一、郑筱萸:新世纪治药战略（论文文献综述）
苏娅[1]（2020）在《“冬病夏治”麝香消喘膏穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及机制研究》文中认为目的应用“冬病夏治”麝香消喘膏穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者,通过评估肺功能、6分钟步行试验、生活质量问卷、炎性因子等,探讨麝香消喘膏治疗COPD稳定期的临床疗效及其作用机制。方法1.选取2017年7月至2018年7月来自内蒙古自治区中医医院门诊的74例COPD稳定期患者,随机分为对照组及治疗组,每组37例。两组患者在基本情况、肺功能、6分钟步行试验、生活质量问卷、炎性因子等方面具有可比性。2.对照组使用西医规范化治疗;治疗组在西医规范化治疗的基础上,联合“冬病夏治”麝香消喘膏穴位贴敷,疗程均为1年。治疗后,使用肺功能、6分钟步行试验、生活质量问卷、炎性因子等评估其临床疗效及作用机制。结果1.肺功能（FVC、FEV1）在治疗后,两组相比均具有统计学差异（P<0.05）;治疗组自身对照也均具有统计学差异（P<0.05）。2.6分钟步行实验在治疗后,两组相比具有统计学差异（P<0.05）;治疗组自身对照具有统计学差异（P<0.05）。3.中医症状积分在治疗后,两组比较具有统计学差异（P<0.05）,在咳嗽、咳痰、喘息气短、胸闷方面两组治疗后比较均具有统计学差异（P<0.05）。治疗组有效率明显高于对照组。4.CAT在治疗后,两组比较有统计学差异（P<0.05）,治疗组自身对照有统计学差异（P<0.05）;治疗组有效率明显高于对照组。圣乔治问卷在有效率评价中,治疗组的活动受限、呼吸症状、疾病影响有效率分别明显高于对照组。5.1年内感冒次数在治疗后,两组比较具有统计学差异（P<0.05）,治疗组自身对照具有统计学差异（P<0.05）。治疗组在1年中急性加重发生率减低。6.TNF-α、hs-CRP在治疗后、自身对照均无统计学差异（P>0.05）,但治疗后两组均值较前均有降低,治疗组的炎性指标降低更为显着。结论应用“冬病夏治”麝香消喘膏穴位贴敷,可提高COPD稳定期患者的肺功能情况,可提高活动耐力,减轻呼吸道的临床症状,提高生活质量,稳定炎性因子水平,减少急性加重风险,增强患者的免疫力,贴敷过程中未见明显不良反应。
王洋[2]（2016）在《健脾祛痰法治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价与临床研究》文中指出目的:评价健脾祛痰法治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。材料与方法:中文文献检索中国知网数据库、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库,外文文献检索Pubmed和Cochrane图书馆。文献检索年限从建库到2016年1月12日,检索语种为中英文。纳入健脾祛痰中药加基础治疗与基础治疗或安慰剂加基础治疗比较治疗冠心病心绞痛的随机对照试验文献。使用Cochrane系统综述手册的偏倚风险评估标准进行评估,采用Rev Man 5.3软件进行Meta-分析。通过比较不同的效应模型结果进行敏感性分析,若Meta-分析的研究个数在10个及以上时,采用倒漏斗图分析检验是否存在发表偏倚。应用随机、对照、双盲、多中心优效性临床试验设计方法,纳入符合诊断标准的冠心病稳定型心绞痛患者160例,按照1:1的比例随机分为试验组和对照组,试验组应用具有“益气健脾、祛痰化浊”功效的中药颗粒剂,每日2次,每周7日,口服,对照组应用中药颗粒剂安慰剂,每日2次,每周7日,口服。两组疗程均为12周,随访2周。观察两组受试者治疗前后的中医证候疗效、心绞痛疗效、异常心电图改善疗效、硝酸甘油停减率、血脂水平（TC、TG、LDL-C、HDL-C、ox-LDL-C）以及安全性指标（血常规、肝肾功能）的变化。结果:系统评价共纳入29项研究2267例受试者,健脾祛痰法治疗冠心病,与安慰剂加基础治疗对照组比较显示:心血管事件发生率RR（95%CI）为0.25[0.07,0.87];中医症候疗效有效率RR（95%CI）为2.09[1.62,2.69];异常心电图改善率RR（95%CI）为1.18[1.00,1.40];心绞痛疗效RR（95%CI）为1.48[0.79,2.78];血脂总胆固醇（TC）疗效MD（95%CI）为-0.14[-0.28,-0.00];血脂甘油三酯（TG）疗效MD（95%CI）为0.13[-0.04,0.31];血脂低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）MD（95%CI）为-0.18[-0.31,-0.05]。