头孢类抗生素与普通注射剂联合使用的稳定性

一、头孢菌素类抗生素与常用注射液配伍后的稳定性（论文文献综述）

刘艳,吕萌^[1]（2021）在《头孢硫脒在4种常用输液中的稳定性考察》文中研究表明目的:研究注射用头孢硫脒与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:参考本院临床常用质量浓度,配制头孢硫脒与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液,在（25±1）℃、正常光照条件下,于0、1、2、4、6、8、12和24 h采用HPLC法测定各配伍溶液头孢硫脒的相对百分含量及pH值。结果:头孢硫脒与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液（浓度5～15 mg/ml）在12 h内相对百分含量均>95%,在24 h时间点相对百分含量<95%。头孢硫脒与5%萄糖注射液配伍溶液,在浓度为5 mg/ml时,在12 h内相对百分含量> 95%,在24 h时间点相对百分含量<95%;浓度为10～15 mg/ml时,在8 h内相对百分含量> 95%,在12和24 h时间点相对百分含量<95%。头孢硫脒与0.9%氯化钠注射液配伍,浓度为5 mg/ml时,在24 h内相对百分含量> 95%;浓度为10～15 mg/ml时,在12 h内相对百分含量> 95%,在24 h时间点相对百分含量<95%。上述配伍溶液pH均随放置时间延长略有下降。结论:头孢硫脒与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,浓度为5～15 mg/ml时,放置8 h内配伍稳定。

邢雪,刘志东,王萌^[2]（2020）在《头孢菌素类注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针联合用药配伍稳定性研究》文中认为目的:考察6种头孢菌素类抗生素注射剂与注射用血栓通（冻干）粉针（Xueshuantong,XST）联合使用后与稳定性紧密相关的物理化学指标随时间变化情况,探讨配伍稳定性变化对临床用药的影响。方法:根据临床联合用药频率选择注射用头孢西丁钠（cefoxitin sodium,CFX）、注射用头孢曲松钠（ceftriaxone sodium,CRO）、注射用头孢美唑钠（cefmetazole sodium,CMZ）、注射用头孢噻肟钠（cefotaxime sodium,CTX）、注射用盐酸头孢甲肟（cefmenoxime,CMX）、注射用盐酸头孢替安（cefotiam,CTM）分别与XST按临床实际条件进行联合使用,将样品置于37℃、避光条件下保存,观察并检测溶液7 h内的外观、主要活性成分含量、pH值、渗透压、不溶性微粒数及溶液粒径随时间变化情况。结果:配伍后混合溶液中除抗生素含量有所下降外,其余指标均无明显变化。结论:6种头孢菌素类抗生素注射剂与XST联合使用后,配伍稳定性无明显变化,可以从稳定性角度排除临床不良反应的发生与两药配伍稳定性相关,为西药头孢菌素类注射剂与XST联合使用提供科学依据。

刘英,杨小兰,詹维,徐敏^[3]（2019）在《双黄连注射剂临床配伍文献评价》文中指出目的为双黄连注射剂的临床合理配伍提供参考。方法检索中国知网、万方数据库、维普期刊全文数据库1990年1月至2018年9月双黄连注射剂配伍的相关文献,并归类分析。结果共检索出文献247篇,经筛选共纳入66篇,涉及药物48种。选择不同溶剂时可能出现不溶性微粒数超标;双黄连注射剂与部分抗感染药物、心血管系统药物,以及维生素电解质、激素类、中成药等的静脉用药存在配伍禁忌。结论双黄连注射剂与多种药物存在配伍禁忌,且溶剂选择不当会影响配伍效果,临床应严格按说明书推荐溶剂配伍,控制药物浓度,避免不溶性微粒数超标,与酸性药物配伍时应谨慎使用,正确规避配伍禁忌。

