一、铜-水杨醛肟络合物极谱波测定空气中铜的研究（论文文献综述）
孔祥栋[1]（2021）在《二氧化碳电催化还原中催化剂的电子态调控》文中研究说明当前,人类社会发展中的能源结构是煤、石油和天然气等化石能源。随着生产力的不断提升,我们对化石能源的依赖日趋增强。然而,化石能源的无节制利用加速了资源枯竭,并引入了一系列环境问题。因此,调整当前的能源结构迫在眉睫。可再生能源虽然具有环境友好型特征,但受限于其区域性和间断性,很难实现连续性高密度集中开发利用。因此,可将间歇性的可再生能源转化为电能、热能等,利用化学键储能进行存储以方便运输和再利用。在化学储能研究领域,二氧化碳（CO2）的利用既能实现高密度能量存储,又能缓解环境问题。然而,由于CO2非极性碳氧双键的高度稳定性,其活化断键过程在其还原利用中至关重要。因此,开发具有高活性CO2活化能力的催化剂是当前的研究热点。本论文以CO2电催化活化为研究出发点,报道了三种CO2电催化还原的高效电催化剂。通过催化剂结构调控,探究了催化剂表面电子态对CO2活化和CO2还原催化性能的影响。同时,我们分别从实验和理论角度出发,针对催化反应机理进行了深入研究。具体内容包括如下几点:1.通过构造表面氧空位,我们探究了 ZnO纳米片表面电子结构对CO2活化的影响。研究表明,ZnO纳米片表面氧空位引起的局域富集电子促进了 ZnO向CO2反键轨道的电子转移,进而提升了 CO2活化。实验结果表明,表面富氧空位的ZnO纳米片对CO2电催化还原至CO展现出83%的法拉第效率和16.1 mA cm-2的CO偏电流密度。反应动力学和密度泛函理论研究进一步表明氧空位的引入加速了动力学过程,降低了反应势垒,从而提升了 CO2电催化还原活性。2.通过研究共轭配体salophen和非共轭配体salen对Co活性位的影响,我们揭示了在分子催化剂中(CO2的配位活化过程。该研究表明,相较于非共轭的salen,salophen的大共轭效应使得Co位点电子平均化程度明显增高。准原位实验和密度泛函理论计算都表明趋向于高价态的Co位点更有利于与CO2形成side-on配位模式,从而促进CO2活化。3.通过在salophen配体外围修饰卤素原子,我们研究了外围卤素取代的Co-salophen对CO2活化的影响。研究结果表明,不同卤素取代的Co-salophen中Co价态基本相同,但Co位点的电子排布发生再分配。Br取代促进了 Co位点低自旋向高自旋的转变。实验结果和理论研究均表明占据在高自旋Co位点的3dz2和3dx2-y2上的电子更有利于参与到CO2活化中,从而将CO2电催化还原制备CO的法拉第效率提升至98.5%。
杨玉[2]（2013）在《络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素》文中研究表明Pd、Pt、Rh等铂族元素（PGEs）在城市环境中逐渐积累,由此产生的环境问题已引起人们的关注。大气环境中铂族元素可能对人体健康带来危害,对大气颗粒物中PGEs的分布研究已成为众多学者关注的焦点。贵金属在大气颗粒物中的含量是痕量的,在常规测定时受其它离子的干扰严重。因此研究快速、准确,不需复杂预处理的贵金属同测方法非常重要。本研究论文主要分为三部分：第一部分综述了大气环境中铂族元素的来源和分布、分析方法的研究进展,分析了络合吸附波法测定PGEs的现状和存在问题后,提出了本研究的目的、内容和意义。第二部分是利用极谱络合吸附波法同时测定Pd、Pt、Ru、Rh和Ir。首先对Ru、Ir形成的络合吸附波进行研究。在pH4.20的乳酸-乳酸钠和pH4.10的醋酸-醋酸钠体系中,Ru和Ir分别与DMG络合,在-1.03v和-1.10v出现良好的极谱波,且浓度分别在8.0×10-3-4.8×10-2-4.8×10-1μg/mL时与峰电流呈线性关系。考察在不同实验条件下,Ru、Ir极谱波所受影响,并对二者的反应机理进行初步探讨。其次,在pH4.10的醋酸-醋酸钠体系中,Pd、Pt、Ru、Rh和Ir与DMG形成的络合物,分别在-0.60、-0.74、-0.83、-0.90和-1.10v处产生灵敏的极谱波,其浓度分别在1.5×10-3-1.2×10-1，7.56×10-5-1.2×10-2,1.0×10-3-1.5×10-2,1.6×10-3-9.6×10-3和5.0×10-4-1.5×10-2μg/mL范围时,与相应峰电流线性关系良好。考察了缓冲液、DMG用量、表面活性剂等多种实验条件下络合吸附波的影响因素。第三部分是TSP样品采集和测定部分,通过微波消解样品和干扰掩蔽实验后,利用所提出方法成功测得所采的兰州市大气颗粒物样品（Total Suspended Particle, TSP）中Pd、Pt、Ru、Rh和Ir含量。
张霞[3]（2009）在《希夫碱配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究》文中认为希夫碱及其金属配合物被证明具有抗癌、抑菌、与DNA相互作用等生物活性,引起了科学界的广泛关注。近几年来,有关希夫碱金属配合物抗肿瘤活性的研究有一定的报道,但是关于希夫碱金属配合物抑制蛋白酶体活性及诱导肿瘤细胞凋亡的机理方面的研究鲜有报道。泛素-蛋白酶体通路（Ubiquitin-proteasome pathway,UPP）在肿瘤治疗中的作用引起广泛关注。泛素-蛋白酶体通路是真核细胞蛋白质降解的重要途径。特异性阻断UPP通路,可以显着的影响许多负责细胞周期和肿瘤生长的蛋白,如细胞周期蛋白、P53、Bax、IκB等的降解,继而影响到多个细胞内过程,从而导致细胞凋亡。因此,蛋白酶体抑制剂则是一类很有希望的抗肿瘤活性化合物,成为肿瘤治疗的新靶点。本论文正是在蛋白酶体抑制剂研究的基础,合成了一系列希夫碱及其金属配合物,对其进行了表征,用MTT法及台盼兰（Trypan Blue）染色法筛选出几种抗肿瘤性能良好的铜、锌配合物,对这些高活性化合物的抗肿瘤机制进行了深入研究,确定了该类希夫碱配合物的生物靶标为蛋白酶体。具体内容如下:（1）合成了11种牛磺酸氨基酸希夫碱金属配合物,探讨其对26S蛋白酶体的抑制作用,结果表明大部分铜配合物均可抑制26S蛋白酶体的活性,MTT法筛选出对肿瘤细胞增殖具有较好抑制能力的配合物-牛磺酸缩水杨醛铜邻菲咯啉的三元配合物（Y6）,考察了Y6对纯化的20S蛋白酶体的抑制作用,结果表明其对纯化的20S蛋白酶体的抑制作用呈浓度依赖方式,半抑制率IC50约为12μM;Y6作用于人乳腺癌细胞MDA-MB-231的实验表明,此配合物以浓度及时间依赖方式抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231内蛋白酶体的活性进而诱导细胞凋亡;Y6作用于白血病细胞Jurkat T,台盼兰染色法表明此配合物对白血病细胞的致死率呈浓度依赖方式,且以浓度及时间依赖方式抑制白血病细胞Jurkat T内蛋白酶体的活性进而诱导细胞凋亡。