一、SOIM新结构的制备及其性能的研究（论文文献综述）
赵国智[1]（2021）在《基于罗丹明衍生物的席夫碱荧光探针的制备及性能研究》文中研究说明近年来,荧光探针领域的发展非常迅速,通过设计合适的荧光探针实现对目标物或目标环境的检测成为科研工作不可或缺的一个分析方法。相较于传统的检测方式,荧光分析的高选择性、高灵敏度和易操作性使其成为检测待分析物更好的选择,基于重金属离子污染尤其是汞离子的污染对人类身体健康的危害,一系列汞离子荧光探针分子已经被成功制备用来识别复杂体系中的汞离子,然而目前报道的汞离子探针依然不能充分满足检测需求,因此仍需进一步提高荧光探针的选择性、灵敏度及复杂环境的适应性。检测需求日益复杂,因此根据具体识别环境设计相宜的汞离子探针成为关键。本文基于荧光物质发光原理、荧光探针识别机理以及科研工作者的相关探索,针对汞离子设计了五个基于氧杂蒽结构的荧光探针:FLHC、R6GHC、RhoBdoHC、Rho BHC和Rho16HC,对于合成的五个荧光探针,本文均通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨质谱进行了结构的表征与分析以确定合成的产物结构无误。五个荧光探针在识别汞离子后的最大荧光发射波长分别为530 nm、555 nm、558nm、595 nm和640 nm,不同的波长可以适应不同的检测需求。该系列探针为螺内酰肼衍生物,具有特殊的共轭结构,荧光性能较强,其识别部位的电子分布与空间非常适合与汞离子发生相互作用,通过对并对探针分子识别汞离子前后的光学性能进行了一系列测试,可以发现加入汞离子后荧光素螺环能快速发生开环,日光下及紫外灯照射下均出现肉眼可见的颜色变化,且其紫外可见吸收光谱出现较强的吸收峰,荧光光谱也出现显着的发射峰,本文也分别对探针的选择性、抗干扰能力、检测限、络合常数、p H干扰、结合机理以及可视化应用进行了研究,可以证明五个探针在识别汞离子的能力上均表现优异。该系列探针均可与Hg2+以1:1的结合比进行相互作用,通过打开螺内酰肼的螺环使共轭体系得到恢复,从而实现荧光从“关”到“开”的变化。其选择性实验、抗干扰实验可以证明五个探针对Hg2+的特异性识别能力也是比较优秀的,可以在复杂的环境中实现对Hg2+的选择性识别。通过荧光滴定实验测定了五个探针的检测限分别为10.4 n M、12.5 n M、16.2 n M、8.01 n M和15.4 n M,这是令人比较满意的结果。五个探针与汞离子的响应均可以通过肉眼识别出来,基于配置溶液仍需一些繁琐的步骤,为简化其操作步骤。将滤纸浸入荧光探针的溶液,充分浸泡并在空气中干燥后得汞离子试纸。实验观察,当未接触汞离子溶液时,所得试纸日光下无色,在紫外灯下为蓝色;当接触汞离子溶液后,所得试纸无论在日光下还是紫外下均可以发生显着的颜色变化。由此可以实现更便捷的汞离子检测。基于荧光探针Rho16HC识别汞离子后的荧光发射波长较长,且其荧光能量较低且不易受到背景干扰,荧光探针Rho16HC在活细胞中的应用被进一步研究。吸收了荧光探针Rho16HC的RAW 264.7细胞在经过汞离子溶液培养后,显示出了强烈的红色荧光,由此可以说明荧光探针Rho16HC可以成功应用于活细胞中外源性汞离子的检测,这表明探针在生物应用上也具有一定的潜力。
张琛琛[2]（2021）在《高吸收热导通MEMS热电堆红外探测器技术研究》文中认为红外探测技术在军事和民用领域中有着广泛而重要的应用。在COVID-19新型冠状病毒疫情中,面对以MEMS热电堆红外探测器为核心器件的测温设备在传感器精度、产品稳定性、工艺一致性、工艺制备能力等方面所遇到的瓶颈,以及国内红外探测器研究起步晚的现状,本文继续深入研究了MEMS热电堆红外探测器,以提高我国在MEMS热电堆探测器领域的研发水平。本文通过对比多种测温探测器的结构与原理,进一步阐述了非接触式MEMS热电堆红外探测器可以室温工作下,成本低、无需斩波、无需外加偏置电压、输出电路简单等优点,明确了研究MEMS热电堆红外探测器的关键结构、工艺设计,以及对疫情防控的重要作用。具体研究如下:本文先设计了一种热导通膜结构的MEMS热电堆红外探测器,主要特点是:探测器采用双层热偶堆叠结构以提高器件的占空比;探测器设计了热导通结构,通过热导通结构的设计将低热导-电绝缘氮化硅材料直接引入热端,降低热传递的中间过程。经COMSOL仿真验证,相比原基本探测器结构,基于热导通膜结构的MEMS热电堆红外探测器仿真温度提升0.11℃,温度利用率提高23.9%;仿真输出电压提升1.67℃,输出性能提高22.57%。随后,基于热导通MEMS热电堆红外探测器研发中涉及的工艺,进行了整体工艺流程的设计、整合与优化,形成一套完成的工艺流程方案,通过L-edit版图绘制软件完成本次流片所需的光刻版图的绘制工作。同时依托中科院微电子研究所0.35μm CMOS工艺研发平台完成流片,采用常规TO46形式对芯片封装。接着,对研发的热导通MEMS热电堆红外探测器进行性能参数测试,针对传统黑体测试探测器响应时间测试存在的问题,提出基于脉冲激光的响应时间测试方案,测试结果表明采用脉冲激光测试热导通MEMS热电堆红外探测器的响应时间可以很好地避免由于斩波器而引入的时间误差。最后,从红外吸收层角度入手,基于等离子体再聚合技术,设计加工了一种与CMOS工艺兼容的宽光谱高吸收纳米森林结构,并利用FDTD对此结构进行光谱仿真,最后将此纳米森林结构作为一个额外的吸收体原位集成到所研发的热导通MEMS热电堆红外探测器上,使得探测器性能进一步提升。通过以上新材料的引进与新结构的设计,高吸收-热导通膜结构的MEMS热电堆红外探测器电压输出性能较原探测器提高20%以上,特别地,在体温段平均提高23%。
张琳林[3]（2021）在《Janus高分子复合异形颗粒的合成及性能》文中研究表明高分子复合Janus颗粒具有化学组成分区和形貌可控的特点,可实现无机颗粒功能与高分子软物质特性集成。本文围绕发展规模合成Janus颗粒方法及颗粒形貌的精准控制展开研究工作。发展了种子乳液聚合方法规模制备Janus颗粒,实现形貌的精准控制;通过选区复合生长拓展组成并赋予功能特性,获得系列Janus功能颗粒,为界面高效调控提供有力手段。主要成果包括:1.以线性聚苯乙烯（PS）中空微球为模板,以苄基氯苯乙烯（VBC）和二乙烯基苯（DVB）单体溶胀并通过自由基聚合得到PS@cPVBC复合壳层。以氨基聚氧化乙烯（PEO）与cPVBC的苄基氯官能团反应在壳层外侧表面接枝PEO,选择溶解除去线性聚苯乙烯获得贯穿多孔结构,进一步通过ATRP接枝热敏高分子如聚异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）,获得了PNIPAM-cPVBC-PEO三明治结构Janus笼。在温度高于PNIPAM的低临界溶解温度（LCST）时,亲油有机物质被笼捕捉并装载于内腔;低温时有机物质得以释放。该分离方法适用分离简单油水混合物及乳化体系,与连续相和乳化剂类型无关,为油水混合物高效连续分离提供了有效手段。制备Janus笼方法普适,调控内外壁化学组成,可获得不同性能的Janus笼状微球。2.在上述基础上,大幅提高VBC和DVB用量以增强聚合相分离程度,在PS种子球壳内生成孤立的交联cPVBC盘状结构。类似地,在cPVBC盘外表面接枝PEO。超声溶解去除PS,得到cPVBC-PEO Janus复合盘状结构。进一步通过ATRP在该盘的另一侧接枝PNIPAM,获得PNIPAM-cPVBC-PEO Janus盘状结构。该Janus盘的界面活性具有温度依赖性。在温度低于PNIPAM的LCST时,两侧均为亲水特性的Janus盘状材料具有Pickering效应,得到的乳液连续相更倾向于水相。另一方面,在温度高于PEO浊点时,两侧均为亲油特性的Janus盘仍具有Pickering效应,但得到的乳液连续相更倾向于油相。只有在上述温度之间时,Janus盘表现为双亲特性,获得的乳液液滴尺寸更小,体系更稳定。同理,通过对盘状材料两侧进行不同改性,可获得系列不同组成和功能的Janus盘状复合材料。3.以PS中空球为种子通过乳液溶胀聚合衍生交联PDVB@PS复合微球,进一步通过含双键硅烷偶联剂,如3-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（MPS）强化聚合相分离制备雪人状SiO2@PDVB@PS Janus颗粒。以三乙氧基-3-（2-咪唑-1-啉基）丙烷基硅烷选择改性SiO2一侧获得咪唑官能团;在浓硫酸作用下选择磺化PDVB并通过诱导生长复合生长Fe3O4纳米颗粒,通过十八烷基三乙氧基硅烷溶胶-凝胶改性复合,制得Im-SiO2@PDVB/Fe3O4-C18双亲Janus复合颗粒。Janus颗粒SiO2一侧亲水,且偶联的Im官能团与羧基和金属离子等存在特殊作用。在对强化采油废水处理时,可实现除油和聚丙烯酰胺的双重目的,具有潜在的工业应用价值。
