一、中链三酰甘油治疗小肠淋巴管扩张症1例（论文文献综述）
郝建云,钟雪梅[1]（2022）在《儿童蛋白丢失性胃肠病的诊断和治疗进展》文中研究表明蛋白丢失性胃肠病（PLG）以水肿、低血清蛋白血症为主要表现,由多种胃肠道及非胃肠道疾病病因所致的肠道蛋白质过度丢失引发,它并不是一个独立的疾病,而是由多种病因引起的一组临床综合征,实验室检查表现为血清总蛋白、白蛋白及球蛋白同时下降。目前,PLG的诊断为排除性诊断,在排除引起低蛋白血症的其他疾病的基础上诊断,α1-抗胰蛋白酶清除率及核素影像学可辅助诊断。针对基础病因的治疗及膳食调整是PLG的主要治疗手段,预后取决于原发疾病。
孔晓露,邵雪,李东复[2]（2019）在《老年小肠淋巴管扩张症合并药物性肝损伤1例报告》文中研究指明小肠淋巴管扩张症（intestinal lymphangiectasia,IL）是由于原发或继发性因素影响正常淋巴循环,导致淋巴管异常扩张而引起的蛋白丢失性胃肠病。淋巴液漏入肠腔或腹腔,淋巴液中含有的清蛋白、乳糜微粒、淋巴细胞等物质随之丢失,从而引起一系列临床症状,如水肿、低蛋白血症、多浆膜腔积液等[1]。现对本院诊治的IL病例进行介绍。1病例资料患者女性,70岁,因"发现双下肢水肿2年,加重4个月"于2018年11月29日入本院。患者2年前无明显诱因出现双下
谢斌,周文玉,谢臣武,刘模荣[3]（2019）在《继发性小肠淋巴管扩张症一例并文献复习》文中进行了进一步梳理小肠淋巴管扩张症（intestinal lymphangiectasia,IL）是一种罕见的肠道疾病,自WALDMANN等[1]第一次报道该病以来,该病的报道逐年增多,特别是近年来我国胃肠镜检查在各级医院的逐渐普及以及影像学技术高速发展,对该病的案例报道显着增加,但以原发性小肠淋巴管扩张症多见;其主要以腹泻、水肿、淋巴细胞减少、低蛋白血症等为临床表现;但临床表现都缺乏特异性,易被误诊为肝硬化、肾病综合征等疾病,现将我院内镜及病理明确并经抗结核治疗取得良好疗效的1例继发性小肠淋巴管扩张症报道如下:
吕聪,王崇,李娜,胡玉琳[4]（2019）在《蛋白丢失性肠病-小肠淋巴管扩张症1例报道》文中研究表明蛋白质从肠道丢失情况较为常见,但在临床工作中诊断为蛋白丢失性肠病（protein losing enteropathy,PLE）的病例却非常少见,本文通过分析1例PLE-小肠淋巴管扩张症的诊治过程,加深对该病的认识。
闫坤龙,程卫霞,练敏,李玫,郭红梅,金玉,刘志峰[5]（2019）在《婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症5例临床特征分析及文献复习》文中提出目的分析婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症（PIL）临床特征,提高临床诊治水平。方法回顾性分析2010年1月至2016年12月于南京医科大学附属儿童医院住院的5例婴幼儿PIL临床表现、实验室检查、内镜下表现和病理学特点以及治疗方法,结合国内外文献报道,对婴幼儿PIL临床表现、内镜下特点及诊疗进行进一步分析。结果 5例均存在腹泻、水肿、低蛋白血症、浆膜腔积液以及发热。3例贫血,1例伴惊厥。实验室检查提示,5例外周血淋巴细胞绝对值、血白蛋白和球蛋白浓度均明显下降,2例纤维蛋白原浓度降低;免疫学检查CD4明显降低3例,IgG明显降低5例,NK细胞升高4例,B细胞升高1例。胃镜表现5例均为十二指肠黏膜密集细白色颗粒样隆起;组织病理均为黏膜及黏膜下层淋巴管迂曲和扩张。治疗给予低脂、富含中链三酰甘油（MCT）高蛋白饮食、补充白蛋白及球蛋白、控制感染、纠正内环境紊乱和补充各种维生素和微量元素,经内科治疗后感染症状可控制,水肿症状减轻,但腹泻症状改善较缓慢。随访1岁以后腹泻症状可改善,但仍需长期定期补充白蛋白及球蛋白。结论婴幼儿PIL临床表现主要为腹泻、水肿、低蛋白血症、外周血淋巴细胞计数下降,呈现出临床症状重、实验室指标改变显着的特征。