Y6对人乳腺癌细胞MDA-MB-231及白血病细胞Jurkat T的蛋白酶体诱导能力及凋亡诱导方式相似,证明了其抗肿瘤广谱性。（2）合成了3,5-二溴酪氨酸希夫碱配体（KL）及其它的5种配合物,运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率及热分析等手段,对合成的配体和配合物进行了表征。各配合物的组成分别为[CuL （CH3COO）（CH3OH）]·2H2O、[ZnL （CH3COO）（CH3OH）]·H2O、[CdL （CH3COO） （CH3OH）]·H2O、[La LNO3] NO3·H2O、[SmLNO3] NO3·H2O。对部分配合物进行了非等温热分解动力学研究,得出了配合物某步热分解的反应机理、热分解动力学方程、相应的动力学参数及活化熵△S≠和活化吉布斯函数△G≠,结果如下:[CuL （CH3COO）（CH3OH）]·2H2O第3步热分解动力学函数为:f（α）=1/3（1-α）[-ln（1-α）]-2,热分解动力学方程为:dα/dt = A·e-E/RT·f（α） = 1/3A·e-E/RT （1-α）[-ln（1-α）]-2,E = 327.03 kJ/mol,lnA =55.24,r = 0.9952,△S≠=-209.48J/mol·K,△G≠=112.58 kJ/mol。[ZnL （CH3COO）（CH3OH）]·H2O的第2步热分解动力学函数为:f（α）=1/3（1-α）[-ln（1-α）]-2 ,热分解动力学方程为:dα/dt = A·e-E/RT·f（α） = 1/3A·e-E/RT （1-α）[-ln（1-α）]-2,E = 471.70 kJ/mol,lnA =82.58,r = 0.968,△S≠=-436.19 J/mol·K,△G≠=-220.45 kJ/mol。[SmLNO3] NO3·H2O的第2步热分解动力学函数为: f （α）= 1/4（1?α）[?ln（1?α）]?3,热分解动力学方程为:dα/dt = A·e-E/RT·f（α） = 1/4（1-α）[-ln（1-α）]-3A·e-E/RT,E = 295.98 kJ/mol,lnA =88.68,r = 0.9899,△S≠=-486.68 J/mol·K,△G≠=-21.95 kJ/mol。对配体KL和部分配合物的荧光特性进行了研究。配体KL的激发和发射峰λex/λem为286nm/505 nm ,配合物[CuL （CH3COO）（CH3OH）]·2H2O、[ZnL（CH3COO）]·H2O、[LaLNO3] NO3·H2O的激发和发射峰λex/λem分别为373nm/444 nm、285nm/500 nm、375nm/478nm,与配体相比较,[CuL（CH3COO） （CH3 OH）]·2H2O配合物形成后,荧光强度、激发光谱和发射光谱的位置均产生了变化,尤其是荧光强度发生了明显的变化;[ZnL（CH3COO）]·H2O、[La LNO3] NO3·H2O配合物的荧光强度、激发光谱和发射光谱的位置均未产生大的变化,荧光性质与配体较相似。（3）利用合成的3,5-二溴酪氨酸希夫碱配体KL及其铜配合物[CuL （CH3COO）（CH3OH）]·2H2O（Z1）为研究对象,考察了其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231内蛋白酶体活性抑制及凋亡诱导作用。结果表明,此铜配合物可以通过抑制蛋白酶体的活性诱导肿瘤细胞凋亡,凋亡机理与牛磺酸希夫碱铜配合物Y6相似。（4）合成了邻苯二胺缩邻香草醛希夫碱配体B2及邻苯二胺缩水杨醛希夫碱配体B7,分别将B2、B7溶液与铜盐或锌盐溶液混合得到几种配合物混合溶液。分别用各混合物溶液处理人乳腺癌细胞MDA-MB-231及白血病细胞Jurkat T,详细考察了其对两种肿瘤细胞的蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡的诱导作用。结果表明:Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）混合液均能通过抑制蛋白酶体的活性进而诱导肿瘤细胞凋亡,Cu（Ⅱ）混合液的作用能力较Zn（Ⅱ）混合液稍强,但是二者对两种肿瘤细胞的凋亡诱导机理相似,都是钙蛋白酶参与的结果,这与Y6及Z1配合物诱导细胞凋亡机理不同。同时比较了不同结构的配体B2、B7形成的铜混合液对白血病细胞Jurkat T的蛋白酶体活性抑制能力及细胞凋亡的诱导能力,探讨了配体结构对配位能力的影响。（5）比较了Cu（I）和Cu（II）对纯化的20S蛋白酶体的抑制作用。结果表明:两种价态的铜均可抑制蛋白酶体的活性,但Cu（I）较Cu（II）抑制作用稍强;纯化的20S蛋白酶体将Cu（II）还原为Cu（I）;DMSO和乙醇等羟基自由基抑制剂部分的保护纯化的20S蛋白酶体活性被CuCl2抑制;NC-铜混合物处理MDA-MB-231细胞后,在细胞内有活性氧簇（ROS）产生,铜氧化还原产生ROS可能是铜配合物抑制蛋白酶体活性进而诱导细胞凋亡的可能原因。（6）合成了2-（2-羟基-3-甲氧基-苯基）醛缩-氨基苯并噻唑希夫碱配体,并得到了其单晶。采用量子化学的密度泛函理论（DFT）B3LYP方法,运用Gaussian03量子化学程序包,在B3LYP/6-31G+基组水平上对获得的单晶结构进行优化,计算了分子稳定构型的总能量、前沿分子轨道能量、原子自然电荷布居、自然键轨道（NBO）及稳定化能等。计算结果表明,实验值与计算值基本吻合,说明此模型是稳定的。并用此模型预测出该标题化合物的化学活性位点可能为N（28）, O（29）和O（31）这3个原子,这些活性位点易于发生某些有机反应或与金属离子配位,量子化学计算为设计合成配合物提供了理论基础。