张乐[4]（2021）在《基于钒的多酸化合物的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理作为多酸化合物的一个重要分支,含钒多酸化合物基于结构的多样性和优异性,尤其是其在催化、磁性、光学和医药化学等领域展现出的美好应用前景而备受人们的关注。硼钒酸盐化合物和磷钒酸盐化合物是由不同类型的BO4/BO3、PO4与含有丰富化合价的VOx多面体通过顶点-共享、边-共享或面-共享的方式结合在一起的两类含钒的多酸化合物。它们拥有丰富的几何构型:零维簇,一维链状,二维层状以及三维开放骨架。此外,碱金属阳离子、有机胺分子、过渡金属阳离子及其络合物的加入,不仅拓展了体系的结构,而且也丰富了其应用。目前,虽然这两类化合物的相关文献报道较多,然而关于含{V6B20/22}团簇的硼钒酸盐以及含有焦磷酸根离子[P2O7]4-的钒-焦磷酸盐的报道却很少。而其本征的质子导电性能、离子电导性的研究则更是匮乏。因为材料导电性的优劣与其实际应用间的制约性较强。所以,对具有良好质子/离子电导率,且结构新颖的硼钒酸盐以及钒-焦磷酸盐化合物的开发是一项很有意义的工作。本论文以钒为基础元素,采用水热合成的方法,成功制备出四大类结构新颖的化合物。我们通过系列表征对它们的结构特点进行了分析,并进一步依据其结构特点探究了化合物的性能。本文的具体研究成果如下:1.我们在水热条件下成功制备出两例新颖的3-D硼钒酸盐化合物[H3dien]2[V6B22O44（OH）10（H2O）0.5]·2H3O·12H2O（1）和Na3H10[Ni（H2O）2（VO）6(B10O22)2]·NH4·19H2O（2）。这两种化合物都拥有类似“灯笼”的阴离子簇{V6B22}/{V6B20}。化合物2中的阴离子簇进一步与八面体NiO6连接在一起,沿c轴形成了1-D链状。NaO6多面体作为连桥将这些一维链连接在一起,形成了三维开放结构。此外,两种化合物中的客体分子与阴离子骨架之间形成了丰富的三维氢键网络,赋予了它们良好的质子传导性能且数量级可达10-3S cm-1,其与一些较好的质子传导材料的性能不分伯仲。2.我们采用水热法成功地合成出两例新的3-D化合物:（NH4）6（H2en）2[V12B18O54（OH）6（H2O）0.5]·12.5H2O（3）,K8Cu（en）2[V12B18O54（OH）6（H2O）0.5]·14H2O（4）。这两种化合物都拥有一个“A+B+A”型的阴离子团簇{V12B18}。其中,“A”代表钒-氧团簇{V6O18}。“B”代表硼-氧团簇{B18O42}。化合物3中{V12B18}团簇与客体分子通过氢键相互作用形成了三维骨架,拥有一定的质子传导性能(10-4S cm-1)。对于化合物4,结构中相邻的{V12B18}团簇通过氢键相互作用,并沿a轴无限伸展形成了一维链。这些一维链进一步通过氢键与阳离子Cu（en）22+连接在一起,构成了拥有较大孔道的二维层状结构。此外,K+作为抗衡离子填充在化合物4的孔道中。有趣的是,该化合物在碱性溶液中展示出了对亚甲基蓝的良好吸附能力,且移除率高达95%。这项工作不仅扩展了硼钒酸盐体系,而且丰富了其应用。3.我们采用水热合成的方法成功制备出首例具有有机模板剂的3-D钒-镍焦磷酸盐化合物(C6H14N2)[Ni V2O6H8（P2O7）2]·2H2O（5）以及1-D钒-焦磷酸盐化合物(C6H14N2)[VP2O8]（6）,并对它们的结构进行了相应的表征与分析。这两种化合物中的P2O7基团与VOn（n=5,6）多面体交替连接在一起,并无限伸展形成了一维链。化合物5中NiO6八面体和P2O7单元通过顶点-共享的方式将这些一维链交联成一个三维超分子骨架,并且沿[100]、[010]和[001]方向拥有彼此相交的6-环、8-环和12-环通道。此外,两种化合物中的有机胺不仅可以作为质子载体,而且与阴离子骨架之间形成的氢键网络可作为质子传导途径。更为重要的是,化合物5展示出了可以和Nafion材料相媲美的质子电导率2.0×10-2S cm-1和较低的活化能0.38 e V。这些特征表明了化合物5有望以固体电解质的形式应用于氢燃料电池和传感器。4.我们采用无有机模板剂的合成方法成功制备出一例新的V/B/P体系化合物KVBP2O9·H2O（7）。化合物7中,PO4基团与VO6八面体通过μ2-O交替连接形成了“波浪型”的二维层状结构。然后借助四面体BO4的连接,进一步长成了3-D开放骨架。碱金属阳离子K+作为抗衡离子填充在化合物的孔道中。离子电导测试表明,化合物7具有较好的离子电导率1.1×10-3S cm-1。此工作的合成方法是一种绿色的合成法,为探究V/B/P体系的新颖化合物提供了新的思路。
张祎[5]（2021）在《二硫化钼纳米薄膜生物传感器的构建及其性能研究》文中认为新型疾病与癌症逐渐表现出早期诊断困难,晚期无法治愈的特点,迫切需要发展高灵敏探测技术实现对疾病早期超低浓度目标物的快速、准确诊断。由于具有灵敏度高、响应速度快、制备成本低廉、小型化可集成的特点,基于纳米材料半导体的生物传感器备受关注。特别是二硫化钼（MoS2）纳米薄膜生物传感器,相比于石墨烯和其它体半导体材料,其合适的禁带宽度在生物传感器应用中对生物目标物拥有更好的生物兼容性以及更低的探测极限,在低浓度复杂生物样品的探测中具有天然的优势。目前纳米MoS2生物传感器已经实现了对DNA、RNA以及蛋白等各类生物分子的探测,但依然存在器件重复性差、生物功能化手段复杂、目标探测极限不够低等问题。为此,本论文对MoS2薄膜生物传感器的材料合成、生物功能化方法以及器件结构方面进行了深入的研究,优化了二维MoS2纳米薄膜的制备工艺,制备出高性能水平的场效应晶体管（FET）器件;设计了新的生物功能化方法,提升了传感器对生物目标物的探测性能;改进了传感器的结构,使其具备可重复利用的能力。主要研究内容与取得的结果如下:一、MoS2纳米薄膜的制备与微观结构（1）改进了机械剥离法制备MoS2薄膜工艺,利用制备的带标记的衬底,成功获取了可定位的少层MoS2薄膜。拉曼（Raman）光谱显示薄膜在E2g1=382 cm-1和A1g=404 cm-1特征峰处呈现出极窄的半高宽,表明薄膜晶体质量很高;原子力显微图像（AFM）显示薄膜厚度被控制在4～6nm,表明改进工艺提高了薄膜均匀性。（2）在化学气相沉积两步法的基础上设计了一种图形化MoS2薄膜阵列的生长方法。实现了对MoS2薄膜形状、大小与厚度的精确控制。Raman和AFM表明,MoS2薄膜选择性生长在了沉积有钼金属的区域,并获得了厚度为4nm的高质量长方形薄膜阵列,解决了生物传感器中材料大规模定制的难题。二、MoS2基生物传感器的生物功能化及其前列腺癌抗原（PSA）探测（1）利用光刻工艺制备了 MoS2基FET器件,研究了器件输出的和转移特性。线性的Ids-Vds曲线表明器件拥有良好的欧姆接触特性,Ids-VG,back曲线呈现n型FET特性,载流子迁移率达到μ=9.8 cm2V-1S-1,参数指标达到PSA高性能测试要求。（2）设计一种环境友好型DNA四面体（DNA-TSPs）结合生物素-链霉亲和素系统（BSAS）,并利用其对MoS2基FET器件表面修饰,功能化后器件结构FET/DNA-TSPs/BSAS/anti-PSA。X射线光谱图表明DNA四面体与FET器件表面Au膜形成Au-S键为生物修饰提供了稳定的基础。另外,BSAS的高亲和力与多级放大效应的修饰系统,使得传感器对目标探测物的捕获能力得到了提高。（3）利用实时测试的手段研究了 PSA电学响应,发现响应电流与PSA浓度密切相关,这归因于高浓度的抗原由于与抗体的结合而降低了传感器表面的正电位。不同浓度PSA的响应百分比进行拟合,发现传感器对PSA的响应呈线性关系,其中拟合曲线的R2=0.959,表明传感器对PSA目标蛋白具有出色的响应。传感器对PSA响应的浓度线性范围为1fg/mL～100 ng/mL,探测极限达1fg/mL,分别为现有MoS2基传感器最高水平的10000倍与100倍。（4）发现Casein、BSA与IgG&HSA的响应百分比不到20%,远远低于目标蛋白在PBS与血清中的响应,表明MoS2基生物传感器对PSA的探测具有优异的特异性与可靠性,在即时医疗应用探测PSA方面表现出巨大的潜力。三、生物分离式MoS2基传感器阵列（1）设计了一种生物分离式的传感器的阵列。利用DNA四面体底部疏基与Au反应形成Au-S键,且影响Au表面电势原理,独立出了传感器的生物感应区,同时基于图形化结构制备了分离的MoS2器件阵列,实现了生物分离式MoS2基传感器阵列的构建,解决了传感器生物不兼容与不可重复利用的问题。（2）研究了1×4传感器阵列的乳腺癌一号基因（BRCA1）电学响应。发现不同单元器件对相同浓度BRCA1的响应结果基本在同一电流水平,表明阵列均匀性很好。阵列单元对BRCA1响应浓度线性范围为1fM～1μM,并获得了极高的线性拟合系数为R2=0.98。与同类方法相比较,该结果具有更宽的探测范围。（3）采用空白和非互补DNA样品对比的方法研究了传感器的特异选择性以及对低浓度BRCA1探测的可靠性。发现传感器具有极低的噪声水平%RBlank+3SD=2.5%,且对非互补DNA的响应几乎可忽略,表明该传感器对BRCA1探测的响应百分比可靠,且特异选择性满足需求。
李广卯[6]（2021）在《碱/碱土金属硫属中红外光学晶体设计与制备》文中研究指明红外激光器在军事和民用的很多领域有着重要的应用,如对环境监测、作为医疗器械、激光制导等。其中,适用于红外波段的光学晶体是红外固体激光器中必须的光学器件,利用红外非线性光学晶体和光参量放大、光参量振荡技术可以使激光器产生宽波段可调谐红外波段激光输出。目前,Ag Ga S2（AGS）,Ag Ga Se2（AGSe）和Zn Ge P2（ZGP）三种晶体已商业化应用,它们在红外波段性能优异,包括大的倍频系数,较宽的中红外透过范围等。随着激光器在各行各业应用的迅猛发展,商用材料在应用中发现了一些它们的本征问题,如AGS晶体的激光损伤阈值较低,AGSe热导率较低,ZGP晶体在最常用的Nd:YAG输出的1μm附近的激光产生双光子吸收等,这些问题导致它们越来越不能满足各领域日益发展的应用需求,因此探索新的备选材料意义重大。其中最主要的就是解决红外非线性光学晶体材料带隙较小的问题,但同时还要保证材料的倍频效应至少与AGS处于相当的水平。在红外非线性光学晶体研究领域,国内的研究开始较晚,在国际上处于靠后水平,而红外激光的应用需求在众多领域日益增大。因此,对红外非线性光学晶体的研究,包括新材料的探索和材料在激光器中的应用研究,都具有非常重要的意义。无氧硫属化合物在中红外波段具有良好的透光性能,其中两种商用材料均出自该体系,而且该体系结构丰富、化合物较多,是探索新材料的优选体系。本论文的工作即是在该体系探索研究具有应用前景的红外非线性光学晶体材料。其中金属的选择,碱金属、碱土金属是必选元素之一,因为它们不会导致d-d或f-f电子跃迁,可以有效获得较宽带隙的新化合物,从而有利于材料激光损伤阈值的提高。因此本论文分别在含一种碱金属的硫属化物体系,两种碱金属的硫化物体系以及碱金属/碱土金属复合的四元硫属化物体系及含碱金属或碱土金属的三元体系探索新材料,并对所获得的新型红外非线性光学晶体材料进行应用潜力的初步评估。其中材料的制备主要是通过在密闭体系高温熔融自发结晶的方法获得,通过紫外–可见–近红外漫反射光谱测试及转化数据获得其带隙,在2μm红外激光下进行倍频效应测试以评估其非线性性能,拉曼光谱测试以及电子结构计算、非线性系数和倍频密度计算等方面对材料进行表征和结构性能关系分析。