行了土柱动态模拟实验。以Br-作示踪剂,研究ReO4-离子的迁移规律和零价纳米铁对ReO4-离子的去除规律,并计算零价纳米铁粉对ReO4-离子的去除率。研究表明,水流速度越快ReO4-离子的迁移速度越快,去除率越低;当流速为0.1 mL/min时,ReO4-离子的去除率可达到70%左右,能够有效的阻止ReO4-离子在地下水中的迁移。通过本研究可得到结论,实验室自制的零价纳米铁粉对土壤中ReO4-离子的固定效果十分理想,为进一步深入了解零价纳米铁粉固定锝提供了理论和实践依据。
霍燕燕[8]（2010）在《碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其在光度分析和电化学分析中的应用研究》文中研究指明本文综述了吡啶偶氮类试剂的分类、结构与性能间的关系及其应用情况。吡啶偶氮类试剂因其显色反应具有灵敏度高、络合物稳定性好、选择性好等优点,在很多领域有着十分广泛的用途,成为显色剂研究的热点。为了进一步探索该类试剂的光度性能及其结构与性能的关系,寻找更灵敏和选择性更好的显色体系,本文设计合成了两种未见报道的新型吡啶偶氮胺类试剂:5-（5-碘-2-吡啶偶氮）-2,4-二氨基甲苯（5-I-PADAT）和2-（5-碘-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-I-PADMA）。通过核磁共振波谱（1HNMR）、元素分析、红外光谱（IR）等手段对试剂的结构和组成进行了表征。并详细研究了5-I-PADAT和5-I-PADMA两种试剂在光度分析和电化学分析中的应用。光度分析方面,本文研究了两种试剂与Rh（III）、Co（II）、Ru（II）、Pd（II）等金属离子的显色反应,建立了一系列光度测定新方法。得到的研究结果分别为: （1） 5-I-PADAT与Rh（III）,Co（II）在HAc-NaAc缓冲介质中,分别生成2:1的紫红色和红紫色络合物。λmaxRh（III） = 580 nm,ε= 1.81×105 L·mol-1·cm-1;λmaxCo（II） = 580 nm,ε= 1.24×105 L·mol-1·cm-1;Rh（III）、Co（II）的浓度分别在0 0.8μg·mL-1和0 0.4μg·mL-1范围内符合比尔定律。（2） 5-I-PADAT与Ru（II）,Pd（II）分别在HAc-NaAc缓冲介质和高氯酸强酸性介质中,生成1:2的橙红色和1:1的蓝紫色络合物。λmaxRu（II） = 509 nm,ε= 5.72×104 L·mol-1·cm-1;λmaxPd（II） = 583 nm,ε= 7.2×104 L·mol-1·cm-1;Ru（II）,Pd（II）的浓度分别在0 0.5μg·mL-1和0 1.0μg·mL-1范围内符合比尔定律。（3） 5-I-PADMA与Rh（III）,Co（II）在HAc-NaAc缓冲介质中,生成2:1的蓝色和红紫色络合物。λmaxRh（III） = 613 nm,ε= 1.86×105 L·mol-1·cm-1;λmaxCo（II） = 614 nm,ε= 1.21×105 L·mol-1·cm-1;Rh（III）,Co（II）分别在0 0.56μg·mL-1和0 0.5μg·mL-1范围内符合比尔定律。（4） 5-I-PADMA与Ru（II）,Pd（II）分别在HAc-NaAc缓冲介质和高氯酸强酸性介质中,生成2:1的橙红色和青蓝色络合物。λmaxRu（II） = 618 nm,ε= 5.72×104 L·mol-1·cm-1;λmaxPd（II） = 613 nm,ε= 8.82×104L·mol-1·cm-1;Ru（II）,Pd（II）的浓度分别在0 1.0μg·mL-1和0 0.6μg·mL-1范围内符合比尔定律。电化学分析方面,研究了两种试剂与Rh（III）,Co（II）的极谱催化波。得到的研究结果为:（1） 5-I-PADAT与Rh（III）,Co（II）在HAc-NaAc、NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,分别在- 1.02 V和- 1.20 V处有一灵敏的极谱催化波。Rh（III）,Co（II）的浓度分别在1.0×10-12 4.0×10-10 g·mL-1和1.0×10-9 4.0×10-8 g·mL-1范围内与其一阶导数峰电流成正比,检出限分别为3.1×10-13 g·mL-1和1.2×10-10 g·mL-1。（2） 5-I-PADMA与Rh（III）,Co（II）在HAc-NaAc、六次甲基四胺介质中,分别在- 1.01 V和- 1.25 V处有一灵敏的极谱催化波。Rh（III）,Co（II）的浓度分别在4.0×10-11 4.0×10-10 g·mL-1和3.0×10-9 4.0×10-8 g·mL-1范围内与其一阶导数峰电流成正比,检出限分别为1.42×10-11 g·mL-1和4.7×10-10 g·mL-1。与现有方法相比,所建立的光度和电化学分析新方法在灵敏度和选择性等主要分析性能上有明显提高,用于样品测定结果满意。