王颖[4]（2007）在《用于电化学沉积过渡层的导电聚苯胺材料的研制》文中研究说明将导电高分子聚苯胺用于非金属材料电化学沉积的新型导电过渡层材料，适应某些表面改性的特殊需要，是实用前景广阔、理论意义重大的新型表面工程技术。本论文针对原始聚苯胺导电率不高、溶解性差和成膜附着力差的缺点，从高分子聚合理论出发，系统的研究了合成和掺杂条件对聚苯胺性能的影响机理，设计了简单有效的制备高附着力聚苯胺膜方法，设计合成了两种不同N取代聚苯胺衍生物，设计合成了两种聚苯胺Schiff碱-Cu化合物，初步探讨了利用聚苯胺实现非金属表面电镀的可行性。所制备改性聚苯胺材料有望在摩擦学的表面改性领域得到潜在应用。论文的主要研究内容和结论如下：1、研究了合成和掺杂条件的不同因素对聚苯胺性能产生影响的机理，确定了聚苯胺的最佳合成条件和掺杂工艺。2、依据Hildebrand理论，通过环氧基团的开环反应和烷基的亲核取代反应对聚苯胺进行改性，制备了两种N取代聚苯胺衍生物，即聚（N-2-羟基丙基苯胺）及聚（N-2-羟基丙基苯胺），并对其物理性能和光谱特性进行了表征和分析。研究和测试结果表明，质子酸有助于大分子胺对环氧基团开环；一定极性的取代基有助于同时提高聚苯胺在强极性、极性和非极性溶剂中的溶解度，但是取代基过大将导致其衍生物导电率大幅下降。3、依据聚苯胺的导电机理和络合物的化学和电子学特性，设计合成了两种聚苯胺Schiff碱-Cu化合物，分析了铜和聚苯胺的键合特征，并对两种聚苯胺Schiif碱-Cu化合物的性能进行了测试和表征。结果表明，聚苯胺Schiff碱和Cu2+可以配位络合，配位后，聚苯胺缩水杨醛Schiff碱-Cu化合物的共轭长度增长，形成大络合共轭体系，相对改性前聚苯胺，其电导率增加数倍；而聚苯胺缩乙二醛Schiff碱-Cu化合物则没有增加有效共轭。4、利用偶联剂的性质和环氧基团同亚胺的反应，设计了聚苯胺成膜时进行偶联接枝的成膜方法。研究结果表明，这种方法不仅可以有效避免偶联基团的提前水解失效，而且所制备的聚苯胺膜具有良好的附着力和耐水解性能，同时维持了较好的电导率；另外，成膜过程中聚苯胺的偶联反应对聚苯胺的掺杂程度稍有影响，反应完毕后继续掺杂可以增加聚苯胺膜的导电性能。5、针对聚苯胺的导电性，初步探讨了利用聚苯胺实现非金属表面电化学沉积的可行性，在聚苯胺导电膜表面成功电镀上基本完整的金属铜镀层。本论文在合成影响因素的确定、基于提高附着强度的成膜方法、基于提高溶解性能的聚苯胺取代基的选择以及提高聚苯胺链间共轭程度的方法等许多方面均具有创新性。
王瑞侠,张静平,严永新,陈大勇[5]（2006）在《电化学法测定粮食中铜的含量》文中研究表明在0.02mo1/L的六次甲基四胺（C6H12N4）缓冲液（pH 5.5）中,铜（Ⅱ）—6-苄基氨基嘌呤（6-BA）在KNO3存在下,于-0.50V左右（vs,SCE）产生一个尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与铜（Ⅱ）浓度在1.0×10-53.0×10-7mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为1×10-7mol.L-1。该方法用于粮食中铜的测定,结果满意。
曹庚振[6]（2006）在《刚果红形成树脂分离富集极谱催化波连测地质样中银、金、钌的研究》文中提出本文主要陈述了用电化学系统示波极谱法进行地质样品中多元贵金属银、金、钌的同时-连续测定体系。对测定的体系条件以及仪器条件进行了最佳选择,拟定了在同一份溶液中同时-连续测定银、金、钌的最佳分析流程。试验了汞柱高度、原点电位、扫描速率、静止时间、稳定时间、底液组分、温度、表面活性物质等对峰电流的影响情况。初步讨论了反应机理。实验首先在pH3 HCl-0.01g/mLKI-0.0025%罗丹明B-0.02%吐温-80溶液中,测定银的二阶导数波峰电流Ip,作银的峰电流△Ip-浓度曲线。之后调至溶液中盐酸浓度为0.5 mol/L和罗丹明B浓度为0.006%,在最佳测试仪器条件下测定金的二阶导数波峰电流Ip,作金的峰电流△Ip-浓度曲线;再调至溶液中盐酸浓度为2.5 mol/L和罗丹明B浓度为0.01%,在最佳测试仪器条件下测定钌的二阶导数波峰电流Ip,作钌的峰电流△Ip-浓度曲线。实验在最佳测定条件下,可以得到良好的线性关系。金线性范围:0.0048-2.0μg/ml;钌线性范围:0.0005-0.1μg/ml;银线性范围0.0001-0.001μg/ml;准确性较好,回收率在96%～104%之间,经t检验,无系统误差;方法稳定,精密度较高;该方法简便,用样量少;不仅用于地质样中银、金、钌的测定,同时还可以用于水样、生物样、抗癌药物、环境样品、电镀废液等中的多元贵金属的测定。
王瑞侠,刘四运,严永新,陈平[7]（2005）在《电化学法测定6-苄基氨基嘌呤的含量》文中进行了进一步梳理在pH 5.5,0.02 m o1/L的六次甲基四胺（C6H12N4）缓冲溶液中,铜（Ⅱ）—6-苄基氨基嘌呤（6-BA）在KNO3存在下,于-0.50 V左右（vs,SCE）产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与6-BA浓度在3.0×1-0 51.0×1-0 6m o1/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×1-0 7m o1/L。方法用于合成样品中6-BA的测定,结果满意。
王艳洁[8]（2005）在《刚果红形成树脂分离富集极谱催化波连测地质样中钌、金、钯、铂、铱、铑的研究》文中认为本文主要陈述了用电化学系统示波极谱法进行地质样品中多元贵金属钌、金、钯、铂、铱、铑的同时-连续测定体系。对测定的体系条件以及仪器条件进行了最佳选择,选定了在同一份溶液中连续-同时测定多元贵金属钌、金、钯、铂、铱、铑的最佳分析流程。试验了底液组分、温度、汞柱高度、原点电位、扫描速度、静止时间、稳定时间、表面活性物质等对电流的影响情况,初步讨论了反应机理。实验首先在工作液1 中测定钌的二阶导数波峰电流（Ip”）,作钌峰电流-浓度曲线。之后再加入工作液2,在一定仪器条件测定金的二阶导数波峰电流（Ip”）,作金的峰电流-浓度曲线;调节pH 测定钯二阶导数波峰电流（Ip”）,作钯的峰电流-浓度曲线;加入工作液3,同时测定铂、铱、铑二阶导数波峰电流（Ip”）,作铂、铱、铑的峰电流-浓度曲线。实验在最佳测定条件下,可以得到良好的线性关系。线性范围分别是金:0.096-0.96μg/ml,钯线性范围:0.01-0.2μg/ml;钌线性范围:0.0001-0.02μg/ml;铱线性范围:0.00002-0.002μg/ml;铑线性范围:0.00002-0.002μg/ml;铂线性范围:0.0002-0.009μg/ml。方法灵敏,;准确性较好,六个贵金属回收率在93%～106%之间;方法稳定,精确度较高;经t 检验,无系统误差;方法简单,用样量少;同时还可以用于水样、生物样、抗癌药物、环境样品、电镀废液、分离富集方法研究中的多元贵金属测定。