研究过程中,（1）在碱金属-d10金属四元硫化物体系获得了两例非中心对称结构的新化合物:Li2Zn Si S4和Li2Cd Si S4;（2）在碱金属、碱土金属复合硒化物四元体系获得一例非心结构的新化合物:Li2Ba Si Se4;（3）在复合碱金属硫化物体系获得了一例非心结构新化合物:Li2Cs4Ge2S5（S2）Cl2;（4）在碱金属硒化物和碱土金属硫代硼酸盐体系获得两例具有中心对称结构的新化合物:Li3Ge3Se6和Ba4（BS3S）2S4。对以上获得的化合物进行了初步光学性能表征和以第一性原理为基础的理论分析,深入了解了结构与性能之间的关系。其中,通过实验和理论计算证明了Li2Zn Si S4,Li2Cd Si S4,Li2Ba Si Se4和Li2Cs4Ge2S5（S2）Cl2四种材料具有明显的倍频效应,在中红外波段没有本征吸收。经过对Li2Zn Si S4,Li2Cd Si S4和Li2Ba Si Se4三种化合物的初步评估发现,它们的光学带隙相比于商用材料均有所提升,且倍频效应与Ag Ga S2处于相当的水平,实现了大带隙和大倍频之间的性能平衡,表现出较好的应用前景。此三种化合物均属于A2IBIICIVD4VI（A=Li,Na,Cu,Ag;B=Sr,Ba,Zn,Cd,Hg;C=Si,Ge,Sn;D=S,Se）体系,因此结合本论文所得化合物结构及性能和文献报道的该体系其它具有红外非线性光学性能的材料,对体系中A、B、C、D位置上元素的种类对化合物结构及性能的影响进行了分析。结果表明,MQ4（M=Si,Ge,Sn;Q=S,Se）可作为结构中的倍频贡献基元,Zn S4,Cd S4,Si S4和Ge S4是优选基元。相比于商用材料可以获得更大的光学带隙,而倍频效应依然可以保持在1倍AGS左右。此外,由于Li2Cs4Ge2S5（S2）Cl2,Li3Ge3Se6和Ba4（BS3S）2S4三种化合物存在吸潮或结构存在对称中心等原因不具有非线性领域可应用性,但是在它们的结构中,分别发现了首例[Ge2S5S2]2-基元,由类乙烯[Ge2Se6]6-基元形成的∞[Ge Se2]n链状结构和[BS3S]3-基元,增加了硫化物结构多样性。其中[Ge2S5S2]2-和[BS3S]3-基元具有本征非中心对称的结构特性,高斯计算结果表明,它们的二阶超极化率比常用的非线性贡献基元如BS3,BO3等大几十倍,可作为非线性光学材料领域新材料设计的新基元。本论文的研究为下一代新型红外非线性光学晶体的筛选提供了备选材料,为新材料设计提供了思路,提供了新的功能基元,为该领域的发展带来了一定的推进作用。
袁玮键[7]（2021）在《基于碳气凝胶的高浓度微型直接甲醇燃料电池研究》文中研究指明信息技术的飞速发展对于电源系统提出了愈来愈高的要求,微型直接甲醇燃料电池（Micro direct methanol fuel cell,μDMFC）因其高能量密度、高转换效率、无污染等特点,被认为是便携式电子设备电源的理想解决方案之一。然而μDMFC面临的传质管理、催化剂中毒等问题使其无法直接在高浓度燃料下运行。此前,研究人员所提出的解决思路绝大多数从宏观尺度出发,大多会在电池内引入新的结构或器件,不仅降低电池的比能量,也会增加了系统的复杂度。针对此,本文基于三维纳米材料碳气凝胶的微结构特性,以不增加系统复杂性为前提,围绕高浓度μDMFC的微尺度传质管理问题,在理论模型仿真的基础上,对于膜电极固有结构进行优化设计,并提出一种新型的燃料供给方法,以实现高浓度高性能的微型直接甲醇燃料电池。针对高浓度甲醇供给下的μDMFC,基于电化学、热力学及多孔介质多相流理论建立了二维两相稳态传质模型,仿真模拟了膜电极内甲醇及水的传质特性,结果表明,甲醇渗透产生的过电位、水对阳极反应速率及质子交换膜质子传导率的影响是电池性能的决定因素,除对膜电极结构进行优化增强阴极返水能力、降低甲醇渗透外,燃料供给蒸汽内合理的甲醇/水摩尔比是高浓度μDMFC稳定运行所必须的。基于超亲水的氮掺杂碳气凝胶设计并制备了一种阴极催化层水管理结构,通过在质子交换膜阴极一侧形成高水浓度及压力,提高了阴极向阳极的返水通量。由于甲醇渗透的减小及氧气传质的增强,阴极极化显着下降,μDMFC的使用浓度及性能均有提升,稳定性增强;同时使得蒸汽进液模式下的阳极极化减小,性能提升31.3%。采用石墨烯气凝胶分别构建了μDMFC阴、阳极微孔层结构,利用石墨烯气凝胶自身的微结构和特性以优化气液两相管理效果。基于石墨烯气凝胶阳极微孔层结构显着地降低了μDMFC放电过程中的甲醇渗透,同时优化了CO2的排出,最高功率密度提升超过20%,工作甲醇浓度由3 M提升至6 M。基于石墨烯气凝胶的阴极微孔层通过增大阴极催化层中水向外侧的传输阻力,优化了阴极向阳极的返水效果,μDMFC稳定放电时间增至三倍,通过降低粘结剂含量使得电池性能得到进一步的提升。基于多孔介质蒸发过程提出一种μDMFC燃料供给结构,降低燃料供给蒸汽相内甲醇/水的摩尔比。建立两相非等温瞬态模型,探究多孔介质性质对于二元溶液蒸发过程的影响。采用碳气凝胶作为甲醇水溶液的汽化载体,选择性地增强其与甲醇分子的相互作用时的极化力、色散力以调节表面张力,从而降低了甲醇/水的相对挥发度。新型燃料供给方法对于甲醇水溶液蒸发的调控作用保证了膜电极内甲醇及水的传质平衡,使得μDMFC直接运行在16 mol/L浓度下,最高功率密度为22 m W cm-2,长时间放电测试中于6 h内维持了20 m W cm-2(±2 m W cm-2)的高稳定输出。
王明明[8]（2021）在《MOFs为模板合成超级电容器电极材料的研究》文中研究说明金属有机骨架是超级电容器的重要电极材料,拥有独特的孔径结构、大的比表面积、以及结构可控,但是其本身的导电性不好,所以存在比电容低的问题,如何提高其性能是需要解决的重要技术问题,为提高其各方面性能,首先制备了Ni/Zn-MOF前驱体,通过对其进行处理得到其衍生硫化物、氧化物;以及将其与导电性良好的导电聚合物复合,在这里选用了PPY与其结合成复合材料进行了研究和探讨,得到了如下结果:1.溶剂热法制备Ni/Zn-MOF材料,并研究了金属离子与有机配体的比例和溶剂热时间、溶剂热温度对它的性能影响,且采用XRD、SEM、FT-IR、BET对其进行了表征以及一系列的电化学测试,结果证实所得材料是预期的晶体结构,并最终确定金属离子与有机配体的比例为1:1:1、溶剂热温度为160℃、时间为12h的时候其形貌最为洁净完整,尺寸更加均匀,在0.5A/g的电流密度下其比电容为833.9F/g,经过BET测试,样品的平均孔径尺寸为3.969 nm,比表面积为127.724m2/g,在20A/g的电流密度下循环充放电2000圈后,其电容保持率为83.91%。2.以Ni/Zn-MOF为前驱体衍生金属硫化物,以硫脲为硫源,研究了硫的添加量以及硫化反应时间对它的性能影响,且采用XRD、SEM、BET对其进行了表征以及一系列的电化学测试,最终确定当硫添加量为1m mol、硫化反应时间为8h时其性能最佳,经SEM测试发现其形貌被慢慢分解为小颗粒状,经过BET测试其平均孔径为3.817nm,比表面积为172.887m2/g,在0.5A/g的电流密度下,比电容为1830.3F/g,该样品在20A/g的电流密度下进行循环充放电,经过3000次循环后,比电容保持率有79.31%。以Ni/Zn-MOF为前驱体衍生金属氧化物,研究了在不同的温度下进行氧化得到对其性能的影响,经过表征分析发现,当氧化温度为350℃使具有良好的电化学性能,得到的金属氧化物的形貌较未氧化的样品没有太大的变化,但是当氧化温度过高时其表面会变得粗糙,不利于离子传输,因此电化学性能不是很好,Ni/Zn-MOF-350℃在0.5A/g的电流密度下,该样品的比电容为748.0F/g,在20A/g的电流密度下进行循环充放电,经过2000次循环后,比电容保持率有93.06%,氧化后的样品比电容整体有所下降,但是一定程度改善了其循环保持率。3.以Ni/Zn-MOF与PPY制备成复合材料,本节添加不同的吡咯量,让吡咯在Ni/Zn-MOF溶液中发生聚合形成Ni/Zn-MOF@PPY,且采用XRD、SEM、Raman、BET对其进行了表征以及一系列的电化学测试,经过一系列的表征分析发现当吡咯的添加量为0.15ml的时候,其各方面性能表现最好,复合后的样品并没有破坏前驱体Ni/Zn-MOF的骨架结构,并且PPY增大了Ni/Zn-MOF的层间距,但是当过量的PPY聚合在Ni/Zn-MOF的层间距中会影响离子扩散速度,且增大离子扩散阻力。当吡咯添加量为0.15ml的时候,其在0.5A/g的电流密度下比电容为1962F/g,该样品在20A/g的电流密度下进行循环充放电,经过5000次循环充放电后,比电容保持率有77.8%,虽然整体比电容都有提升,但是库伦效率较低,且循环性能不佳。
宋英双[9]（2021）在《三维多功能石墨烯基复合气凝胶的制备及性能研究》文中研究表明染料废水的大量排放造成了严重的环境污染问题。为了保护生态环境、维护生物体的健康和社会经济和谐发展,我们亟需对染料废水进行检测并且去除,迫切需要开发具有高灵敏度检测和在可见光下具有优异光降解性能的高效吸附剂和光催化剂。本文采用简便的一锅水热法和化学还原自组装策略制备了具有优异SERS活性、吸附和光催化性能的三维多功能复合气凝胶。利用贵金属银纳米颗粒和二维半导体材料（g-C3N4、MoS2）引入石墨烯气凝胶中,构建了能够有效检测和降解废水中染料分子的复合气凝胶,具体内容如下:（1）通过一锅水热法和冷冻干燥得到具有多功能的三维多孔网络结构的Ag/g-C3N4/RGOA复合气凝胶。该气凝胶对于10 ppm罗丹明6G（R6G）的吸附率为44%,光催化R6G的降解率为93%,表现出优良的光催化活性。这归功于Ag NPs、g-C3N4和RGO三者的协同作用。3D多孔网络结构有利于可见光的利用和光生电子的转移。此外,Ag/g-C3N4/RGOA#2复合气凝胶衬底具有出色的SERS性能,该衬底对R6G的检测限低至1×10-7 M。优异的SERS性能是归因于Ag NPs的电磁增强和g-C3N4、RGO与染料分子之间的化学增强作用。我们发现可以利用SERS手段监控该复合气凝胶吸附和光催化降解染料分子过程。在这项研究中,设计的多功能复合气凝胶在用于检测和降解废水中染料分子领域展现应用潜力。（2）通过简便的一锅水热法和化学还原自组装策略成功地制备了三维多功能Ag/MoS2/RGOA复合气凝胶。Ag/MoS2/RGOA#2复合气凝胶衬底对于甲基橙（MO）的检测限为1×10-6 M。Ag NPs之间可以形成大量“热点”,产生强的电磁场,属于电磁增强机理;受到光的激发后,MoS2产生光生电子和空穴,在MoS2、RGO和染料分子界面处存在电子的转移;MoS2和RGO具有大的比表面积,能够富集溶液中的染料分子。Ag/MoS2/RGOA#2复合气凝胶表现出更加优异的光催化降解性能。对于20 ppm MO溶液,吸附率为33%,光催化降解率为95%,在四次光催化降解循环后,依然保持优异的光催化降解率。利用活性种捕获实验,证实起主要催化降解作用的活性种为h+和·O2-。MoS2纳米片在可见光的激发下产生的光生电子能够转移到RGO表面上,极大地抑制了电子-空穴对的快速重组,这通过PL光谱和瞬态光电流曲线得到证实。其次,Ag NPs的LSPR效应对于光催化过程也具有促进作用;最后,气凝胶的三维多孔网络结构改善了可见光的吸收,从而使得更多的光生电子-空穴对用于光催化反应。