与基础治疗对照组比较显示:临床症状改善率RR（95%CI）为1.41[1.18,1.69];中医症候疗效有效率RR（95%CI）为1.33[1.23,1.44];异常心电图改善率RR（95%CI）为1.31[1.21,1.42];心绞痛疗效RR（95%CI）为1.23[1.16,1.31];硝酸甘油停减率RR（95%CI）为1.17[1.03,1.31]。描述性分析结果显示:9项研究治疗组降低TC疗效优于基础治疗对照组;6项研究治疗组降低TG疗效优于基础治疗对照组;11项研究治疗组降低LDL-C疗效优于基础治疗对照组;8项研究治疗组改善HDL-C疗效优于基础治疗对照组;1项研究治疗组改善HDL-C疗效优于安慰剂加基础治疗对照组。描述不良反应的24项研究中,治疗组发生的不良反应12例,均症状轻微或处理后好转,未提及有严重不良反应的发生。随机对照试验的两组患者中医证候疗效对比,试验组的有效率为76.00%,对照组有效率为60.00%,试验组患者中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者心绞痛疗效对比,试验组的有效率为76.00%,对照组有效率为54.29%,试验组患者心绞痛疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者异常心电图改善疗效对比,试验组的有效率为54.05%,对照组有效率为25.00%,试验组患者异常心电图改善疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者硝酸甘油停减率疗效比较,试验组的有效率为53.33%,对照组有效率为37.50%,试验组患者硝酸甘油停减率疗效较对照组有改善趋势,但差异无统计学意义（P>0.05）。在血脂水平疗效方面,试验组甘油三酯、总胆固醇、氧化低密度脂蛋白较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组低密度脂蛋白较治疗前有下降趋势,高密度脂蛋白较治疗前有上升趋势,但两项血脂指标的差异均无统计学意义（P>0.05）;对照组氧化低密度脂蛋白较治疗前反而明显升高,差异有统计学意义（P>0.05）;对照组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白疗效差异均无统计学意义（P>0.05）;试验组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、氧化低密度脂蛋白在治疗12周后疗效与对照组比较有显着性差异,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组高密度脂蛋白在治疗12周后疗效与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;试验组甘油三酯、总胆固醇、氧化低密度脂蛋白治疗前后的差值与对照组比较有显着性差异,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组低密度脂蛋白、高密度脂蛋白治疗前后的差值与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前后均未发生任何严重不良反应。结论:健脾祛痰法对预防及降低冠心病患者心血管事件及病死率可能有效,可能还具有改善冠心病患者的临床症状、提高中医证候疗效、改善心电图情况、提高心绞痛疗效、减少硝酸甘油使用量、降低血脂水平,且不良反应少。
曾渝[3]（2006）在《海南生态药业发展模式研究》文中研究表明作为同人类生存与健康息息相关的医药产业,“如何用‘人类、自然、社会协调发展’的原则重新认识和改造传统的发展模式”,“如何在中国现代化进程中走出一条科技含量高、经济效益好、资源消耗低、环境污染少、人力资源优势得到充分发挥、信息化和工业化相互促进、良性互动的可持续发展道路”,是目前亟需解决的问题。努力使医药产业真正成为满足社会大众需要的“二十一世纪朝阳产业”,成为新世纪我国新兴工业部门中的后发优势产业之一,并逐步发展壮大成为国民经济的支柱产业之一,使拥有13亿人口的中国不仅成为世界公认的制药大国,更要成为拥有独立创新实力和竞争能力的制药强国。本论文正是基于探索走出这样一条道路,才提出这样的课题。为此,本论文围绕我国医药产业发展面临的生态资源利用和环境保护等问题展开了专门研究。