张着森[9]（2004）在《铋、锇、钴的电化学行为的研究及其应用》文中研究表明微量元素含量的测定在环境科学、药品、食品及临床分析中具有重要的作用。电化学方法具有快速、灵敏度高、设备简单、不受溶液颜色影响等特点。因此，本论文采用极谱分析法研究了铋、锇、钴的电化学行为。具体研究内容与结果如下： 1．Bi（Ⅲ）—水杨醛肟（HSAO）体系的催化吸附波研究及应用 用线性扫描示波极谱法研究了Bi（Ⅲ）-水杨醛肟体系的伏安行为，发现在pH=8.0 0.025mol.L-1NH3-NH4Cl缓冲体系中，Bi（Ⅲ）与水杨醛肟（HSAO）形成的配合物于-0.82V（vs.SCE）处产生一灵敏的极谱还原波。二次导数峰电流与Bi（Ⅲ）的浓度在3.0×10-8mol·L-1～5.0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系，检测下限为2.0×10-8mol·L-1，测得该配合物的组成为Bi（Ⅲ）：HSAO=1:1。研究了该波的性质及电极反应机理，证明该波为催化吸附波，实验测得电子转移数n=3。该方法具有简便、快速、灵敏等优点。利用拟定的方法应用于头发和胃铋治中微量铋的测定，结果满意。 2．Os（Ⅳ）—盐酸半胱氨酸—As（Ⅲ）的电化学行为的研究 用单扫描示波极谱法研究了Os（Ⅳ）—盐酸半胱氨酸—As（Ⅲ）体系的电化学行为，实验发现在pH=1.8的0.04mol·L-1HCl-KCl缓冲体系中，锇与盐酸半胱氨酸和砷这一体系形成配合物于-1.40V（vs.SCE）处产生一灵敏的极谱峰，其二次导数峰电流与Os（Ⅳ）的浓度在0.50～95.0ng/mL范围内呈线性关系。检测下限为0.10ng/mL。该方法可应用于贵金属精矿和二次合金中锇的含量测定。 3．钴（Ⅱ）-中性红（NR）-NO2-催化吸附波的研究及应用 在pH=9.5 0.03mol/L的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，Co（Ⅱ）与中性红（NR）在NaNO2存在下，于-1.19V（vs.SCE）产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波，峰电流与钴离子浓度在2.0×10-8～5.0×10-6mol/L范围内呈线性关系，检出限为1.0×10-8mol/L。研究了该波的性质及电极反应机理，证明该波为催化吸附波。篡硕士学位论文MASTER’S丁’壬一（ESIS峰电流由中心离子钻（II）还原产生。钻（II）与络合剂困R）的组成比为电子转移数n二2。方法用于V。，:和天然水中痕量钻的测定，结果满意。关键词:铭、饿、钻、水杨醛肪、盐酸半肤氨酸、NaNOZ、砷、中性红、极谱法、吸附波、催化吸附波
许支农,龙苏,王晓春,汤利民,李胜[10]（2001）在《铜-水杨醛肟络合物极谱波测定空气中铜的研究》文中认为目的 利用铜 -水杨醛肟形成的络合物 ,在滴汞电极的吸附对铜进行极谱测定。 方法 在含水杨醛肟、氟化铵、六次甲基四胺体系中 ,在峰电位 0 44 （vsSCE）处测定铜。 结果 一阶导数峰高与Cu2 + 浓度在 0 0 0 1～ 1μg/ml之间成良好的线性关系。检测限达 0 0 0 0 5 μg/ml。 结论 该方法具有良好的选择性和重现性 ,许多常见离子不干扰测定。能成功地应用于车间空气中铅烟的测定
二、铜-水杨醛肟络合物极谱波测定空气中铜的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、铜-水杨醛肟络合物极谱波测定空气中铜的研究（论文提纲范文）
（1）二氧化碳电催化还原中催化剂的电子态调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 二氧化碳电催化还原反应研究历程及发展现状 |
| 1.3 二氧化碳电催化还原反应原理 |
| 1.3.1 二氧化碳电催化还原反应碳—产物形成原理 |
| 1.3.2 二氧化碳电催化还原反应多碳产物形成原理 |
| 1.4 二氧化碳电催化还原反应简介 |
| 1.4.1 二氧化碳电催化还原反应装置简介 |
| 1.4.2 二氧化碳电催化还原反应性能评价指标 |
| 1.4.3 二氧化碳电催化还原反应机理探究 |
| 1.5 二氧化碳电催化还原反应常见催化体系和催化剂调策略 |
| 1.5.1 二氧化碳电催化还原反应常见催化体系 |
| 1.5.2 二氧化碳电催化还原反应催化剂电子态调策略 |
| 参考文献 |
| 第二章 氧化锌纳米片中引入氧空位增强二氧化碳电催化还原制备一氧化碳活性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 电催化测试 |
| 2.2.4 密度泛函理论(DFT)计算 |
| 2.2.5 仪器设备 |
| 2.3 结果分析与讨论 |
| 2.3.1 氧空位诱导的局域电子结构分析 |
| 2.3.2 含氧空位的氧化锌纳米片结构表征 |
| 2.3.3 二氧化碳电催化还原反应性能测试 |
| 2.3.4 二氧化碳电催化还原反应机理探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 钴基分子催化剂对二氧化碳的配位活化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器设备 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 电催化测试 |
| 3.2.4 漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)测试 |
| 3.2.5 密度泛函理论(DFT)计算 |
| 3.3 结果分析与讨论 |
| 3.3.1 催化剂结构表征 |
| 3.3.2 二氧化碳电催化还原反应性能探究 |
| 3.3.3 二氧化碳电催化还原反应机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 钴基分子催化剂的电子自旋调控促进二氧化碳电催化活化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 钴基分子催化剂的制备 |
| 4.2.3 电催化测试 |
| 4.2.4 二氧化碳(~(13)CO_2)同位素实验 |
| 4.2.5 变温磁化率测试 |
| 4.2.6 密度泛函理论(DFT)计算 |
| 4.2.7 仪器设备 |
| 4.3 结果分析与讨论 |
| 4.3.1 钴基分子催化剂的结构表征 |
| 4.3.2 二氧化碳电催化还原反应催化性能 |
| 4.3.3 二氧化碳电催化还原反应机理探究 |
| 4.3.4 电子自旋态对二氧化碳活化的理论研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 致谢 |