王大恩[10]（2021）在《汽车热塑性碳纤维铝基金属层板温成形性能试验研究》文中指出当前,节能、环保、安全已经成为汽车工业发展所需面对的难题,汽车轻量化研究成为解决上述难题的关键之处。基于此背景,本文开发并制备了一种新的热塑性碳纤维铝基金属层板（Thermoplastic carbon fiber aluminum-based laminates,CFRTP/AL）,并围绕其工艺制备方法、基础力学性能以及常温/温冲压成形性能展开试验研究,主要研究内容如下:首先,本文基于热模压制备工艺路线,采用机械打磨及磷酸阳极化的方式对铝合金进行表面前处理,并对热塑性尼龙6碳纤维预浸料进行60°C烘箱干燥30 min处理,通过选取合理的工艺参数分别制备了CFRTP/AL以及相应的热塑性碳纤维层板（Thermoplastic carbon fiber laminates,CFRTP层板）。结果表明,其关键工艺参数组合为:升温至240°C,保压压力3 MPa,保温30 s,制得的CFRTP/AL中铝合金与碳纤维连接界面粘接情况良好,适用于冲压制备金属复材结构件。进一步对该类复合材料的基础力学性能进行了系统研究,确定其最优铺层设计。分别开展CFRTP层板的准静态拉伸及三点弯曲试验,结果表明:[0o]10CFRTP层板的抗拉强度可达1382 MPa,是[90o]10的34.5倍,抗弯强度可达1090 MPa,是[90o]10的15.6倍,纤维方向对层板性能影响很大;基于等厚度原则,进一步开展了不同铺层角度设计的CFRTP/AL[X]5三点弯曲及拉伸性能试验,结果表明,0o/90o/0o/90o/0o正交铺层设计的CFRTP/AL力学性能最优,其抗拉强度可达470 MPa,抗弯强度可达393 MPa,相对于-45o/90o/0o/90o/45o的铺层设计其强度分别提升了136%、66%,且结构对称均匀性良好。最后,基于先进的数字图像相关（Digital Image Correlation,DIC）测试技术,开展了CFRTP/AL的常温及温成形性能评价试验。首先,对正交铺层设计的CFRTP/AL进行不同温度的热力拉伸试验,结果表明,试件的断裂应变由常温的1.55%提升至240°C对应的9.8%,高温下其成形性能得到了有效提升。进一步利用自主开发的高温成形极限测试设备开展了CFRTP/AL的成形极限测试,分别得到了常温、120°C、240°C温度下该类复合材料的成形极限曲线。结果表明,CFRTP/AL常温下的成形性能不佳,但随着冲压成形温度的提升,成形性能得到显着改善。与常温冲压成形相比,240°C下最小尺寸试件主应变由3.8%提升至14%,中间尺寸试件主应变由3.8%提升至10%,全圆尺寸试件主应变由4.1%提升至13%,结果证明正交铺层设计的CFRTP/AL在240°C时具有较好的温冲压成形效果,满足汽车金属复材一体化零件的成形制备需求。
二、SOIM新结构的制备及其性能的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、SOIM新结构的制备及其性能的研究（论文提纲范文）
（1）基于罗丹明衍生物的席夫碱荧光探针的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 荧光探针概述 |
| 1.1.1 荧光探针的识别机理 |
| 1.2 氧杂蒽系列荧光探针的研究进展 |
| 1.3 汞离子荧光探针的研究进展 |
| 1.4 论文选题意义和研究思路 |
| 第2章 基于荧光素衍生物汞离子荧光探针的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器与试剂 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验药品与试剂 |
| 2.3 荧光探针FLHC的制备及其表征 |
| 2.3.1 荧光探针FLHC的合成路线 |
| 2.3.2 荧光探针FLHC的结构表征 |
| 2.4 荧光探针FLHC的性能分析 |
| 2.4.1 荧光探针FLHC的紫外-可见光谱研究 |
| 2.4.2 荧光探针FLHC的荧光光谱研究 |
| 2.4.3 荧光探针FLHC检测汞离子时与其他金属离子的竞争能力 |
| 2.4.4 荧光探针FLHC与汞离子的检测限及络合常数的研究 |
| 2.4.5 荧光探针FLHC在检测汞离子时的p H的影响 |
| 2.4.6 荧光探针FLHC对汞离子检测的络合机理的探究 |
| 2.4.7 荧光探针FLHC对汞离子的可视化检测 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 基于罗丹明6G衍生物汞离子荧光探针的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器与试剂 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验药品与试剂 |
| 3.3 荧光探针R6GHC的制备及其表征 |
| 3.3.1 荧光探针R6GHC的合成路线 |
| 3.3.2 荧光探针R6GHC的结构表征 |
| 3.4 荧光探针R6GHC的性能分析 |
| 3.4.1 荧光探针R6GHC的紫外-可见光谱研究 |
| 3.4.2 荧光探针R6GHC的荧光光谱研究 |
| 3.4.3 荧光探针R6GHC检测汞离子时与其他金属离子的竞争能力 |
| 3.4.4 荧光探针R6GHC与汞离子的检测限及络合常数的研究 |
| 3.4.5 荧光探针R6GHC在检测汞离子时的p H的影响 |
| 3.4.6 荧光探针R6GHC对汞离子检测的络合机理的探究 |
| 3.4.7 荧光探针R6GHC对汞离子的可视化检测 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 基于Rhodol衍生物黄光汞离子荧光探针的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器与试剂 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验药品与试剂 |
| 4.3 荧光探针RHOBDOHC的制备及其表征 |
| 4.3.1 荧光探针RhoBdoHC的合成路线 |
| 4.3.2 荧光探针RhoBdoHC的结构表征 |
| 4.4 荧光探针RhoBdoHC的性能分析 |
| 4.4.1 荧光探针RhoBdoHC的紫外-可见光谱研究 |
| 4.4.2 荧光探针RhoBdoHC的荧光光谱研究 |
| 4.4.3 荧光探针RhoBdoHC检测汞离子时与其他金属离子的竞争能力 |
| 4.4.4 荧光探针RhoBdoHC与汞离子的检测限及络合常数的研究 |
| 4.4.5 荧光探针RhoBdoHC在检测汞离子时的p H的影响 |
| 4.4.6 荧光探针RhoBdoHC对汞离子检测的络合机理的探究 |
| 4.4.7 荧光探针RhoBdoHC对汞离子的可视化检测 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 基于罗丹明B衍生物汞离子荧光探针的制备及其性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验仪器与试剂 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 实验药品与试剂 |
| 5.3 荧光探针RHOBHC的制备及其表征 |
| 5.3.1 荧光探针Rho BHC的合成路线 |
| 5.3.2 荧光探针Rho BHC的结构表征 |
| 5.4 荧光探针RHOBHC的性能分析 |
| 5.4.1 荧光探针Rho BHC的紫外-可见光谱研究 |
| 5.4.2 荧光探针Rho BHC的荧光光谱研究 |
| 5.4.3 荧光探针Rho BHC检测汞离子时与其他金属离子的竞争能力 |
| 5.4.4 荧光探针Rho BHC与汞离子的检测限及络合常数的研究 |
| 5.4.5 荧光探针Rho BHC在检测汞离子时的p H的影响 |
| 5.4.6 荧光探针Rho BHC对汞离子检测的络合机理的探究 |
| 5.4.7 荧光探针Rho BHC对汞离子的可视化检测 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 基于Rhodol衍生物红光汞离子荧光探针的制备及其性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验仪器与试剂 |
| 6.2.1 实验仪器 |
| 6.2.2 实验药品与试剂 |
| 6.3 荧光探针RHO16HC的制备及其表征 |
| 6.3.1 荧光探针Rho16HC的合成路线 |
| 6.3.2 荧光探针Rho16HC的结构表征 |
| 6.4 荧光探针RHO16HC的性能分析 |
| 6.4.1 荧光探针Rho16HC的紫外-可见光谱研究 |
| 6.4.2 荧光探针Rho16HC的荧光光谱研究 |
| 6.4.3 荧光探针Rho16HC检测汞离子时与其他金属离子的竞争能力 |
| 6.4.4 荧光探针Rho16HC与汞离子的检测限及络合常数的研究 |
| 6.4.5 荧光探针Rho16HC在检测汞离子时的p H的影响 |
| 6.4.6 荧光探针Rho16HC对汞离子检测的络合机理的探究 |