罗茜,崔红利,陈东风[6]（2018）在《颇得斯安治疗小肠淋巴管扩张症1例报道》文中研究指明小肠淋巴管扩张症是一种临床罕见疾病,以小肠黏膜及黏膜下毛细淋巴管扩张为特征。目前临床多以饮食治疗为主,药物治疗有限且疗效欠佳。颇得斯安为小肠释放型美沙拉嗪制剂,主要用于治疗小肠非特异性炎症。本文报道1例小肠淋巴管扩张症患者利用颇得斯安治疗的案例,为临床治疗小肠淋巴管扩张症提供新的治疗方案和临床依据。
沈惠青[7]（2018）在《儿童原发小肠淋巴管扩张症》文中提出随着临床认识的深入以及检查手段的进步,儿童原发小肠淋巴管扩张症发病人数有逐渐增加的趋势,病因以淋巴管先天发育畸形最为常见,蛋白丢失性肠病是其主要的临床特征,除内镜、组织学外,淋巴核素显像已经成为淋巴管扩张症常用的检查手段,尤其适用于婴幼儿。淋巴管扩张症的治疗主要是中链三酰甘油饮食、对症治疗、药物、外科手术。应重视患儿的长期管理及随访。
叶珊[8]（2017）在《小儿原发性小肠淋巴管扩张症21例临床诊治分析》文中研究表明目的:分析总结小儿原发性小肠淋巴管扩张症（PIL）的临床资料、诊治及预后等,提高临床医师对此病的认识。方法:选取2001年06月-2016年12月重庆医科大学附属儿童医院确诊为原发性小肠淋巴管扩张症,且有肠粘膜活检组织资料的21例住院患儿为研究对象,回顾分析患儿病史特点、临床表现、实验室检查、影像学特征及肠粘膜活检组织结果等。结果:（1）临床表现:21/21例（100%）腹泻、17/21例（81.0%）水肿、18/21例（85.7%）合并呼吸道感染,其病原菌为:肺炎克雷伯杆菌、副流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、柯萨奇B组病毒、肺炎支原体,其他症状:营养不良9/21例,乏力纳差5/21例,低钙惊厥4/21例,呕吐3/21例,腹胀3/21例,腹痛、关节痛、腹部膨隆及反复口腔溃疡各1/21例。（2）实验室检查:21/21例外周血淋巴细胞绝对计数、白蛋白水平下降,部分病例血钠、血钙、血脂不同程度下降;18/21例IgG、19/21例CD4降低,其下降的例数及程度最为显着。（3）影像学检查:胸腹部CT示13/21例不同程度腹腔积液,胸腔积液、心包积液各1/21例,未见特殊病原菌感染表现;1例淋巴核素显像检查提示淋巴外溢现象。（4）内镜及肠黏膜病理活检:21/21例胃镜下见肠粘膜雪片状肿胀隆起;病理学检查示20/21例黏膜及黏膜下层淋巴管扩张,伴4/21例免疫组化D2-40（+）,常见病变部位为十二指肠降部。（5）治疗及转归:予以低脂、高蛋白、富含中链三酰甘油（MCT）饮食,补充白蛋白,纠正电解质紊乱,控制感染,生长抑素治疗等。经内科治疗后腹泻、水肿等症状较前缓解,感染基本控制,淋巴细胞及白蛋白可明显升高,但分别只有11/16例、6/17例升至正常。结论:PIL小儿多以水肿、腹泻为首诊表现,常合并呼吸道感染;目前临床上对可疑的PIL患者首选检查是胃肠镜及其粘膜病理活检;均以内科治疗为主,若病变部位局限且内科治疗效果欠佳时,可考虑手术切除病灶。
赵兰兰,陈玲[9]（2016）在《小儿蛋白丢失性肠病2例临床分析并文献复习》文中指出目的探讨小儿蛋白丢失性肠病的临床诊疗思路。方法通过对2例蛋白丢失性肠病患儿的临床表现、诊治经过、随访观察、治疗反应,并结合文献复习进行综合分析。结果两患儿均系婴儿,临床表现主要为腹泻、低蛋白血症,可伴随其他系统相关症状,行消化内镜+病理活检或核素检查诊断为蛋白丢失性肠病、小肠淋巴管扩张症,给予水解蛋白配方奶粉喂养等治疗后症状缓解。结论临床上对于低蛋白血症的患儿,在除外肝肾疾病和营养不良的基础上,应尽早进行淋巴管扩张症乃至蛋白丢失性肠病的排查,以提高疾病的诊治率及患儿的生存质量。
赵雪梅,邓思燕,朱渝,万朝敏[10]（2016）在《原发性小肠淋巴管扩张症1例报告并文献复习》文中研究表明目的探讨原发性小肠淋巴管扩张症（PIL）的临床表现及预后。方法回顾性分析1例PIL患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,5岁,生后逐渐出现进行性加重的腹胀、腹泻、全身水肿。实验室检查显示低白蛋白血症、淋巴细胞减少症、低丙种球蛋白血症。胃镜检查见十二指肠空肠弥漫的白色斑点,活检证实黏膜间质淋巴管扩张。确诊后予静脉输注白蛋白、利尿和调整饮食等治疗,病情很快缓解出院。结论原发性小肠淋巴管扩张症是一种罕见的蛋白丢失性肠病,诊断主要依靠小肠病理活检。早期诊断、及时饮食干预及肠外营养支持等可以很好改善患儿的症状和体征。