| 在读期间已取得的科研成果 |
（2）络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外研究现状综述 |
| 1.2.1 大气环境中PGEs的研究进展 |
| 1.2.2 大气颗粒物中PGEs分析方法现状 |
| 1.3 研究目的和研究内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 研究的必要性和意义 |
| 第二章 极谱络合吸附波同时测定痕量钯、铂、钌、铑和铱 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验操作 |
| 2.3.1 Ru-DMG络合物的形成 |
| 2.3.2 Ir-DMG络合物的形成 |
| 2.3.3 Pd、Pt、Rh同测 |
| 2.3.4 Pd、Pt、Ru、Rh同测 |
| 2.3.5 Pd、Pt、Ru、Rh和Ir同测 |
| 2.3.6 干扰实验 |
| 2.3.7 干扰消除实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 Ru和Ir的极谱波 |
| 2.4.2 Pd、Pt、Rh同测 |
| 2.4.3 Pd、Pt、Ru、Rh同测 |
| 2.4.4 Pd、Pt、Ru、Rh和Ir同测 |
| 第三章 兰州市大气颗粒物中PGES含量分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 采样仪器和滤膜 |
| 3.2.2 消解滤膜用仪器和试剂 |
| 3.2.3 PGEs分析用仪器和试剂 |
| 3.3 采样位点和采样时间 |
| 3.3.1 采样位点 |
| 3.3.2 采样时间 |
| 3.3.3 采样方法 |
| 3.3.4 样品保存 |
| 3.3.5 实验质量保证 |
| 3.4 样品前处理 |
| 3.4.1 两步微波消解法 |
| 3.4.2 微波快速消解法 |
| 3.4.3 EDTA掩蔽 |
| 3.5 样品分析 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 TSP质量浓度 |
| 3.6.2 消解方法考察 |
| 3.6.3 兰州市大气颗粒物中PGEs测定结果 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新与不足之处 |
| 4.2.1 创新之处 |
| 4.2.2 不足之处 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）希夫碱配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 希夫碱（Schiff Base）配合物的由来及研究意义 |
| 1.2 希夫碱配合物常用合成方法 |
| 1.2.1 希夫碱的缩合合成反应机理 |
| 1.2.2 希夫碱及其配合物的常用合成方法 |
| 1.3 希夫碱及其配合物的应用研究现状 |
| 1.3.1 生物活性研究 |
| 1.3.2 催化活性研究 |
| 1.3.3 载氧活性研究 |
| 1.3.4 功能材料特性研究 |
| 1.3.5 其它性能研究 |
| 1.4 希夫碱配合物应用的局限性 |
| 1.5 蛋白酶体抑制剂的研究进展 |
| 1.5.1 泛素-蛋白酶体概述 |
| 1.5.2 蛋白酶体的结构 |
| 1.5.3 泛素-蛋白酶体作用机制 |
| 1.5.4 蛋白酶体抑制剂 |
| 1.6 本论文的选题依据及研究目的 |
| 1.7 本论文的研究内容及方法 |
| 1.8 本论文的创新点 |
| 第二章 热分解反应动力学及荧光发生的基本原理 |
| 2.1 热分解反应动力学的基本原理 |
| 2.1.1 微积分动力学函数推导 |
| 2.1.2 反应机理的推导 |
| 2.2 荧光发生的原理 |
| 2.2.1 分子的激发态 |
| 2.2.2 分子的去活化过程 |
| 2.2.3 荧光两个必要条件 |
| 2.2.4 荧光与分子结构的关系 |
| 2.2.5 荧光光谱和激发光谱及其相互关系 |
| 第三章 牛磺酸希夫碱配合物的抗肿瘤活性研究 |
| 前言 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1.3 实验细胞 |
| 3.1.4 牛磺酸希夫碱配体及配合物的合成 |
| 3.1.5 主要溶液配制 |
| 3.1.6 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 希夫碱配合物对26S 蛋白酶体的抑制作用 |
| 3.2.2 希夫碱配合物对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 增殖的影响 |
| 3.2.3 Y6 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 内蛋白酶体的活性抑制及凋亡诱导作用 |
| 3.2.4 Y6 对白血病细胞Jurkat T 的蛋白酶体活性抑制及凋亡诱导作用 |
| 本章小结 |
| 第四章 3,5-二溴酪氨酸希夫碱配合物的合成、表征及荧光性质 |
| 前言 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 仪器和测试条件 |
| 4.1.3 配体（KL）的合成 |
| 4.1.4 配合物的合成 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 元素分析 |
| 4.2.2 红外光谱分析 |
| 4.2.3 配合物的热分析 |
| 4.2.4 配合物的摩尔电导率及一般性质 |
| 4.2.5 紫外光谱分析 |
| 4.2.6 配合物可能的结构 |
| 4.2.7 荧光光谱分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 3,5-二溴酪氨酸希夫碱铜配合物的抗肿瘤活性研究 |
| 前言 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.1.3 实验细胞 |
| 5.1.4 实验方法及步骤 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 不同浓度Z1、Z9 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 增殖抑制作用 |