| 6.4.7 荧光探针Rho16HC对汞离子的可视化检测 |
| 6.4.8 荧光探针Rho16HC对细胞中汞离子的荧光成像 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间主要科研成果 |
| 一、发表学术论文 |
| 二、获奖情况 |
（2）高吸收热导通MEMS热电堆红外探测器技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 红外技术 |
| 1.2.1 红外辐射 |
| 1.2.2 红外探测器 |
| 1.2.3 红外辐射及红外探测器在国民生产生活中的应用 |
| 1.3 热电堆红外探测器的研究意义 |
| 1.3.1 入侵检测 |
| 1.3.2 火焰探测 |
| 1.3.3 气体分析 |
| 1.4 MEMS热电堆红外探测器的研究方向及进展 |
| 1.5 本文主要研究内容和论文结构 |
| 1.5.1 本文主要研究内容 |
| 1.5.2 论文创新点 |
| 1.6 本章小结 |
| 2 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器设计 |
| 2.1 MEMS热电堆红外探测器机理研究 |
| 2.1.1 MEMS热电堆红外探测器工作原理 |
| 2.1.2 MEMS热电堆红外探测器性能指标 |
| 2.2 基于热导通结构MEMS热电堆红外探测器仿真与研究 |
| 2.2.1 MEMS热电堆红外探测器仿真与研究 |
| 2.2.2 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器仿真与研究 |
| 2.3 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器的关键工艺研究 |
| 2.3.1 重掺杂多晶硅的研究目的 |
| 2.3.2 重掺杂多晶硅热偶条的工艺制备过程 |
| 2.3.3 重掺杂多晶硅热偶条工艺结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器流片 |
| 3.1 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器工艺流程整合 |
| 3.2 版图设计 |
| 3.2.1 L-Edit软件及版图设计规则 |
| 3.2.2 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器版图设计 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器测试 |
| 4.1 探测器电学性能参数测试 |
| 4.1.1 探测器电学性能参数测试系统的搭建 |
| 4.1.2 探测器电学性能参数测试结果 |
| 4.2 探测器红外辐射响应特性测试 |
| 4.2.1 探测器红外辐射测试系统的搭建 |
| 4.2.2 探测器红外辐射特性测试 |
| 4.3 探测器响应时间的测量系统 |
| 4.3.1 基于激光的MEMS热电堆红外探测器响应时间的测量系统的搭建 |
| 4.3.2 探测器响应时间测试分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 基于纳米森林高吸收体的热导通-MEMS热电堆红外探测器 |
| 5.1 纳米森林 |
| 5.1.1 纳米森林加工工艺 |
| 5.1.2 纳米森林元素分析 |
| 5.2 纳米森林结构原位集成 |
| 5.2.1 纳米森林结构原位集成FDTD仿真 |
| 5.2.2 纳米森林结构原位集成工艺 |
| 5.2.3 原位集成纳米森林结构的MEMS热电堆探测器性能提升机理 |
| 5.3 原位集成纳米森林结构的MEMS热电堆探测器性能测试 |
| 5.3.1 基于黑体的VT曲线性能测试 |
| 5.3.2 基于激光器的定功率变波长性能测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 工作总结 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）Janus高分子复合异形颗粒的合成及性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 Janus颗粒的分类 |
| 1.2.1 一维Janus材料 |
| 1.2.2 二维Janus材料 |
| 1.2.3 三维Janus材料 |
| 1.3 Janus颗粒的制备方法 |
| 1.3.1 界面保护法 |
| 1.3.2 种子乳液聚合 |
| 1.3.3 相分离法 |
| 1.3.4 嵌段共聚物自组装 |
| 1.3.5 分子内交联 |
| 1.3.6 模板法 |
| 1.3.7 微流控 |
| 1.4 Janus颗粒的应用 |
| 1.4.1 Janus颗粒在界面乳化中的应用 |
| 1.4.2 Janus颗粒在界面增容中的应用 |
| 1.4.3 Janus颗粒在催化中的应用 |
| 1.4.4 Janus颗粒在生物医药中的应用 |
| 1.5 本论文研究目的与意义 |
| 第2章 温敏Janus笼的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 种子溶胀乳液聚合法制备PS@cPVBC交联中空球 |
| 2.2.3 cPVBC-PEO Janus笼的制备 |
| 2.2.4 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus笼的制备 |
| 2.2.5 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus笼的标记 |
| 2.2.6 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus笼的吸油过程 |
| 2.2.7 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus笼的连续吸油过程 |
| 2.2.8 样品测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 HP-1055 聚苯乙烯空心球模板的表征 |
| 2.3.2 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus笼的合成与表征 |
| 2.3.3 Janus笼的交联度的调控 |
| 2.3.4 笼的Janus性质表征 |
| 2.3.5 Janus笼温敏性能测试 |
| 2.3.6 Janus笼对油水混合物的连续分离 |
| 2.3.7 Janus笼的可循环使用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 温敏Janus盘的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 种子溶胀乳液聚合法制备PS@cPVBC交联中空球 |
| 3.2.3 cPVBC聚合物盘的制备 |
| 3.2.4 cPVBC-PEO Janus盘的制备 |
| 3.2.5 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus盘的制备 |
| 3.2.6 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus盘的标记 |
| 3.2.7 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus盘的分散性表征 |
| 3.2.8 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus盘的乳化应用 |
| 3.2.9 样品测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HP-1055 聚苯乙烯空心球模板的表征 |
| 3.3.2 cPVBC聚合物盘的合成与表征 |
| 3.3.3 cPVBC聚合物盘的演化 |
| 3.3.4 cPVBC聚合物盘的调控 |
| 3.3.5 cPVBC-PEO Janus盘的制备及表征 |
| 3.3.6 PNIPAM-cPVBC-PEO盘的Janus特性表征 |
| 3.3.7 PNIPAM-cPVBC-PEO Janus盘的乳化性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 双功能磁性Janus颗粒的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.0 实验原料 |
| 4.2.1 雪人状SiO_2@PDVB@PS复合Janus颗粒的制备 |
| 4.2.2 雪人状SiO_2@PDVB Janus颗粒的制备 |
| 4.2.3 雪人状Im-SiO_2@PDVB Janus颗粒的制备 |
| 4.2.4 顺磁性雪人状Im-SiO_2@PDVB-Fe_3O_4 Janus颗粒的制备 |
| 4.2.5 顺磁性雪人状Im-SiO_2@PDVB-Fe_3O_4-C18 双亲Janus颗粒的制备 |
| 4.2.6 雪人状双亲Janus颗粒的界面行为 |
| 4.2.7 样品测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 HP-1055 聚苯乙烯空心球模板的表征 |
| 4.3.2 MPS用量对雪人状Janus颗粒形貌的调控 |
| 4.3.3 pH对雪人状Janus颗粒形貌的调控 |
| 4.3.4 雪人状SiO_2@PDVB复合Janus颗粒的合成与表征 |
| 4.3.5 雪人状Im-SiO_2@PDVB Janus颗粒的制备及表征 |
| 4.3.6 雪人状Im-SiO_2@PDVB-Fe_3O_4 Janus颗粒的制备及表征 |
| 4.3.7 顺磁性雪人状Im-SiO_2@PDVB-Fe_3O_4-C18 双亲Janus颗粒的表征 |