张倩^[4]（2019）在《丹红注射液与头孢曲松药物相互作用特征与机制研究》文中指出随着社会老龄化发展,基础疾病合并多种并发症已成常态,多药治疗成为临床治疗的重要模式。中药注射剂在临床多药治疗中十分常见,但因安全性问题,成为国家食品药品监督管理总局重点关注品种,其临床联合用药的情况复杂,然而有关药物相互作用研究基础却相对薄弱,给临床用药带来未知的效益或风险。丹红注射液是临床常用的活血化瘀类中药注射剂,受到多个心脑血管疾病用药专家共识的推荐,已经形成了《丹红注射液临床应用中国专家共识》,但其在联合用药方面研究仍相对较少。本论文在课题组前期工作基础上,依据临床文献研究和通过临床数据挖掘,基于老年心脑血管疾病患者多发感染的临床实际情况,及在这种情况下丹红注射液与抗菌药物头孢菌素类临床高频联用的应用实际,且两者有较多体内共同转运蛋白靶点的研究报道,选择丹红注射液与头孢曲松作为代表性联合用药组合,从药动学和药效学相互作用等角度,评价丹红注射液与头孢曲松的相互作用特性及作用机制,以期发现丹红注射液与头孢曲松临床联合用药潜在的效益与风险,为后期完善丹红注射液安全风险预警体系提供数据支持,并为中药注射剂与抗菌药物的药物相互作用评价提供研究基础。一、文献研究本章通过文献检索总结了清热解毒类和活血化瘀类中药注射剂与抗菌药联合用药的临床研究现状。进一步检索丹红注射液和头孢菌素类抗菌药的临床联合用药现状,及各自的药物相互作用研究进展,为设计临床数据挖掘和药物相互作用方案,发现药物相互作用特征和可能机制提供基础。（一）中药注射剂与抗菌药物的临床联合用药现状临床常与抗菌药物联合用药的中药注射剂主要是清热解毒类中药注射剂,用于治疗各种细菌引起的呼吸道感染、肺部感染等能够协同增效,但是两者系统的相互作用研究报道较少。常见临床报道活血化瘀类中药注射剂与抗菌药出现配伍禁忌,但是两者联合用药的临床应用报道较少。（二）丹红注射液及头孢菌素的药物相互作用文献研究1.目前只有少量关于丹红注射液与头孢菌素配伍禁忌的文献报道,但没有检索到两者药物相互作用研究的文献。丹红注射液和头孢菌素类有各自的药物相互作用研究基础:丹红注射液的药物相互作用研究主要集中在代谢性药动学相互作用,其主要酚酸类成分的血浆蛋白结合率较高,体外能够显着抑制人肝微粒体9种CYP 450亚型酶和大鼠肝微粒体相应的亚型酶;在转运体方面,丹红注射液能够显着抑制肾脏有机阴离子转运体OAT1、OAT3和肝脏有机阴离子转运体OATP1B1和OATP1B3。2.头孢菌素类的药动学相互作用研究主要在血浆蛋白和转运体两个方面:头孢曲松是蛋白结合率较高的代表药物;与头孢菌素类相关的摄取型转运体主要是肾脏有机阴离子转运体OAT1和OAT3、肝脏有机阴离子转运体OATP1B1和OATP1B3,及肠道寡肽转运体PEPT1和PEPT2;有关的外排型转运体主要为多药耐药相关蛋白MRP2、MRP4和乳腺癌耐药蛋白BCRP。二、基于临床数据挖掘的丹红注射液联合用药规律分析依托南京中医药大学附属医院,筛选出2013年～2015年使用丹红注射液患者7713例病案,建立丹红注射液临床联合用药数据库,共登记73653条有效用药记录,针对患者人口学特征、主要诊断及联合用药情况开展数据挖掘,为设计药物相互作用实验方案提供临床依据。