王玉静,窦艳梅,张娜,陈庆阳,徐强[9]（2004）在《稀有元素铼的光度分析》文中研究说明选取乙基紫作显色剂 ,苯作萃取剂 ,筛选了萃取显色分光光度法测定稀有元素铼的实验条件 .探讨了酸度、显色剂用量、萃取时间、静置分层时间等因素的影响 ;选定测定条件为λ =6 10nm ,pH值在 2 0～ 3 6之间 ,缔合物的摩尔吸光系数ε610 =2 78× 10 5,铼含量在 0～ 12 μg范围内符合郎伯 -比尔定律 ,应用于电吸尘铜烟灰中铼的测定 ,结果令人满意
王玉静,窦艳梅,马鸿[10]（2003）在《稀有元素铼光度分析显色剂的研究》文中进行了进一步梳理研究了乙基紫、甲基紫、丁基罗丹明 -B、孔雀绿、结晶紫等五种显色剂萃取光度法测定铼的实验条件。实验表明 ,以乙基紫作显色剂 ,以 （NH4）SO4和酒石酸为介质 ,在pH =2 .4的Na2 HPO4-柠檬酸缓冲液中 ,用苯萃取测定铼灵敏度最高 ,且稳定性好。在 610nm处有最大吸收 ,其摩尔吸光系数ε=2 .7× 10 5。一定条件下用于电吸尘铜烟灰中铼的测定结果满意。
二、稀有元素铼光度分析显色剂的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、稀有元素铼光度分析显色剂的研究（论文提纲范文）
（1）溶剂萃取法富集铼的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 铼的性质与用途 |
| 1.1.1 铼的性质 |
| 1.1.2 铼的用途 |
| 1.2 钼铼的分析测定方法 |
| 1.2.1 电化学分析方法 |
| 1.2.2 铼的光度分析 |
| 1.2.3 等离子体-质谱法 |
| 1.2.4 负离子热表面电离质谱法( N-TIMS) |
| 1.2.5 中子活化分析法（NAA） |
| 1.2.6 X射线荧光光谱分析（XRF） |
| 1.2.7 色谱法 |
| 1.2.8 电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES） |
| 1.2.9 其它方法 |
| 1.3 铼的分离提取方法概述 |
| 1.3.1 溶剂萃取分离技术 |
| 1.3.2 离子交换技术 |
| 1.3.3 液膜分离技术 |
| 1.3.4 萃取色谱法 |
| 1.3.5 泡沫塑料吸附法 |
| 1.3.6 活性炭吸附法 |
| 1.3.7 其它提取法 |
| 1.4 论文的研究意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 钼、铼的分析测定方法 |
| 2.1 实验原料、药品与仪器 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 实验设备及仪器 |
| 2.1.4 储备液的制备 |
| 2.2 钼的分析方法 |
| 2.2.1 方法原理 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 |
| 2.2.3 最大吸收波长的确定 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.3 铼的分析测定 |
| 2.3.1 方法原理 |
| 2.3.2 标准溶液的配制 |
| 2.3.3 最大吸收波长的确定 |
| 2.3.4 铼的标准曲线的绘制 |
| 2.4 原料中钼、铼含量的测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 Mo(Ⅵ)、Re(VII)的两种酮类溶剂萃取工艺及机理研究 |
| 3.1 样品的前处理 |
| 3.2 丙酮萃取 |
| 3.2.1 溶液酸碱度对Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 |
| 3.2.2 萃取剂用量对Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 |
| 3.2.3 萃取平衡时间对Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 |
| 3.2.4 萃取温度Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 |
| 3.2.5 萃取级数对Re(VII)、Mo(VI)萃取率的影响 |
| 3.3 甲乙酮溶剂萃取法 |
| 3.3.1 溶液酸碱度的影响 |
| 3.3.2 相比A/O的影响 |
| 3.3.3 萃取温度的影响 |
| 3.3.4 萃取时间的影响 |
| 3.3.5 萃取级数的影响 |
| 3.4 高铼酸铵的制备和分析 |
| 3.4.1 高铼酸铵的制备 |
| 3.4.2 高铼酸铵的分析表征 |
| 3.5 Re(Ⅶ)、Mo(Ⅵ)萃取机理的研究 |