| 4.3.8 雪人状Janus颗粒的界面行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）基于钒的多酸化合物的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 多酸化合物 |
| 1.1.1 多酸化合物的简史 |
| 1.1.2 多酸化合物的性能及应用 |
| 1.2 基于钒的多酸化合物简史 |
| 1.2.1 硼钒酸盐 |
| 1.2.1.1 硼钒酸盐的分类 |
| 1.2.1.2 硼钒酸盐的性能 |
| 1.2.2 磷钒酸盐 |
| 1.2.2.1 磷钒酸盐的分类 |
| 1.2.2.2 磷钒酸盐的性能 |
| 1.3 硼/磷钒酸盐化合物的合成方法 |
| 1.3.1 水热法 |
| 1.3.2 溶剂热法 |
| 1.3.3 低温硼酸熔融法 |
| 1.3.4 高温固相法 |
| 1.4 本论文的研究内容与意义 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 新型[V_6B_(20/22)]化合物的制备及质子传导性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验过程及表征 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 晶体的合成 |
| 2.2.4 晶体的结构解析 |
| 2.2.5 质子传导性能测试 |
| 2.3 化合物1和化合物2的结果与讨论 |
| 2.3.1 化合物的XRD表征 |
| 2.3.2 化合物的IR表征 |
| 2.3.3 化合物的TGA表征 |
| 2.3.4 化合物的XPS表征 |
| 2.3.5 晶体结构 |
| 2.3.6 质子传导性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 新型[V_(12)B_(18)]化合物的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验过程及表 |
| 3.2.1 实验试剂62 |
| 3.2.2 实验仪器62 |
| 3.2.3 晶体的合成63 |
| 3.2.4 晶体的结构解析64 |
| 3.2.5 质子传导性能测试 |
| 3.2.6 吸附性能测试 |
| 3.3 化合物3的结果与讨论 |
| 3.3.1 化合物的XRD表征 |
| 3.3.2 化合物的IR表征 |
| 3.3.3 化合物的TGA表征 |
| 3.3.4 化合物的XPS表征 |
| 3.3.5 晶体结构 |
| 3.3.6 质子传导性能 |
| 3.4 化合物4的结果与讨论 |
| 3.4.1 化合物的XRD表征 |
| 3.4.2 化合物的IR表征 |
| 3.4.3 化合物的TGA表征 |
| 3.4.4 化合物的XPS表征 |
| 3.4.5 晶体结构 |
| 3.4.6 吸附性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 3.6 参考文献 |
| 第四章 新颖钒-焦磷酸盐的制备及质子传导性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 (C_6H_(14)N_2)[NiV_2O_6H_8(P_2O_7)_2]·2H_2O(5)和(C_6H_(14)N_2)[VP_2O_8](6)的实验过程及表征 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 晶体的合成 |
| 4.2.4 晶体的结构解析 |
| 4.2.5 质子传导性能测试 |
| 4.3 化合物5和化合物6的结果与讨论 |
| 4.3.1 化合物的XRD表征 |
| 4.3.2 化合物的IR表征 |
| 4.3.3 化合物的TGA表征 |
| 4.3.4 化合物的XPS表征 |
| 4.3.5 晶体结构 |
| 4.3.6 质子传导性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 无模板剂V/B/P体系晶体的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验过程及表征 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 晶体的合成 |
| 5.2.4 晶体的结构解析 |
| 5.2.5 离子电导性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 化合物的XRD表征 |
| 5.3.2 化合物的IR表征 |
| 5.3.3 化合物的TGA表征 |
| 5.3.4 化合物的XPS表征 |
| 5.3.5 晶体结构 |
| 5.3.6 离子电导性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 附录 |
| 作者简介与学术成果 |
| 致谢 |
（5）二硫化钼纳米薄膜生物传感器的构建及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 生物传感器概述 |
| 1.2.1 生物传感器的基本概念 |
| 1.2.2 生物传感器的分类及其原理 |
| 1.3 二维材料场效应生物传感器 |
| 1.3.1 二维半导体晶体管 |
| 1.3.2 二维半导体生物传感器的电子学原理 |
| 1.3.3 二维材料半导体生物传感器的发展现状 |
| 1.4 本论文的研究目的与主要内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 主要内容 |
| 第2章 二硫化钼纳米薄膜的制备与微观结构 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 MoS_2 的概述 |
| 2.2.1 MoS_2 的特性介绍 |
| 2.2.2 MoS_2 的制备方法介绍 |
| 2.2.3 MoS_2 材料的表征方法介绍 |
| 2.3 MoS_2 的机械剥离法制备与表征 |
| 2.3.1 实验耗材与设备 |
| 2.3.2 标记化衬底的制备 |
| 2.3.3 MoS_2 薄膜的制备 |
| 2.3.4 MoS_2 薄膜的微观结构 |
| 2.4 图形化MoS_2 薄膜的CVD法合成与表征 |
| 2.4.1 图形化MoS_2 薄膜合成的设计与原理 |
| 2.4.2 实验耗材与设备 |
| 2.4.3 图形化MoS_2 薄膜的合成 |
| 2.4.4 图形化MoS_2 薄膜的微观结构表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 DNA四面体修饰的二硫化钼基生物传感器 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 传感器的设计与原理 |
| 3.2.1 器件结构与生物探针设计 |
| 3.2.2 PSA蛋白的响应原理 |
| 3.3 生物传感器的构建 |
| 3.3.1 实验耗材与设备 |
| 3.3.2 传感器的构建 |
| 3.4 传感器的表面功能化 |
| 3.4.1 DNA四面体的表征 |
| 3.4.2 生物功能化的机理分析 |
| 3.5 生物传感器的性能研究 |
| 3.5.1 MoS_2 基效应晶体管的电学特性 |
| 3.5.2 PBS中 PSA的电学响应 |
| 3.5.3 模拟血清中PSA的电学响应 |
| 3.5.4 传感器的特异性 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 生物分离式二硫化钼基传感器阵列 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 生物分离式传感器的设计与工作原理 |
| 4.2.1 结构设计 |
| 4.2.2 目标DNA的响应原理 |
| 4.3 生物分离式传感器阵列的构建 |
| 4.3.1 实验耗材与设备 |
| 4.3.2 传感器阵列的制备 |
| 4.3.3 传感器的组装与探测 |
| 4.4 生物分离式传感器的结构与生物修饰 |
| 4.4.1 MoS_2 器件阵列的表征 |
| 4.4.2 生物修饰 |
| 4.5 生物分离式传感器的性能研究 |
| 4.5.1 BRCA1 的电学响应 |
| 4.5.2 可靠性实验 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 不足与展望 |
| 5.2.1 本工作的不足 |
| 5.2.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（6）碱/碱土金属硫属中红外光学晶体设计与制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景、研究目的和意义 |
| 1.2 红外非线性光学晶体的研究及现状 |
| 1.2.1 AgGaS_2(AGS)、AgGaSe_2(AGSe)和ZnGeP_2(ZGP)晶体 |
| 1.2.2 LiMQ_2(M= Ga,In;Q =S,Se,Te)系列晶体 |
| 1.2.3 BaGa_4Q_7(Q=S,Se)系列晶体 |
| 1.2.4 BaGa_2GeQ_6(Q= S,Se)系列晶体 |
| 1.2.5 AgGaGeS_4晶体 |
| 1.2.6 CdSiP_2晶体 |
| 1.3 新型红外非线性光学晶体材料的探索及研究现状 |
| 1.3.1 金属-磷硫属化物体系 |
| 1.3.2 金属-硼硫化物体系 |
| 1.3.3 金属卤化物 |
| 1.3.4 金属硫属化合物体系 |
| 1.4 本文的主要研究内容 |
| 第2章 新型碱金属-d~(10)金属复合硫化物Li_2M~(d10)SiS_4(M~(d10) =Zn,Cd)的光学性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 高温熔融自发结晶法制备晶体 |
| 2.3 X-射线单晶衍射及结构解析 |
| 2.3.1 X-射线单晶衍射及结构解析方法 |