| 5.2.2 不同浓度Z1 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 中类糜蛋白活性的抑制作用 |
| 5.2.3 不同浓度Z1 对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 凋亡的诱导作用 |
| 本章小结 |
| 第六章 邻苯二胺类双希夫碱铜、锌混合液的抗肿瘤活性研究 |
| 前言 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 试剂 |
| 6.1.2 仪器 |
| 6.1.3 实验细胞 |
| 6.1.4 配体的合成 |
| 6.1.5 混合液的制备 |
| 6.1.6 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 邻香草醛缩邻苯二胺希夫碱（B2）Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)混合液的抗肿瘤活性 |
| 6.2.2 水杨醛缩邻苯二胺希夫碱（B7）Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)混合液的抗肿瘤活性 |
| 6.2.3 构效关系初探 |
| 本章小结 |
| 第七章 金属铜配合物抑制蛋白酶体活性可能的机理探讨 |
| 前言 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 试剂 |
| 7.1.2 仪器 |
| 7.1.3 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 Cu(I) 和Cu(II) 对纯化的20S 蛋白酶体的活性抑制作用 |
| 7.2.2 纯化的20S 蛋白酶体对CuCl_2 的还原作用 |
| 7.2.3 羟基自由基抑制剂对CuCl_2 抑制纯化的20S 蛋白酶体活性的保护作用 |
| 7.2.4 铜配合物处理细胞后细胞内的活性氧（ROS）的检测 |
| 本章小结 |
| 第八章 (2-羟基-3-甲氧基-苯基)醛缩-2-氨基苯并噻唑的晶体结构及量子化学计算 |
| 前言 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 试剂 |
| 8.1.2 仪器 |
| 8.1.3 2-（2-羟基-3-甲氧基-苯基）醛缩-氨基苯并噻唑的合成及其单晶的制备 |
| 8.1.4 2-（2-羟基3 甲氧基苯基）-氨基苯并噻唑的单晶结构描述 |
| 8.1.5 2-（2-羟基-3-甲氧基-苯基）醛缩-氨基苯并噻唑的单晶结构解析 |
| 8.2 理论计算模型和方法 |
| 8.3 计算结果与讨论 |
| 8.3.1 平衡几何结构 |
| 8.3.2 分子总能量及前沿轨道能量分析 |
| 8.3.3 电荷布居分析 |
| 8.3.4 自然键轨道(NBO)分析 |
| 本章小结 |
| 第九章 结论和建议 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 在读期间已发表论文 |
| 致谢 |
（4）用于电化学沉积过渡层的导电聚苯胺材料的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 导电高分子在电化学沉积技术中应用前景 |
| 1.2 聚苯胺作为导电高分子材料的特殊性 |
| 1.3 聚苯胺应用于电化学沉积过渡层的障碍 |
| 1.5 聚苯胺制备、改性和成膜研究中存在的问题 |
| 1.6 研究目的、理论依据和主要研究内容 |
| 第二章 聚苯胺的化学氧化合成工艺研究 |
| 2.1 实验原料和设备 |
| 2.2 掺杂态聚苯胺的化学氧化法合成 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 过滤速度表征 |
| 2.3.2 反应产率测量 |
| 2.3.3 电学性能测试 |
| 2.4 实验结果及讨论 |
| 2.4.1 单体和氧化剂配比对导电率和聚合的影响 |
| 2.4.2 盐酸浓度对导电率和聚合的影响 |
| 2.4.3 温度对导电率和聚合的影响 |
| 2.4.4 反应时间对导电和聚合的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 掺杂对聚苯胺性能和结构的影响 |
| 3.1 实验原料和设备 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 本征态聚苯胺的制备 |
| 3.2.2 不同类型酸的掺杂态聚苯胺的制备 |
| 3.3 性能测试 |
| 3.3.1 电学性能测试方法 |
| 3.3.2 溶解性测试方法 |
| 3.3.3 UV-Vis光谱分析 |
| 3.4 实验结果及讨论 |
| 3.4.1 掺杂剂种类对导电率和溶解性的影响 |
| 3.4.2 不同酸掺杂聚苯胺的紫外光谱分析 |
| 3.4.3 掺杂温度对聚苯胺性能的影响 |
| 3.4.4 对甲基苯磺酸的配比对聚苯胺性能影响 |
| 3.4.5 掺杂时间对导电率和溶解性的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 N-取代聚苯胺衍生物的合成及性能 |
| 4.1 两种N-取代聚苯胺的合成原理 |
| 4.2 两种N-取代聚苯胺的合成 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 合成操作 |
| 4.3 N-取代聚苯胺的FTIR分析 |
| 4.3.1 本征及掺杂态聚苯胺的FTIR光谱 |
| 4.3.2 环氧基团和聚苯胺反应的机理 |
| 4.3.3 聚(N-2-羟基丙基苯胺)的FTIR分析 |
| 4.4 TSA对两种N-取代聚苯胺的掺杂 |
| 4.5 掺杂态N-取代聚苯胺衍生物的性能 |
| 4.5.1 两种掺杂态聚苯胺衍生物的取代度 |
| 4.5.2 掺杂态N取代聚苯胺衍生物的溶解性能 |
| 4.5.3 掺杂态N取代聚苯胺衍生物的紫外光谱特性 |
| 4.5.4 掺杂态N取代聚苯胺的电学性能 |
| 4.6 提高聚苯胺溶解性方法的比较 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 聚苯胺-Cu络合物的合成及性能 |
| 5.1 聚苯胺-Cu络合物的合成原理及可能产物 |