（一）基于临床数据挖掘丹红注射液联合用药的关联规则分析1.使用丹红注射液的患者年龄在60岁及以上占75.82%,临床主要诊断为高血压（72.29%）、脑梗塞（58.25%）、冠心病（40.94%）和糖尿病（27.28%）,四大诊断关联密切,超过90.22%的患者有并发症。2.选取6935例四大诊断患者的有效用药信息66729条,按不同年份、性别和年龄段分析丹红注射液联合用药规律。丹红注射液与抗血小板药、调血脂药、脑血血管疾病用药及质子泵抑制剂联合用药频次逐年递增;女性患者更多见联合使用心血管疾病用药（最小支持度10%,最小置信度90%,最小提升度1.00）,男性患者更多见联合使用脑血管疾病用药（最小支持度15%,最小置信度90%,最小提升度1.00）;80岁以下患者多见联合使用抗血小板药和脑血管疾病用药,80岁以上患者多见联合使用心血管疾病用药和利尿药（最小支持度20%,最小置信度65%,最小提升度1.00）。（二）基于临床数据挖掘丹红注射液与抗菌药物的联合用药规律分析1.患者年龄60岁及以上占86.27%,主要的并发感染诊断为肺部感染（25.05%）、尿路感染（9.19%）和肠胃炎（8.90%）,出现频率最高关联密切的诊断为高血压和肺部感染（支持度25.05%）。丹红注射液联合用药频次最高的抗菌药物是头孢菌素类（68.77%）,其次喹诺酮类（32.01%）,再次青霉素类（11.31%）,其中联用频次最高的品种为头孢曲松。2.基于江苏省不良反应监测中心1033例丹红注射液不良反应/事件,有10例联合使用抗菌药物,其中有8例是联合使用头孢类,但不能判断不良反应/事件与抗菌药物联合用药必然相关。临床文献研究发现丹红注射液与头孢类抗菌药物可能存在配伍禁忌,且两者在体内的共同靶点相对较多,因此将联用频次最高的头孢曲松作为头孢类代表,与丹红注射液进行药物相互作用实验研究。三、基于药动学的丹红注射液与头孢曲松药物相互作用特征与机制研究由于头孢曲松体内不被代谢,本章基于药物分布和排泄过程研究了丹红注射液与头孢曲松药动学相互作用特征及作用机制。（一）丹红注射液与头孢曲松联合用药对药物动力学的影响1.丹红注射液与头孢曲松联合用药过程中,单次联合用药主要表现为头孢曲松对丹红注射液体内过程的影响,联合用药导致p-香豆酸、迷迭香酸和丹酚酸B的血药浓度显着下降（P<0.05）,丹红注射液对头孢曲松的体内药动学影响较小。2.多次联合用药主要表现为对头孢曲松体内过程的影响。多次联合用药7天,头孢曲松最高血药浓度降低,丹红注射液中酚酸类成分的血药浓度和暴露量没有显着性差异。先使用丹红注射液7天,再联合使用头孢曲松7d,显着降低头孢曲松的血药浓度和体内暴露量,丹红注射液中p-香豆酸、丹酚酸D、迷迭香酸和丹酚酸B的血药浓度和暴露量显着增加。3.单次与多次联合用药都可降低头孢曲松在老年大鼠体内的血药浓度和暴露量。（二）基于药物分布的丹红注射液与头孢曲松药动学相互作用研究1.平衡透析法测定丹红注射液中酚酸类成分的人血浆蛋白结合率,结果显示原儿茶醛、p-香豆酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的人血浆蛋白结合率较高。