为剖析其问题之根源,将国际情况比较、产业发展现状、循环经济理论、经济模型推论、优选示范区域和实践运作范例结合起来,加以全面分析讨论,并在此基础上,以创新设计海南生态药业发展模式来力求探索出一条引领我国医药产业未来发展的方向、实施战略及措施之路。本论文重点从以下几个方面进行分析论述:一、提出问题与定义。本论文着重研究医药产业发展与环境资源的相互关系,并提出应当积极探索一条以可持续发展为导向,以循环经济理论为基础,以依托和保护环境资源为目的的新型医药产业发展之路。在比较了国内外经济发展的几种模式之后,尤其是在剖析了当前世界范围医药产业发展的现状、特点、趋势以及面临的困境以后,作者认为发展生态型医药产业是未来方向,并较全面和系统的提出了生态药业的概念,给出了初步的定义。此外,本论文主要从宏观层面上分析生态药业的基本概念,在生态药业的理论基础、产业结构与关联、建设模型与条件比较、示范区域选择以及政策保障措施等方面都提供了明确的思路。二、基础理论研究。生态药业的理论研究,从五个方面入手:①遵从可持续性发展的思想轨迹;②介绍循环经济分析理论的创立与发展,从而揭示循环经济
邱汉生[4]（2002）在《十年磨一剑 更上一层楼——写在《中国药业》杂志创刊十周年之际》文中研究说明
张磊[5]（2001）在《药品行政许可法律制度探析》文中指出药品作为人们防病治病、康复保健的特殊商品，决定了政府对医药产业必须进行干预和规范：一方面要发展医药产业，满足人民用药的需求，确保人人享有初级保健目的的需要；另一方面，要从整个社会利益出发，从国家的均衡发展、产业结构合理发展的角度出发，有计划地调控医药产业。 从实践上看，我国药品行政许可中存在如下法律问题：1、药品行政许可设定权限界定不清，滥设许可、违法审批现象严重；2、药品行政许可设定主体、实施主体混乱，多头审批、重复审批现象屡禁不止；3、药品行政许可程序不明、标准不一、透明度差导致审批环节过多、审批时间过长、行政相对人的利益未能充分保障。 随着《中华人民共和国药品管理法》（2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订）的出台，为解决实践做法与现行法律法规的不适合的矛盾，提供了法律依据。但是，因为相关的法律法规并未配套实施，各方面的法律关系尚未理顺，妨碍了医药产业的健康发展。 由于目前没有专门研究药品行政许可的专着或论文，为理论研究的薄弱点。本文将从行政法的基础理论入手，总结行政许可方面的研究成果，结合我国的实际情况，并结合新《药品管理法》及WTO规则相关内容，采用文献研究方法、调查研究方法、比较研究方法，对我国的药品行政许可法律制度进行剖析，并试图构架解决问题的途径，以期对该项制度的完善有所帮助。 全文共分为三个部分。 第一部分“药品行政许可法律制度概述”，主要从三个方面展开讨论，其一是药品行政许可的概念及药品行政许可法律制度存在并发展的基础；其二是药品行政许可的功能；其三是药品行政许可的法律特征。本部分介绍了药品行政许可的有关概念，主要从医药产业的特殊性角度，阐述政府对医药产业进行干预和规范的必要性，提出保障人体用药安全、有效，维护人体生命健康和用药的合法权益，是设立并实施药品行政许可法律制度的出发点和归宿的观点。 第二部分“药品行政许可法律制度现状及对策”，分析目前存在的法律问题，从法理角度来探求解决问题的途径。第一，从药品行政许可的设定权限 上进行分析，明确指出规章没有许可设定权，提出解决因药品行政许可设定 权限界定不清而导致的滥设许可、违法审批现象的对策；第二，分析了药品 行政许可的设定主体和实施主体，明确事权划分和许可效力。提出解决因药 品行政许可设定主体、实施主体混乱导致多头审批、重复审批现象屡禁不止 的对策，在于理顺体制、明确事权划分，各机关在各自的职权范围内行使权 力；第三，从药品行政许可的程序角度，分析了药品行政许可程序中存在的 缺乏统一的法律规定、缺乏时限规定、审批时间过长、批准与监督相脱节等 问题，指出解诀问题的途径在于需要从产生问题的环节入手，结合欧美等国 的成熟做法，提出完善的对策。 第三部分“完善WTO体制下的药品行政许可法律制度之建议”，主要从 WTO的基本原则如透明度原则、国民待遇原则的角度，探讨完善药品行政许 可法律制度的对策。
赵雯,李金华[6]（2000）在《郑筱萸:新世纪治药战略》文中进行了进一步梳理现如今,各种药店多了,形形色色的新药火了,药价也高了,“买药是买医院的踏实还是买药店的实惠?”“消炎是土霉素顶事儿还是环丙沙星更灵?”“昨儿我去瞧感冒,就这么点儿药花了我200来块,跟吃金子似的。”“听说哪儿又查出假药了,可别让咱给碰上了”……这些让老百姓唠叨的事儿也多了起来。不过,您尽管把心放到肚子里,告诉您,在吃药这个问题上,有人为咱把关,有人给咱撑腰呢!