| 2.3.2 Li_2M~(II)SiS_4的单晶结构数据 |
| 2.4 Li2M~(II)SiS4 晶体的结构 |
| 2.4.1 Li_2ZnSiS_4的粉末XRD |
| 2.4.2 Li_2CdSiS_4的粉末XRD及粉末结构精修 |
| 2.4.3 Li_2CdSiS_4晶体的能量色散X-射线光谱 |
| 2.4.4 Li2Zn Si S4 的晶体结构 |
| 2.4.5 从Li_2ZnSiS_4到Li_2CdSiS_4的晶体结构转变 |
| 2.5 光学性能表征 |
| 2.5.1 紫外-可见-近红外漫反射光谱 |
| 2.5.2 激光损伤阈值 |
| 2.5.3 2 μm红外光粉末倍频效应 |
| 2.5.4 红外吸收光谱及拉曼光谱 |
| 2.6 Li_2M~(II)SiS_4构效关系分析 |
| 2.6.1 能带结构及态密度计算 |
| 2.6.2 非线性光学系数及倍频密度计算 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 碱金属-碱土金属复合硒化物Li_2BaSi Se_4的光学性能研究及理论计算 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Li_2BaSiSe_4的晶体制备 |
| 3.3 Li_2Ba SiSe_4的单晶结构解析 |
| 3.4 Li_2BaSiSe_4晶体结构描述 |
| 3.5 Li_2BaSiSe_4晶体性能表征 |
| 3.5.1 紫外–可见–近红外漫反射光谱及拉曼光谱 |
| 3.5.2 2 μm红外光粉末倍频效应 |
| 3.6 Li_2Ba Si Se_4的构效关系分析 |
| 3.6.1 能带结构 |
| 3.6.2 全态密度和分态密度 |
| 3.7 A~I_2B~(II)C~(IV)D~(VI)_4体系中组成与性能关系分析 |
| 3.7.1 A位原子对结构和性能的影响 |
| 3.7.2 B位原子对结构和性能的影响 |
| 3.7.3 C位原子对结构和性能的影响 |
| 3.7.4 D位原子对结构和性能的影响 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 新型复合碱金属Li_2Cs_4Ge_2S_5(S_2)Cl_2的结构及理论计算 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Li_2Cs_4Ge_2S_5(S_2)Cl_2晶体的制备 |
| 4.3 Li_2Cs_4Ge_2S_5(S_2)Cl_2的单晶结构解 |
| 4.4 Li2Cs4Ge2S5(S2)Cl2 结构描述 |
| 4.5 Li_2Cs_4Ge_2S_5(S_2)Cl_2晶体的第一性原理计算 |
| 4.5.1 能带结构 |
| 4.5.2 全态密度和分态密度 |
| 4.5.3 双折射率计算 |
| 4.5.4 非线性光学系数及倍频密度 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 含特殊结构的中心对称化合物Li_3Ge_3Se_6和Ba_4(BS_3S)_2S_4的结构及理论计算 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 晶体的制备 |
| 5.2.1 Li3Ge3Se6 的晶体制备 |
| 5.2.2 Ba_4(BS_3S)_2S_4的晶体制备 |
| 5.3 单晶结构测试 |
| 5.3.1 Li3Ge3Se6 单晶结构数据 |
| 5.3.2 Ba_4(BS_3S)_2S_4单晶结构数据 |
| 5.4 单晶能量色散X射线光谱 |
| 5.4.1 Li_3Ge_3Se_6的单晶能量色散X射线光谱 |
| 5.4.2 Ba_4(BS_3S)_2S_4的单晶能量色散X射线光谱 |
| 5.5 晶体结构描述 |
| 5.5.1 粉末XRD测试 |
| 5.5.2 Li3Ge3Se6 的结构 |
| 5.5.3 Ba_4(BS_3S)_2S_4的晶体结构描述 |
| 5.6 光谱测试 |
| 5.6.1 紫外–可见–近红外光谱及光学带隙 |
| 5.6.2 Li_3Ge_3Se_6晶体的红外及拉曼光谱 |
| 5.6.3 Ba_4(BS_3S)_2S_4的红外吸收光谱 |
| 5.7 能带、电子态密度计算 |
| 5.7.1 Li_3Ge_3Se_6的能带结构及态密度 |
| 5.7.2 Ba_4(BS_3S)_2S_4的能带结构及态密度 |
| 5.8 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）基于碳气凝胶的高浓度微型直接甲醇燃料电池研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的与意义 |
| 1.2 微型直接甲醇燃料电池概述 |
| 1.3 被动式高浓度微型直接甲醇燃料电池研究现状 |
| 1.3.1 膜电极传质管理结构研究现状 |
| 1.3.2 高浓度μDMFC燃料供给研究现状 |
| 1.4 碳气凝胶材料研究现状 |
| 1.5 高浓度μDMFC研究存在的主要问题 |
| 1.6 论文主要研究内容 |
| 第2章 高浓度μDMFC二维两相传质模型研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 高浓度μDMFC二维两相传质模型建立 |
| 2.2.1 模型求解域 |
| 2.2.2 模型控制方程 |
| 2.2.3 参数设定及边界条件 |
| 2.3 仿真结果与分析 |
| 2.3.1 甲醇供给浓度的影响 |
| 2.3.2 高浓度燃料供给下水的影响 |
| 2.3.3 高浓度μDMFC传质管理策略分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于超亲水碳气凝胶的阴极催化层水管理结构设计 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法及测试原理 |
| 3.2.1 实验所用设备及试剂 |
| 3.2.2 实验方法及表征测试 |
| 3.3 阴极催化层水管理结构设计 |
| 3.3.1 理论分析 |
| 3.3.2 氮掺杂碳气凝胶物理表征 |
| 3.4 电池性能测试及机理探究 |
| 3.4.1 不同阴极水管理结构μDMFC性能测试 |
| 3.4.2 阴极催化层水管理结构对μDMFC性能影响分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 基于石墨烯气凝胶的气液两相管理结构设计 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 基于GA的膜电极制备及测试方法 |
| 4.2.1 石墨烯气凝胶制备 |
| 4.2.2 阳极微孔层制备及μDMFC装配 |
| 4.2.3 阴极微孔层制备及μDMFC装配 |
| 4.2.4 物理表征及电化学测试 |
| 4.3 阳极GA微孔层对μDMFC性能影响分析 |
| 4.3.1 GA含量对μDMFC性能影响 |
| 4.3.2 基于GA的阳极气液两相管理机理探究 |
| 4.4 阴极GA微孔层对μDMFC性能影响分析 |
| 4.4.1 理论分析及设计 |
| 4.4.2 GA含量对μDMFC性能影响 |
| 4.4.3 甲醇渗透测试 |
| 4.4.4 PTFE含量优化 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 基于多孔介质蒸发过程的燃料供给结构设计 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 多孔介质蒸发模型 |
| 5.2.1 模型求解域 |
| 5.2.2 模型控制方程 |
| 5.2.3 模型边界条件、初始值及参数 |
| 5.2.4 仿真结果与讨论 |
| 5.3 多孔介质蒸发实验 |
| 5.4 电池测试结果及讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）MOFs为模板合成超级电容器电极材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 超级电容器的概述 |
| 1.2.1 超级电容器的结构 |
| 1.2.2 超级电容器的分类 |
| 1.2.3 超级电容器的电极材料 |
| 1.3 金属有机骨架材料概述 |
| 1.3.1 金属有机骨架材料的制备方法 |
| 1.3.2 金属有机骨架材料的分类 |
| 1.3.3 金属有机骨架材料在超级电容器的应用 |
| 1.4 研究意义及内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 实验材料、仪器及表征方法 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 电极材料的表征方法 |
| 2.2.1 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.2.2 场发射扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.3 红外光谱仪(FT-IR) |
| 2.2.4 激光共聚焦拉曼光谱仪(Raman) |
| 2.2.5 热重分析仪(TG) |
| 2.2.6 氮气吸脱附分析 |
| 2.3 电极材料的电化学性能表征方法 |
| 2.3.1 循环伏安测试(CV) |
| 2.3.2 恒流充放电测试(GCD) |
| 2.3.3 交流阻抗测试(EIS) |
| 2.3.4 电极材料的制备 |
| 第3章 Ni/Zn-MOF材料的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 制备过程 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同比例制备的Ni/Zn-MOF的表征分析 |
| 3.3.2 不同温度制备的Ni/Zn-MOF的表征分析 |