| 5.2 两种聚苯胺Schiff碱化合物的制备 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 合成操作 |
| 5.3 聚苯胺-Cu络合物的制备 |
| 5.3.1 实验原料 |
| 5.3.2 合成操作 |
| 5.4 所设计的合成反应产物的结构 |
| 5.5 反应产物的红外光谱分析 |
| 5.6 反应产物的X射线光电子能谱分析 |
| 5.7 TSA掺杂聚苯胺-Cu络合物制备及性能 |
| 5.7.1 TSA对聚苯胺-Cu络合物的掺杂 |
| 5.7.2 聚苯胺-Cu络合物的电学性能 |
| 5.7.3 聚苯胺-Cu络合物的UV-vis特征光谱 |
| 5.7.4 聚苯胺-Cu络合物的溶解性能 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 聚苯胺的成膜研究 |
| 6.1 实验原料和设备 |
| 6.2 掺杂态硅烷偶联基团接枝聚苯胺膜的制备及性能 |
| 6.2.1 掺杂态硅烷偶联基团接枝聚苯胺膜的制备 |
| 6.2.2 偶联剂与聚苯胺反应的FTIR分析 |
| 6.2.3 偶联剂接枝聚苯胺的X射线光电子能谱分析 |
| 6.2.4 偶联剂接枝聚苯胺的电学性能 |
| 6.2.5 偶联接枝聚苯胺的紫外-可见光谱分析 |
| 6.2.6 聚苯胺膜的附着力 |
| 6.3 高附着力聚苯胺导电厚膜的制备及性能 |
| 6.3.1 导电聚苯胺厚膜的制备 |
| 6.3.2 导电聚苯胺厚膜的耐水性能 |
| 6.3.3 聚苯胺厚膜的导电性能 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 聚苯胺膜表面的电化学沉积 |
| 7.1 聚苯胺压制膜表面的电化学沉积 |
| 7.1.1 聚苯胺压制膜的制备 |
| 7.1.2 聚苯胺压制膜的表面形貌 |
| 7.1.3 聚苯胺压制膜的表面处理 |
| 7.1.4 聚苯胺压制膜表面的电化学沉积 |
| 7.1.5 电化学沉积铜前后试片颜色的改变 |
| 7.1.6 电化学沉积铜后的微观形貌 |
| 7.1.7 镀铜后试样的电学性能 |
| 7.2 聚苯胺溶液浇铸厚膜表面的电化学沉积 |
| 7.2.1 聚苯胺溶液浇铸厚膜的制备 |
| 7.2.2 聚苯胺溶液浇铸厚膜表面的电化学沉积 |
| 7.2.3 电化学沉积后膜的表面形貌 |
| 7.3 本章小结 |
| 第八章 全文主要成果、结论及研究展望 |
| 8.1 全文主要成果和结论 |
| 8.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录:攻读硕士期间的主要工作及发表的论文 |
| 致谢 |
（5）电化学法测定粮食中铜的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 最佳条件选择 |
| 2.2 稳定性实验 |
| 2.3 线性范围与检出限 |
| 2.4 干扰物质的影响 |
| 2.5 循环伏安图 |
| 2.6 电毛细管曲线 |
| 3 样品分析 |
（6）刚果红形成树脂分离富集极谱催化波连测地质样中银、金、钌的研究（论文提纲范文）
| 第一章 概述 |
| 1.1 贵金属元素简介 |
| 1.2 贵金属分析的必要性 |
| 1.2.1 贵金属在国民经济中的重要性 |
| 1.2.2 贵金属应用十分广泛 |
| 1.2.3 贵金属资源开发利用带来的负效应 |
| 1.2.4 贵金属元素分析仪器和分析技术方向发展的要求 |
| 1.3 贵金属元素分析方法综述 |
| 1.3.1 样品分解 |
| 1.3.2 分离富集法 |
| 1.3.3 贵金属多元素分析现状 |
| 1.4 表面活性剂在贵金属分析中的应用 |
| 1.4.1 表面活性剂的基本性质 |
| 1.4.2 在贵金属分析中的应用 |
| 1.5 本文研究的目的和内容 |
| 1.6 同时－连测技术的解决途径 |
| 1.6.1 同一底液体系 |
| 1.6.2 再加一新底液 |
| 1.6.3 改变pH 值 |
| 1.6.4 加热 |
| 第二章 试验部分 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 试验操作 |
| 2.2.1 刚果红形成树脂合成 |
| 2.2.2 树脂装柱 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 贵贱金属间的分离 |
| 2.2.5 树脂的灰化 |
| 2.2.6 贵金属的测定 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 影响测定结果的因素 |
| 3.1.1 仪器工作条件对各元素峰电流的影响因素 |
| 3.1.2 放置时间对各元素峰电流的影响 |
| 3.1.3 表面活性剂对各元素峰电流的影响 |
| 3.1.4 温度对各元素峰电流的影响 |
| 3.1.5 底液组分对各元素峰电流ip 的影响 |
| 3.2 最佳条件下的标准曲线及标准回收 |
| 3.2.1 最佳条件下的极谱波图 |
| 3.2.2 最佳条件下的标准曲线 |
| 3.2.3 最佳条件下的标准回收 |
| 3.3 共存离子的影响 |
| 3.4 反应机理的初步探索 |
| 3.4.1 金反应机理的讨论 |
| 3.4.2 钌的反应机理的讨论 |
| 3.4.3 银的反应机理 |
| 3.5 样品分析及方法检验 |
| 3.5.1 管理样的分析测试 |
| 3.5.2 方法检验 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
（7）电化学法测定6-苄基氨基嘌呤的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂。 |
| 1.2 实验方法。 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 最佳条件选择 |
| 2.2 稳定性实验。 |
| 2.3 线性范围与检出限。 |
| 2.4 干扰物质的影响。 |
| 2.5 络合物的组成和稳定常数的测定。 |
| 3 电毛细管曲线 |
| 4 样品分析 |
（8）刚果红形成树脂分离富集极谱催化波连测地质样中钌、金、钯、铂、铱、铑的研究（论文提纲范文）
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 贵金属简介 |
| 第二节 贵金属分析的必要性 |
| 1.2.1 贵金属应用十分广泛 |