| 3.6 两种酮类萃取剂的比较 |
| 3.7 小结 |
| 4 TBP溶剂萃取法 |
| 4.1 操作方法和步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 稀释剂的选择 |
| 4.2.2 萃取剂组成的确定 |
| 4.2.3 pH对Re、Mo萃取的影响 |
| 4.2.4 温度的影响 |
| 4.2.5 接触时间的影响 |
| 4.2.6 萃取相比的影响 |
| 4.3 萃取液的反萃取实验 |
| 4.3.1 氨水浓度对反萃的影响 |
| 4.3.2 反萃相比的影响 |
| 4.3.3 反萃时间的影响 |
| 4.3.4 反萃温度的影响 |
| 4.3.5 反萃级数的影响 |
| 4.4 产品的制备与表征 |
| 4.4.1 钼酸铵的制备 |
| 4.4.2 钼酸铵产品的表征 |
| 4.4.3 高铼酸铵的制备 |
| 4.4.4 高铼酸铵的分析 |
| 4.5 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历及发表文章目录 |
| 致谢 |
（2）低铼高硫酸根液体中铼分析预处理及方法选定（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 药品及仪器 |
| 1. 1 药品 |
| 1. 2 仪器 |
| 2 分析方法 |
| 2. 1 洗涤液的预处理 |
| 2. 2 工作曲线的绘制 |
| 2. 3 样品的测定 |
| 3结果与讨论 |
| 3. 1 样品预处理必要性 |
| 3. 2 低铼高酸样品预处理对分析结果的影响 |
| 3. 3 分析条件确定 |
| 3. 4 精密度与相对标准偏差 |
| 3. 5 本试验方法与ICP对照实验 |
| 4 结语 |
（3）稀散金属铼的分离富集与分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1铼的分离富集 |
| 1.1离子交换法 |
| 1.2溶剂萃取法 |
| 1.3萃取色谱法 |
| 1.4液膜分离富集 |
| 1.5活性炭及泡沫塑料吸附法 |
| 1.6其它分离富集方法 |
| 2铼的分析测定 |
| 2.1电化学分析方法 |
| 2.2铼的光度分析 |
| 2.3等离子体-质谱法 |
| 2.4负离子热表面电离质谱法(N-TIMS) |
| 2.5中子活化分析法(NAA) |
| 2.6X射线荧光光谱分析(XRF) |
| 2.7色谱法 |
| 2.8电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) |
| 3结语 |
（4）稀散金属铼的分离富集与分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 铼的分离富集方法 |
| 1.1 离子交换法 |
| 1.2 溶剂萃取法 |
| 1.3 萃取色谱法 |
| 1.4 液膜分离富集 |
| 1.5 活性炭吸附法 |
| 1.6 泡沫塑料吸附法 |
| 1.7 其它分离富集方法 |
| 2 铼的分析测定 |
| 2.1 电化学分析方法 |
| 2.2 铼的光度分析 |
| 2.3 等离子体-质谱法 |
| 2.4 负离子热表面电离质谱法 (N-TIMS) |
| 2.5 中子活化分析法 (NAA) |
| 2.6 X射线荧光光谱分析 (XRF) |
| 2.7 色谱法 |
| 2.9 其它方法 |
| 3 发展动向展望 |
（5）地质样品中三稀金属元素分析方法进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 稀土金属元素分析技术 |
| 2 稀有金属元素分析技术 |
| 3 稀散金属元素分析技术 |
| 4 结束语 |
（6）光度法测定铌钽矿中铌的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题意义及研究内容 |
| 1.1.1 选题意义 |
| 1.1.2 研究内容 |
| 1.2 铌和钽及其化合物的性质和应用 |
| 1.2.1 铌和钽及其化合物的性质 |
| 1.2.2 铌钽的应用 |
| 1.3 微量铌钽的分离技术 |
| 1.4 铌的分析测定方法和国内外研究现状 |
| 第2章 铌钽矿中铌的提取 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 样品的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 焙烧温度对铌浸出的影响 |
| 2.3.2 焙烧时间对铌浸出的影响 |
| 2.3.3 过氧化钠量对铌浸出率的影响 |
| 2.4 正交实验设计 |
| 2.4.1 因素水平编码表的确定 |
| 2.4.2 正交实验设计与实验结果 |
| 2.5 树脂的选择 |
| 2.6 铁的测定 |
| 2.6.1 样品的制备 |