2.体外超滤法实验结果显示头孢曲松可与丹红注射液中酚酸类成分竞争性结合血清白蛋白。荧光猝灭法实验结果显示,头孢曲松和丹红注射液中酚酸类单体化合物与HSA结合方式以静态猝灭为主,丹红注射液中酚酸类化合物可显着降低头孢曲松的静态猝灭结合参数,具体结合位点需进行分子对接考察。（三）基于药物排泄的丹红注射液与头孢曲松药动学相互作用研究1.多次联合用药显着增加头孢曲松的尿液排泄量和累积排泄分数,头孢曲松的胆汁排泄量有增加趋势,这可能是联合用药导致头孢曲松血药浓度降低的作用途径。2.多次联合用药有增加肾小球滤过的趋势,改善肾小球滤过功能可能是联合用药导致头孢曲松血药浓度降低的作用途径之一。3.联合用药对大鼠肾脏摄取型转运体rOat1、rOat3的基因和蛋白表达水平没有显着影响,对外排型转运体rB crp、rMrp4的基因表达也没有显着影响,但是能显着增加rMrp2的基因表达和蛋白表达水平。丹红注射液可诱导HEK293细胞MRP2的基因表达,使肾小管上皮细胞向尿液中外排头孢曲松增加,导致头孢曲松尿液排泄量增加,血药浓度减少。4.联合用药显着增加迷迭香酸和丹酚酸D的尿液排泄量,原因可能是高浓度头孢曲松从胆汁排泄,抑制迷迭香酸和丹酚酸D从胆汁排泄,代偿性增加迷迭香酸和丹酚酸D尿液排泄量。临床意义在成年和老年大鼠体内联合用药能显着降低头孢曲松体内的血药浓度和暴露量,且联合用药与单用组的头孢曲松Cmax和AUC不等效,说明联合用药会影响头孢曲松的生物等效性,建议继续考察不同给药方案对头孢曲松的药动学影响,临床联合用药时注意监测头孢曲松的血药浓度。四、基于药效学的丹红注射液与头孢曲松药物相互作用特征研究药效学是药物相互作用关注的终点,本章基于两者的主要药效,研究了丹红注射液与头孢曲松药效学相互作用。（一）丹红注射液与头孢曲松联合用药对体外抑菌作用的影响丹红注射液对金黄色葡萄球菌ATCC23593表现出较弱的抑菌作用,对临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌没有抑菌作用,与头孢曲松、头孢呋辛和头孢吡肟体外联合药敏主要表现为相加和协同作用。（二）丹红注射液与头孢曲松联合用药对活血化瘀和抗炎作用的影响1.在使用丹红注射液的过程中联合使用头孢曲松,能够显着增加成年大鼠体内国际化标准比值、延长凝血酶原时间、凝血酶时间和活化凝血酶时间,降低血清TxB2水平,但对抗血小板功能没有显着影响。2.丹红注射液与头孢曲松联合用药能够显着增强老年大鼠体内抗凝血功能、抗血栓和抗血小板功能,显着降低系统炎症因子水平,但与单用丹红注射液组或单用头孢曲松组相比没有显着性差异。临床意义在成年大鼠体内联合用药能显着增加丹红注射液酚酸类成分体内的血药浓度和暴露量,联合用药与单用丹红注射液组的Cmax和AUC不等效,药效学结果表明联合用药可增强丹红注射液在成年大鼠体内抗凝血和抗血栓作用,因此临床联合用药时注意监测患者的凝血功能。但在老年大鼠体内联合用药不显着影响丹红注射液在老年大鼠的体内抗凝血、抗血栓、改善血流变等方面的作用。