| 3.3.3 不同时间制备的Ni/Zn-MOF的表征分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 Ni/Zn-MOF为前驱体的硫化及氧化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Ni/Zn-MOF硫化物的制备及其性能研究 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 制备过程 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 不同S添加量制备的Ni/Zn-MOF硫化物的表征分析 |
| 4.3.2 不同时间制备的Ni/Zn-MOF硫化物的表征分析 |
| 4.4 Ni/Zn-MOF氧化物的制备及其性能研究 |
| 4.4.1 电极材料的制备 |
| 4.4.2 样品表征 |
| 4.4.3 电化学测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 Ni/Zn-MOF与 PPY复合材料的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 电极材料的制备 |
| 5.2.3 样品表征 |
| 5.2.4 电化学测试 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间所发表的论文及专利 |
| 致谢 |
（9）三维多功能石墨烯基复合气凝胶的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 染料废水的污染现状及处理 |
| 1.1.1 染料废水污染现状 |
| 1.1.2 染料废水处理技术 |
| 1.2 光催化技术研究进展 |
| 1.3 三维石墨烯气凝胶的研究与应用 |
| 1.3.1 三维石墨烯气凝胶概述 |
| 1.3.2 三维石墨烯气凝胶的制备 |
| 1.3.3 石墨烯气凝胶在水净化领域的应用 |
| 1.4 石墨相氮化碳(g-C_3N_4)光催化剂研究与应用 |
| 1.4.1 g-C_3N_4概述 |
| 1.4.2 g-C_3N_4的制备 |
| 1.4.3 g-C_3N_4的光催化应用 |
| 1.5 二硫化钼(MoS_2)光催化剂研究与应用 |
| 1.5.1 MoS_2概述 |
| 1.5.2 MoS_2的光催化应用 |
| 1.6 课题的研究意义及研究内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第2章 三维Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶的制备及其性能研究.. |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 g-C_3N_4的制备 |
| 2.2.4 Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶的制备 |
| 2.2.5 SERS衬底的制备 |
| 2.2.6 Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶吸附和光催化降解R6G |
| 2.2.7 活性种捕获实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 氧化石墨烯(GO)和石墨烯氮化碳(g-C_3N_4)的表征 |
| 2.3.2 Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶的形貌和结构成分分析 |
| 2.3.3 Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶的光学性质分析 |
| 2.3.4 Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶SERS性能表征及机理分析 |
| 2.3.5 Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶的吸附和光催化性能及机理分析 |
| 2.3.6 光催化降解R6G过程中总有机碳分析 |
| 2.3.7 光催化降解过程中活性物种捕获实验结果分析 |
| 2.3.8 Ag/g-C_3N_4/RGOA复合气凝胶结构稳定性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 三维Ag/MoS_2/RGOA复合气凝胶的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料与化学试剂 |
| 3.2.2 实验仪器设备 |
| 3.2.3 Ag/MoS_2/RGOA复合气凝胶的制备 |
| 3.2.4 SERS活性测试衬底的制备 |
| 3.2.5 Ag/MoS_2/RGOA吸附和光催化降解MO |
| 3.2.6 活性种捕获实验 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 Ag/MoS_2/RGOA复合气凝胶的形貌和结构成分分析 |
| 3.3.2 Ag/MoS_2/RGOA复合气凝胶的光学性质分析 |
| 3.3.3 Ag/MoS_2/RGOA复合气凝胶SERS性能表征及机理分析 |
| 3.3.4 Ag/MoS_2/RGOA复合气凝胶的吸附和光催化性能及机理分析 |
| 3.3.5 活性种捕获实验结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（10）汽车热塑性碳纤维铝基金属层板温成形性能试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状及发展动态分析 |
| 1.2.1 纤维金属层板制备工艺研究 |
| 1.2.2 纤维金属层板基础力学性能研究 |
| 1.2.3 纤维金属层板成形工艺及性能研究 |
| 1.3 本文研究内容 |
| 1.4 本章小结 |
| 2 CFRTP/AL复合层板制备工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料选取 |
| 2.2.1 预浸料选取 |
| 2.2.2 铝合金板材选取 |
| 2.2.3 胶粘膜选取 |
| 2.3 材料前处理工艺 |
| 2.3.1 碳纤维预浸料前处理 |
| 2.3.2 铝合金板材前处理 |
| 2.4 CFRTP/AL及CFRTP层板制备工艺 |
| 2.4.1 CFRTP/AL制备方法 |
| 2.4.2 CFRTP层板制备方法 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 CFRTP/AL基础力学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 CFRTP层板试件制备 |
| 3.3 CFRTP层板基础力学性能测试 |
| 3.3.1 准静态拉伸试验 |
| 3.3.2 准静态拉伸试验结果分析 |
| 3.3.3 三点弯曲试验 |
| 3.3.4 三点弯曲试验结果分析 |
| 3.4 CFRTP/AL铺层角度设计及试件制备 |
| 3.5 CFRTP/AL基础力学性能测试 |
| 3.5.1 三点弯曲试验 |
| 3.5.2 三点弯曲试验结果分析 |
| 3.5.3 准静态拉伸试验 |
| 3.5.4 准静态拉伸试验结果分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 CFRTP/AL温成形性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 CFRTP/AL热力学拉伸试验 |
| 4.2.1 热力学拉伸试验 |
| 4.2.2 热力学拉伸试验结果分析 |
| 4.3 成形极限理论 |
| 4.3.1 成形极限图 |
| 4.3.2 成形性能试验方法 |
| 4.3.3 成形极限应变测量方法 |
| 4.4 CFRTP/AL成形极限试验 |
| 4.4.1 试件制备 |
| 4.4.2 成形极限(TFLD)试验设备 |
| 4.4.3 CFRTP/AL常温成形极限试验 |
| 4.4.4 CFRTP/AL常温成形极限试验结果分析 |
| 4.4.5 CFRTP/AL温冲压成形极限试验 |
| 4.4.6 CFRTP/AL温冲压成形极限试验结果分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、SOIM新结构的制备及其性能的研究（论文参考文献）
- [1]基于罗丹明衍生物的席夫碱荧光探针的制备及性能研究[D]. 赵国智. 齐鲁工业大学, 2021(09)
- [2]高吸收热导通MEMS热电堆红外探测器技术研究[D]. 张琛琛. 中北大学, 2021(09)
- [3]Janus高分子复合异形颗粒的合成及性能[D]. 张琳林. 辽宁大学, 2021(02)
- [4]基于钒的多酸化合物的制备及性能研究[D]. 张乐. 吉林大学, 2021(01)
- [5]二硫化钼纳米薄膜生物传感器的构建及其性能研究[D]. 张祎. 中国科学院大学(中国科学院上海技术物理研究所), 2021(01)
- [6]碱/碱土金属硫属中红外光学晶体设计与制备[D]. 李广卯. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [7]基于碳气凝胶的高浓度微型直接甲醇燃料电池研究[D]. 袁玮键. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [8]MOFs为模板合成超级电容器电极材料的研究[D]. 王明明. 江苏科技大学, 2021
- [9]三维多功能石墨烯基复合气凝胶的制备及性能研究[D]. 宋英双. 中国科学院大学(中国科学院上海硅酸盐研究所), 2021
- [10]汽车热塑性碳纤维铝基金属层板温成形性能试验研究[D]. 王大恩. 大连理工大学, 2021(01)