郑筱萸[7]（1996）在《关于我国医药发展的主要思路、目标和措施》文中进行了进一步梳理 （一）关于医药发展面临的形势 “九五”期间,是本世纪的最后五年,也是为进入下一个世纪做好准备的五年,在我国经济发展中处于关键时期。十四届五中全会通过的《中共中央关于制定国民经济和社会发展“九五”计划和2010年远景目标的建议》,是指引全党和全国各族人民胜利跨入21世纪的宏伟纲领,也为医药发展指明了方向。
二、郑筱萸:新世纪治药战略（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、郑筱萸:新世纪治药战略（论文提纲范文）
（1）“冬病夏治”麝香消喘膏穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 临床资料 |
| 研究方法 |
| 临床评价 |
| 统计学方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 中医外治法治疗COPD稳定期的研究进展 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附表1 “冬病夏治”麝香消喘膏穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究患者知情同意书 |
| 附表2 中医症状积分表 |
| 附表3 CAT问卷 |
| 附表4 圣乔治问卷 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（2）健脾祛痰法治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价与临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 论文一 健脾祛痰法治疗冠心病心绞痛随机对照试验系统评价与Meta-分析 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 论文二 健脾祛痰法治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的随机对照试验 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（3）海南生态药业发展模式研究（论文提纲范文）
| 第1章 导论 |
| 1.1 问题的提出、背景及其意义 |
| 1.1.1 问题的提出 |
| 1.1.2 问题的背景——国内外医药产业面临的困境 |
| 1.1.3 解决问题的机遇——生物科技革命时代正在来临 |
| 1.1.4 加快我国生物医药产业发展的重大意义 |
| 1.2 生态产业革命与生态经济的发展 |
| 1.2.1 生态型工业 |
| 1.2.2 生态工业与传统工业的比较 |
| 1.2.3 产业生态学的复合型经济 |
| 1.2.4 建设和谐与可持续发展的经济社会 |
| 1.3 生态药业的定位与理论基础 |
| 1.3.1 生态药业的概念和内涵 |
| 1.3.2 生态药业的理论基础 |
| 1.3.3 发展生态药业和循环经济的关系 |
| 1.3.4 加强生态药业发展研究的现实意义 |
| 第2章 国内外医药产业发展状况与趋势 |
| 2.1 国际医药产业的发展状况 |
| 2.1.1 国际医药产业发展的总体概况 |
| 2.1.2 国际医药产业发展的现状和趋势 |
| 2.2 中国医药产业的发展状况 |
| 2.2.1 中国医药产业的总体概况和发展前景 |
| 2.2.2 中国医药产业发展的历史和现状 |
| 2.2.3 中国医药产业发展中存在的主要问题 |
| 2.3 天然与生态结合是国际医药产业发展的大趋势 |
| 2.3.1 天然疗法和天然药物广泛应用是医药科学发展未来之路 |
| 2.3.2 中药是国际社会天然疗法的主体 |
| 2.3.3 前景无限的生物药物和基因工程药物 |
| 2.3.4 “向海洋要药”——人类医药科技的新选择 |
| 第3章 生态药业的产业的定位及其关联理论分析 |
| 3.1 生态药业的产业定位 |
| 3.1.1 有关产业结构一般理论和分析 |
| 3.1.2 生态药业的产业定位 |
| 3.2 生态药业定位与结构调整优化 |
| 3.2.1 生态药业结构调整和优化的目标 |
| 3.2.2 产业定位与结构优化面临的问题 |
| 3.3 生态药业的结构优化 |
| 3.3.1 产业结构优化的理论分析 |
| 3.3.2 产业关联程度与产业结构优化 |
| 3.4 生态药业产业升级的模式与机制 |
| 3.4.1 传统医药产业升级的模式 |
| 3.4.2 现代生物医药产业发展的三种模式及其特点 |