兰瑛,杨艳,胡蝶,何琴^[5]（2018）在《痰热清注射剂体外配伍文献评价》文中进行了进一步梳理目的探讨痰热清注射剂与其他药物的配伍禁忌,以及在溶剂中的稳定性。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊数据库（VIP）及万方数据库,检索时间截至2016年7月。经过文献筛选,资料提取,并按照自定义的方法学质量评价标准进行评价,统计配伍反应结果。结果共获取痰热清注射剂与其他药物配伍的体外试验研究、个案报道等共5 670篇,经过筛选后纳入143篇;从实验药物及其配置、配伍药物及其配置、观察时间、检测方法、结果描述等方面进行方法学质量评价,存在的主要问题为对配置浓度描述不清或配置不当;痰热清注射剂与常规溶剂均存在配伍问题,主要表现为微粒数增加超过标准,与常用的头孢菌素类、喹诺酮类、氨基苷类等抗菌药物,与茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍可出现沉淀或浑浊。结论痰热清注射剂不宜与抗菌药物、茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍使用,接续静脉滴注前后应冲管。由于大部分配伍结果来源于少数研究报道,因此结果仍需作一步证实。

赵婕^[6]（2018）在《硫酸头孢喹肟在鸡蛋中的残留消除研究》文中研究说明头孢喹肟为第一个动物专用的四代头孢菌素类抗菌药物,属β-内酰胺类抗菌药物,与前三代头孢菌素的抗菌药物相比,具有抗菌谱广、吸收分布迅速、抗菌活性强、残留量低的特点,对多种临床耐药菌株都具有极强的杀灭作用。针对头孢喹肟消化道吸收差的问题,硫酸头孢喹肟在头孢喹肟的基础上,逐步烷基化得到其氢碘酸盐,再通过去离子作用后与硫酸反应制成其硫酸盐,提高了药物的稳定性。硫酸头孢喹肟对由致病性大肠杆菌、沙门氏菌、耐药性金黄色葡萄球菌等引起的奶牛乳房炎、子宫炎;猪呼吸系统综合征、脑膜炎等多种细菌性疾病的治疗均具有良好效果。随着硫酸头孢喹肟在兽医临床的广泛使用,本研究建立了硫酸头孢喹肟在鸡蛋中的HPLC检测方法,并进行了硫酸头孢喹肟在鸡蛋中残留消除规律的研究,旨在为硫酸头孢喹肟在产蛋鸡的安全合理使用提供科学指导。为了解硫酸头孢喹肟在鸡蛋中的残留情况,确定用药蛋鸡所产蛋品的合理休药期,本研究首先建立了硫酸头孢喹肟在鸡蛋内的高效液相色谱（HPLC）检测方法。结合相关文献,确定流动相比例为0.05%甲酸水-乙腈（120:10,V/V）,鸡蛋样品提取后经C18固相萃取小柱净化,在270nm处紫外吸收波长下进行HPLC检测。本方法鸡蛋中硫酸头孢喹肟的回收率为85.6-90.4%,变异系数为6.59-10.47%,均在药物残留检测规定的添加回收率和变异系数范围内;在0.02-2.00 μg·mL-1范围内线性关系良好;最低检测限和定量限分别为0.01 μg·mL-1和0.02μg·mL-1;样品稳定性好,且不存在同源药物干扰;观察色谱图峰形良好,分离度高,提示该方法特异性好、准确度高。利用已建立的HPLC检测方法,分析了硫酸头孢喹肟在鸡蛋中的残留消除情况。本试验根据相关药代动力学试验结果及临床推荐剂量,受试鸡按1 mg·kg-1剂量经颈部皮下注射给药,每天1次,连续12 d后,试验数据显示各时间节点采取的鸡蛋中硫酸头孢喹肟的浓度均较低。停止给药后第1d,鸡蛋中硫酸头孢喹肟的残留量最高,后期随休药时间的延长而逐渐降低,停止给药第3d时,鸡蛋中硫酸头孢喹肟的含量低于定量限;停止给药第5 d时,鸡蛋中硫酸头孢喹肟的含量低于最低检测限。依照EMEA制定的头孢喹肟残留限量（MRLs）标准,通过WT 14软件按95%置信区间计算其休药期为2d。硫酸头孢喹肟在鸡体内的分布迅速,消除较快,且在鸡蛋中的残留量极低,休药期较短。

