高危药物使用的论文

问：药品安全论文

1. 答：我之前在（药物资讯）期刊里面看到过这样的论文诶，我觉得你也可以去参考下的~
2. 答：个人觉得~你可以去研究下（药物化学）期刊~~之前反正是可以免费下载他们的论文的~现在不知道还可不可以免费下载~~

问：高危药品的定义

1. 答：1995~1996年间，美国的医疗安全协会(theInstitutefor SafeMedicationPractices，ISMP)对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查，共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表明，大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的[2]。ISMP 将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药物”，其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重[3]。2003年 ISMP第一次公布了高危药物目录，并在2007，2008年进行了更新，2008年高危药物目录见表1。除了19 类高危药物，ISMP目录还包括以下13种高危药物：秋水仙碱注射液、依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、10%氯化钾注射液、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、浓氯化钠注射液、100mL 或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）[4]。ISMP确定的前5位高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用10%氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药和高浓度氯化钠注射液（>0.9%）。

问：高危药品的管理制度

1. 答：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
   2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
   3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
   4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
   5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
   6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
   7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
   8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。
   扩展资料
   我国高危药品的发展和现状：
   我国对高危药品管理的研究起步较晚，只是近几年才引起了社会的关注，国内许多学者对高危药品管理工作进行了有益的探索，特别是2011年以来在全国范围内开展的等级医院评审，将高危药品管理纳入等级医院评审的内容，极大地推动了国内高危药品研究的发展。
   2008 年7 月18 日国家药监局药品不良反应监测中心发出了《高风险品种“风险管理计划”推进行动》。
   参考资料来源：
2. 答：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
   2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
   3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
   4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
   5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
   6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
   7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
   8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。;
3. 答：是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物