| 3.4.3 生态药业的升级机制 |
| 3.5 生态药业与关联产业分析 |
| 3.5.1 有关产业关联理论要点 |
| 3.5.2 产业关联的形态特征 |
| 3.5.3 与生态药业相关联产业 |
| 第4章 生态药业计量经济模型及其实证分析 |
| 4.1 构建生态药业计量经济模型的涵义 |
| 4.1.1 天然药材资源支持能力的计量经济分析 |
| 4.1.2 生态环境支持能力的计量经济分析 |
| 4.1.3 社会相关支持能力计量经济分析 |
| 4.1.4 医药经济支持能力的计量经济分析 |
| 4.2 区域可持续发展生态药业综合评价模型 |
| 4.3 以海南省为例进行生态药业指标体系的实证分析 |
| 4.3.1 权重（系数）的确定 |
| 4.3.2 数据的录入 |
| 4.3.3 分析结果 |
| 第5章 生态药业区域分布与发展比较 |
| 5.1 中药产业资源概况 |
| 5.1.1 中药资源蕴藏量概况 |
| 5.1.2 中药资源区域分布状况 |
| 5.1.3 海洋药物资源状况 |
| 5.2 生态药业区域发展的指向 |
| 5.2.1 资源指向 |
| 5.2.2 技术及工业指向 |
| 5.2.3 金融资本指向 |
| 5.2.4 信息贸易指向 |
| 5.3 最具潜质条件的6 省区生态中药产业发展状况比较 |
| 5.3.1 云南省 |
| 5.3.2 贵州省 |
| 5.3.3 四川省 |
| 5.3.4 广西自治区 |
| 5.3.5 广东省 |
| 5.3.6 吉林省 |
| 5.4 生态药业发展方向及关键选择 |
| 5.4.1 现阶段生态药业面临的突出问题 |
| 5.4.2 解决问题的基本思路 |
| 5.4.3 建设生态药业科技园区是未来实践的关键 |
| 第6章 生态药业示范区域的最佳选择——海南 |
| 6.1 海南生态药业发展的相关条件 |
| 6.1.1 得天独厚的生态环境 |
| 6.1.2 别具一格的人文社会环境 |
| 6.1.3 独具特色的天然药材资源 |
| 6.1.4 异军突起的医药产业 |
| 6.2 海南发展生态药业的几个突破口 |
| 6.2.1 着力推动地产中药材产业化 |
| 6.2.2 加快发展现代药物制剂工业 |
| 6.2.3 努力建成全国最大的多肽类生物制药基地 |
| 6.2.4 加强海洋药物研发 |
| 6.2.5 做大做强保健品产业 |
| 6.2.6 开发利用具有悠久历史传统的民族用药——黎药苗药 |
| 6.3 海南发展生态药业的四大基础条件 |
| 6.3.1 生态环境基础 |
| 6.3.2 政策法规基础 |
| 6.3.3 管理体制基础 |
| 6.3.4 产业发展基础 |
| 第7章 海南生态药业的战略构想与目标 |
| 7.1 生态药业是海南发展医药产业的创新模式 |
| 7.2 海南生态药业发展的指导思想和发展思路 |
| 7.2.1 发展海南生态药业的指导思想 |
| 7.2.2 海南发展生态药业的总体思路 |
| 7.3 海南“十一五”期间发展生态药业的战略目标 |
| 7.3.1 成长目标 |
| 7.3.2 功能目标 |
| 7.3.3 生态目标 |
| 第8章 海南生态药业的创新模式设计 |
| 8.1 整体建设模式 |
| 8.1.1 基础层面―在全省范围内发展生态药业 |
| 8.1.2 中坚层面―把海口药谷等园区建设成为生态药业科技园区 |
| 8.1.3 高端闪亮点——建设生态型药厂和认证生态型产品 |
| 8.2 海口生态药业示范园区初步设计 |
| 8.2.1 海口生态医药工业园区定位及设计指导原则 |
| 8.2.2 园区规划建设的内容 |
| 8.2.3 园区规划技术概要 |
| 第9章 海南生态药业发展的战略布局与重点 |
| 9.1 海南发展生态药业的产业结构 |
| 9.1.1 着力发展新型化学制剂、现代中药产业与海洋创新药物三条产业带 |
| 9.1.2 以打造药业生产航母为目标，构建产业化体系，发展外向型经济 |
| 9.1.3 发展新剂型、新工艺，构建产学研结合的创新药物研究体系 |
| 9.1.4 优化产业结构，扶持骨干型医药企业 |
| 9.2 海南省发展生态药业的产业布局 |
| 9.2.1 在海口、琼海、澄迈等地区建立海南省医药工业产业基地和药物研发基地 |
| 9.2.2 在中部地区建立海南中药材现代化科技（种植）产业基地 |
| 9.2.3 在三亚地区建立海南省海洋药物研发基地 |
| 9.2.4 构建西部地区医药原料药基地 |
| 9.3 重点支持南药、黎药产业发展 |
| 9.3.1 建立三个中心，构建创新平台 |
| 9.3.2 建立三级阶梯的南药产业现代化 GAP 种植基地 |
| 9.3.3 整合资源，建立现代中药生产体系 |
| 9.3.4 加强中药资源保护和可持续利用 |