| 2.6.2 铁的测定 |
| 2.6.3 实验原理 |
| 2.7 实验结果及讨论 |
| 2.8 本章小结 |
| 第3章 2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮荧光酮法测铌 |
| 3.1 实验仪器和试剂 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 显色条件的确定 |
| 3.3.2 校正曲线及线性范围 |
| 3.3.3 共存离子的影响与处理 |
| 3.3.4 络合物的形成比的测定 |
| 3.3.5 样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 铬天青 S 法测定铌 |
| 4.1 实验仪器和试剂 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 显色条件的确定 |
| 4.3.2 校正曲线及线性范围 |
| 4.3.3 共存离子的影响与处理 |
| 4.3.4 配合物的组成 |
| 4.3.5 样品分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 ICP-AES 法测铌 |
| 5.1 实验仪器和试剂 |
| 5.1.1 实验仪器 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 仪器工作条件 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 样品的制备 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 实验结果及讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
（7）零价纳米铁去除地下水中ReO4-的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米材料的发展及应用 |
| 1.1.1 纳米材料的发展 |
| 1.1.2 纳米材料的应用 |
| 1.2 零价纳米铁的制备方法 |
| 1.2.1 零价纳米铁的主要制备方法 |
| 1.2.2 主要制备方法的优缺点 |
| 1.3 核能的应用及核废物的研究现状 |
| 1.3.1 核能的应用 |
| 1.3.2 核废物的危害 |
| 1.3.3 核废物的处理现状 |
| 1.4 锝和铼的性质 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 第二章 静态实验 |
| 2.1 零价纳米铁固定ReO_4~-的基本理论 |
| 2.1.1 吸附方式 |
| 2.1.2 还原机理 |
| 2.2 铼的分析方法 |
| 2.3 实验材料和方法 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.4 分光光度法测定铼的研究 |
| 2.4.1 工作曲线 |
| 2.4.2 显色剂用量的研究 |
| 2.4.3 不同萃取剂的影响 |
| 2.5 不同实验条件对零价纳米铁去除ReO_4~-的影响 |
| 2.5.1 零价纳米铁对不同浓度ReO_4~-的去除实验 |
| 2.5.2 pH 值对ReO_4~-去除率的影响 |
| 2.5.3 温度对ReO_4~-去除率的影响 |
| 2.5.4 不同粒径铁粉的对比实验 |
| 2.5.5 土壤和石英砂浸出液实验 |
| 2.5.6 反应前后溶液中离子的变化 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 动态实验 |
| 3.1 动态迁移理论 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 Br~-的穿透曲线 |
| 3.3.1 Br~-的标准曲线的绘制 |
| 3.3.2 Br~-穿透实验 |
| 3.4 ReO_4~-动态实验的研究 |
| 3.4.1 ReO_4~-离子的迁移规律 |
| 3.4.2 零价纳米铁对ReO_4~-离子的去除规律 |
| 3.4.3 流速与去除率关系的模拟 |
| 3.4.4 动态实验中阻滞因子Rd 的计算 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
（8）碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其在光度分析和电化学分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 前言 |
| 1 引言 |
| 2 显色剂的发展简况 |
| 3 吡啶偶氮类试剂的概述 |
| 4 吡啶偶氮类试剂在分析化学中的应用 |
| 5 本论文的主要研究内容 |