二、中链三酰甘油治疗小肠淋巴管扩张症1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中链三酰甘油治疗小肠淋巴管扩张症1例（论文提纲范文）
（1）儿童蛋白丢失性胃肠病的诊断和治疗进展（论文提纲范文）
| 1 儿童PLG的诊断 |
| 1.1 病理生理学及病因 |
| 1.2 临床特征 |
| 1.3 实验室检查及结果 |
| 1.4 诊断方法 |
| 1.4.1 A1AT清除率 |
| 1.4.2 核素影像学 |
| 1.5 鉴别诊断 |
| 2 儿童PLG的治疗 |
| 2.1 基础疾病治疗 |
| 2.2 膳食治疗 |
| 3 小 结 |
（2）老年小肠淋巴管扩张症合并药物性肝损伤1例报告（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
（3）继发性小肠淋巴管扩张症一例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 病例简介 |
| 2 讨论 |
（5）婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症5例临床特征分析及文献复习（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 辅助检查 |
| 2.3 治疗及随访 |
| 3 讨论 |
（8）小儿原发性小肠淋巴管扩张症21例临床诊治分析（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 实验室检查 |
| 2.3 免疫学检查 |
| 2.4 影像学检查 |
| 2.5 内镜及组织病理检查 |
| 2.6 治疗及转归 |
| 3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附插图 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 |
（10）原发性小肠淋巴管扩张症1例报告并文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
四、中链三酰甘油治疗小肠淋巴管扩张症1例（论文参考文献）
- [1]儿童蛋白丢失性胃肠病的诊断和治疗进展[J]. 郝建云,钟雪梅. 医学综述, 2022(01)
- [2]老年小肠淋巴管扩张症合并药物性肝损伤1例报告[J]. 孔晓露,邵雪,李东复. 临床肝胆病杂志, 2019(08)
- [3]继发性小肠淋巴管扩张症一例并文献复习[J]. 谢斌,周文玉,谢臣武,刘模荣. 海南医学, 2019(10)
- [4]蛋白丢失性肠病-小肠淋巴管扩张症1例报道[J]. 吕聪,王崇,李娜,胡玉琳. 胃肠病学和肝病学杂志, 2019(05)
- [5]婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症5例临床特征分析及文献复习[J]. 闫坤龙,程卫霞,练敏,李玫,郭红梅,金玉,刘志峰. 中国实用儿科杂志, 2019(01)
- [6]颇得斯安治疗小肠淋巴管扩张症1例报道[J]. 罗茜,崔红利,陈东风. 胃肠病学和肝病学杂志, 2018(08)
- [7]儿童原发小肠淋巴管扩张症[J]. 沈惠青. 中华实用儿科临床杂志, 2018(07)
- [8]小儿原发性小肠淋巴管扩张症21例临床诊治分析[D]. 叶珊. 重庆医科大学, 2017(01)
- [9]小儿蛋白丢失性肠病2例临床分析并文献复习[J]. 赵兰兰,陈玲. 福建医药杂志, 2016(03)
- [10]原发性小肠淋巴管扩张症1例报告并文献复习[J]. 赵雪梅,邓思燕,朱渝,万朝敏. 临床儿科杂志, 2016(01)