| 9.3.5 加速现代中药产品的创新研究 |
| 9.4 重视开发海洋生物药物 |
| 9.4.1 做好海洋药物开发的规划工作 |
| 9.4.2 大力发展海洋生物技术 |
| 9.4.3 整合资源，推动海洋药物研发及产业化 |
| 9.5 侧重发展配套产业形成产业集群效应 |
| 第10章 构建海南生态药业政策保障体系 |
| 10.1 部分省市发展医药产业的政策概述 |
| 10.1.1 制定相关法规、规章及规范性文件 |
| 10.1.2 成立组织机构，统一加强对医药产业发展的领导 |
| 10.1.3 建立多渠道多元化的资金投入系统 |
| 10.1.4 建立有利于医药产业发展的政策体系 |
| 10.1.5 推动医药产业技术创新 |
| 10.1.6 建立健全医药产业服务体系 |
| 10.2 海南发展生态药业的政策选择 |
| 10.2.1 通过立法营造发展生态药业的大环境 |
| 10.2.2 成立组织机构，加强对发展生态药业的领导和指导 |
| 10.2.3 科学编制发展海南生态药业中长期规划 |
| 10.2.4 建立多渠道的资金投入体系 |
| 10.2.5 制定并实施各项优惠政策 |
| 10.2.6 建立医药产品技术创新体系 |
| 10.2.7 加快医药相关专业技术人才的培养 |
| 10.2.8 营建发展海南生态药业的服务体系 |
| 第11章 结论 |
| 11.1 主要结论 |
| 11.2 论文创新点 |
| 参考案例：海南定安县塔岭生态药业示范园区规划设计 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间主持参与的课题研究等学术活动和发表的学术成果情况 |
| 致谢 |
| 学位论文原创性声明 |
| 学位论文版权使用授权书 |
（5）药品行政许可法律制度探析（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 第一部分 药品行政许可法律制度概述 |
| 一、 药品行政许可法律制度存在的基础 |
| （一） 历史基础 |
| （二） 法律基础 |
| （三） 社会基础 |
| 二、 药品行政许可法律制度的功能 |
| （一） 保护功能 |
| （二） 导向功能 |
| （三） 管制功能 |
| 三、 药品行政许可法律制度的特征和种类 |
| （一） 药品行政许可法律制度的特征 |
| （二） 药品行政许可的种类 |
| 第二部分 药品行政许可法律制度现状分析及对策 |
| 一、 药品行政许可设定范围 |
| （一） 法定的药品行政许可范围 |
| （二） 药品行政许可的设定权限划分 |
| 二、 药品行政许可设定主体 |
| （一） 实施机关的层级划分 |
| （二） 实施机关的事权划分 |
| （三） 实施机关与技术机构的关系 |
| （四） 实施机关与药品监督管理其他部门的关系 |
| （五） 实施机关与相对人的关系 |
| 三、 药品行政许可的实施程序现状 |
| （一） 药品行政许可实施程序概述 |
| （二） 实施中的问题分析 |
| 四、 对策 |
| （一） 健全体制的对策 |
| （二） 提高效率的对策 |
| （三） 完善监督程序的对策 |
| 第三部分 完善WTO体制下的药品行政许可法律制度之建议 |
| 一、 关于国民待遇原则 |
| 二、 关于透明度原则 |
| （一） 实行信息透明化的原因 |
| （二） 实行透明度原则的法律范围 |
| （三） 透明度原则在制度中的体现 |
| 三、 完善药品许可法律制度的建议 |
| 附 录 |
| 后 记 |
四、郑筱萸:新世纪治药战略（论文参考文献）
- [1]“冬病夏治”麝香消喘膏穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及机制研究[D]. 苏娅. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [2]健脾祛痰法治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价与临床研究[D]. 王洋. 辽宁中医药大学, 2016(01)
- [3]海南生态药业发展模式研究[D]. 曾渝. 上海交通大学, 2006(02)
- [4]十年磨一剑 更上一层楼——写在《中国药业》杂志创刊十周年之际[J]. 邱汉生. 中国药业, 2002(01)
- [5]药品行政许可法律制度探析[D]. 张磊. 中国政法大学, 2001(01)
- [6]郑筱萸:新世纪治药战略[J]. 赵雯,李金华. 英才, 2000(01)
- [7]关于我国医药发展的主要思路、目标和措施[J]. 郑筱萸. 中国卫生质量管理, 1996(01)