| 第二部分 碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其表征 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 新显色剂 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)的合成和表征 |
| 1.3 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)的合成及其表征 |
| 第三部分 试剂的光度性质研究及应用 |
| 第一章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与铑(Ⅲ) 高灵敏显色反应的研究及其应用 |
| 第二章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与钴(Ⅱ)的显色反应的研究 |
| 第三章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅱ) |
| 第四章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与钯(Ⅱ)的显色反应的研究及其应用 |
| 第五章 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铑(Ⅲ)的显色反应的研究及其应用 |
| 第六章 新试剂 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 分光光度法测定矿石中的微量钴 |
| 第七章 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺分光光度法测定微量钌(Ⅱ)的研究及其应用 |
| 第八章 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 |
| 第四部分 试剂电化学性质的研究及应用 |
| 第一章 铑(Ⅲ) 与 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的配合物催化氢波研究 |
| 第二章 钴(Ⅱ) 与 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物吸附波及其应用 |
| 第三章 铑(Ⅲ) 与 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的配合物催化氢波研究 |
| 第四章 钴(Ⅱ)与 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物吸附波及其应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间的研究成果 |
（9）稀有元素铼的光度分析（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 条件试验 |
| 2.1.1 吸收曲线与工作曲线 |
| 2.1.1.1 吸收曲线 |
| 2.1.1.2 工作曲线 |
| 2.1.2 pH值对测定的影响 |
| 2.1.3 显色剂用量的影响 |
| 2.1.4 萃取时间的影响 |
| 2.1.5 静置分层时间的影响 |
| 2.2 应用 |
| 2.2.1 萃取率 |
| 2.2.2 样品分析 |
| 2.2.3 加标回收试验 |
四、稀有元素铼光度分析显色剂的研究（论文参考文献）
- [1]溶剂萃取法富集铼的研究[D]. 王丹. 郑州大学, 2016(02)
- [2]低铼高硫酸根液体中铼分析预处理及方法选定[J]. 刘伟利,李康,杜小晖. 中国钼业, 2015(06)
- [3]稀散金属铼的分离富集与分析方法研究进展[J]. 王丹,王宝庆,廖耀华,任保增. 材料研究与应用, 2015(03)
- [4]稀散金属铼的分离富集与分析方法研究进展[J]. 王丹,王宝庆,廖耀华,任保增. 金属材料与冶金工程, 2015(04)
- [5]地质样品中三稀金属元素分析方法进展[J]. 元艳,方金东,董学林. 资源环境与工程, 2014(01)
- [6]光度法测定铌钽矿中铌的研究[D]. 王影. 吉首大学, 2013(03)
- [7]零价纳米铁去除地下水中ReO4-的研究[D]. 张小宝. 太原科技大学, 2011(10)
- [8]碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其在光度分析和电化学分析中的应用研究[D]. 霍燕燕. 延安大学, 2010(05)
- [9]稀有元素铼的光度分析[J]. 王玉静,窦艳梅,张娜,陈庆阳,徐强. 沈阳师范大学学报(自然科学版), 2004(01)
- [10]稀有元素铼光度分析显色剂的研究[J]. 王玉静,窦艳梅,马鸿. 沈阳大学学报, 2003(04)