刘建清,王佳坤,林冠,陈志民,甘惠贞^[7]（2017）在《果糖注射液与临床常用药物配伍稳定性的研究进展》文中研究说明本文回顾2005年至今的有关果糖注射液与临床药物配伍稳定性的文献报道,共计38篇,按药物分类,提取总结配伍后的外观、pH值、微粒和含量变化情况,对结果进行分析,为果糖注射液的临床合理使用提供理论证据,给溶媒限制的特殊患者提供选择可能。

范展霞^[8]（2017）在《4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究》文中指出目的探析4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍的稳定性及安全性。方法在25℃的环境下,分别将头孢哌酮、头孢曲松、头孢米诺以及阿奇霉素4种抗生素与转化糖电解质注射液进行相互配伍,观察其溶液外观、pH值以及含量变化,再将配伍溶液注射兔血管,观察有无溶血反应。结果 4种抗生素与转化糖电解质注射液进行相互配伍后,在1 h、4 h后溶液外观、pH值以及含量均无明显变化,且对兔血管无刺激,也并未发生溶血反应。结论 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后,对血管无刺激,pH值无变化,具有一定的安全性、稳定性。

李直,徐玉婷,宋艳霞,张娇娇,马晓黎,李波^[9]（2016）在《注射用头孢菌素类抗生素与常用注射液的配伍稳定性》文中研究说明目的对注射用头孢菌素菌素类抗生素与常用的注射液配伍稳定性进行综述。方法查阅2005年至今发表的注射用头孢菌素菌素类抗生素配伍稳定性实验文献并进行分析研究。结果注射用头孢菌素菌素类抗生素一般与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍稳定性较好。结论头孢菌素菌素类抗生素的配伍稳定性实验限度标准应从严,并对试验方法提出建议。

朱立柱^[10]（2015）在《头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性》文中进行了进一步梳理头孢菌素类抗生素是临床上应用较为广泛的一类抗生素,我们在意识到其优点的同时,还要清楚的了解到由于孢菌素类抗生素具有不稳定的β-内酰胺环,中医药物与某些注射液使用就会导致药效降低,因此,本文的主要目的是探索临床上头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性。本文主要通过四类头孢菌素类抗生素与0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、复方葡萄糖氯化钠注射液等配伍情况,对其配伍稳定性进行比较。通过这一研究为临床上头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性提供最新依据。

二、头孢菌素类抗生素与常用注射液配伍后的稳定性（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、头孢菌素类抗生素与常用注射液配伍后的稳定性（论文提纲范文）

（1）头孢硫脒在4种常用输液中的稳定性考察（论文提纲范文）

（2）头孢菌素类注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针联合用药配伍稳定性研究（论文提纲范文）

（3）双黄连注射剂临床配伍文献评价（论文提纲范文）

（4）丹红注射液与头孢曲松药物相互作用特征与机制研究（论文提纲范文）

（5）痰热清注射剂体外配伍文献评价（论文提纲范文）

（6）硫酸头孢喹肟在鸡蛋中的残留消除研究（论文提纲范文）

（7）果糖注射液与临床常用药物配伍稳定性的研究进展（论文提纲范文）

（8）4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究（论文提纲范文）

（9）注射用头孢菌素类抗生素与常用注射液的配伍稳定性（论文提纲范文）

（10）头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性（论文提纲范文）

四、头孢菌素类抗生素与常用注射液配伍后的稳定性（论文参考文献）

• [1]头孢硫脒在4种常用输液中的稳定性考察[J]. 刘艳,吕萌. 中国合理用药探索, 2021(02)
• [2]头孢菌素类注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针联合用药配伍稳定性研究[J]. 邢雪,刘志东,王萌. 中国新药杂志, 2020(12)
• [3]双黄连注射剂临床配伍文献评价[J]. 刘英,杨小兰,詹维,徐敏. 中国药业, 2019(18)
• [4]丹红注射液与头孢曲松药物相互作用特征与机制研究[D]. 张倩. 南京中医药大学, 2019(08)
• [5]痰热清注射剂体外配伍文献评价[J]. 兰瑛,杨艳,胡蝶,何琴. 中国药业, 2018(12)
• [6]硫酸头孢喹肟在鸡蛋中的残留消除研究[D]. 赵婕. 南京农业大学, 2018(07)
• [7]果糖注射液与临床常用药物配伍稳定性的研究进展[J]. 刘建清,王佳坤,林冠,陈志民,甘惠贞. 中南药学, 2017(09)
• [8]4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究[J]. 范展霞. 中国卫生标准管理, 2017(21)
• [9]注射用头孢菌素类抗生素与常用注射液的配伍稳定性[J]. 李直,徐玉婷,宋艳霞,张娇娇,马晓黎,李波. 国外医药(抗生素分册), 2016(01)
• [10]头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性[J]. 朱立柱. 世界最新医学信息文摘, 2015(79)

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