| 1.2.2 环境问题日益紧迫,远期负效应不容忽视 |
| 1.2.3 贵金属元素分析仪器和技术方向 |
| 第三节 贵金属元素分析现状 |
| 1.3.1 样品分解 |
| 1.3.2 分离富集法 |
| 1.3.3 贵金属多元素分析现状 |
| 第四节 本文研究的目的和内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 第一节 主要试剂与仪器 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 第二节 试验操作 |
| 2.2.1 刚果红形成树脂合成 |
| 2.2.2 树脂装柱 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 贵贱金属间的分离 |
| 2.2.5 树脂的灰化 |
| 2.2.6 贵金属的测定 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 第一节 影响测定结果的因素 |
| 3.1 仪器工作条件对各元素峰电流的影响因素 |
| 3.1.1 仪器工作条件对钌峰电流的影响 |
| 3.1.2 仪器工作条件对金峰电流的影响 |
| 3.1.3 仪器工作条件对钯峰电流的影响 |
| 3.1.4 仪器工作条件对铂峰电流的影响 |
| 3.1.5 仪器工作条件对铱峰电流的影响 |
| 3.1.6 仪器工作条件对铑峰电流的影响 |
| 第二节 活性物质的影响 |
| 第三节 温度的影响 |
| 第四节 底液组分对各元素i的影响 |
| 3.4.1 底液组分对钌峰电流的影响 |
| 3.4.2 底液组分对金峰电流的影响 |
| 3.4.3 底液组分对钯峰电流的影响 |
| 3.4.4 底液组分对铂、铱、铑峰电流的影响 |
| 第五节 共存离子的影响 |
| 第六节 最佳条件下的标准曲线及标准回收 |
| 3.6.1 最佳条件下的标准曲线 |
| 3.6.2 最佳条件下的标准回收 |
| 第七节 反应机理的初步探索 |
| 3.7.1 金反应机理的讨论 |
| 3.7.2 铂、铱反应机理的讨论 |
| 3.7.3 铑反应机理探讨 |
| 3.7.4 钌的反应机理 |
| 3.7.5 钯反应机理 |
| 第八节 样品分析及方法检验 |
| 3.8.1 管理样的分析测试 |
| 3.8.2 方法检验 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 作者简历 |
（9）铋、锇、钴的电化学行为的研究及其应用（论文提纲范文）
| 内容摘要 |
| Abstract |
| 第一章绪论 |
| 1前言 |
| 2铋的研究进展 |
| 2.1分光光度法 |
| 2.2原子吸收谱法 |
| 2.3荧光谱法 |
| 2.4原子发射光谱法 |
| 2.5电化学方法 |
| 3锇的研究进展 |
| 3.1酸碱性染料光度法 |
| 3.2偶氮化合物光度法 |
| 3.3含氮化合物光度法 |
| 3.4含硫化合物光度法 |
| 3.5其它分光光度法 |
| 4钴的研究进展 |
| 4.1分光光度法 |
| 4.2原子吸收分光光度法 |
| 4.3原子发射光谱法 |
| 4.4化学发光法 |
| 4.5电化学方法 |
| 5论文的立题思想 |
| 参考文献 |
| 第二章Bi(Ⅲ)-水杨醛肟配合物吸附波的研究及其应用 |
| 1前言 |
| 2实验部分 |
| 2.1仪器与试剂 |
| 2.2实验方法 |
| 3结果与讨论 |
| 3.1最佳条件的选择 |
| 3.2稳定性实验 |
| 3.3线性范围、检出下限及极谱波的重现性 |
| 3.4干扰物质的影响 |
| 3.5极谱波的性质 |
| 3.6汞电极上吸附量的测定 |
| 3.7不可逆吸附体系、反应电子数及其电极反应机理 |
| 4样品分析 |
| 4.1样品处理 |
| 4.2测定 |
| 参考文献 |
| 第三章Os(Ⅳ)—盐酸半胱氨酸—As(Ⅲ)的电化学行为的研究 |
| 1前言 |
| 2实验部分 |
| 2.1仪器与试剂 |
| 2.2实验方法 |
| 3结果与讨论 |
| 3.1最佳条件的选择 |
| 3.2放置时间的影响 |
| 3.3线性关系与检出限 |
| 3.4共存离子的影响 |
| 3.5极谱波的性质 |
| 3.6电极反应机理讨论 |
| 4样品分析 |
| 4.1合成样品分析 |
| 4.2贵金属精矿和二次合金中锇的含量测定 |
| 参考文献 |
| 第四章钴(Ⅱ)-中性红-NO2-催化吸附波的研究应用 |
| 1前言 |
| 2实验部分 |
| 2.1仪器与试剂 |
| 2.2实验方法 |
| 3结果与讨论 |
| 3.1最佳条件的选择 |
| 3.2稳定性实验 |
| 3.3线性与检出限 |
| 3.4干扰物质的影响 |
| 3.5极谱波的性质及其电极反应机理 |
| 4样品中钴的含量分析 |
| 4.1V_(B12)针剂中钴含量的测定 |
| 4.2天然水中微量钴的测定 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）铜-水杨醛肟络合物极谱波测定空气中铜的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 底液的选择 |
| 2.2 共存离子的影响 |
| 2.3 极谱波性质 |
| 2.3.1 温度及表面活性剂的影响 |
| 2.3.2 毛细管电荷曲线 |
| 2.4 方法的精密度和准确度 |
| 3 小结 |
四、铜-水杨醛肟络合物极谱波测定空气中铜的研究（论文参考文献）
- [1]二氧化碳电催化还原中催化剂的电子态调控[D]. 孔祥栋. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [2]络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素[D]. 杨玉. 兰州大学, 2013(11)
- [3]希夫碱配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究[D]. 张霞. 中国海洋大学, 2009(11)
- [4]用于电化学沉积过渡层的导电聚苯胺材料的研制[D]. 王颖. 机械科学研究总院, 2007(02)
- [5]电化学法测定粮食中铜的含量[J]. 王瑞侠,张静平,严永新,陈大勇. 资源开发与市场, 2006(06)
- [6]刚果红形成树脂分离富集极谱催化波连测地质样中银、金、钌的研究[D]. 曹庚振. 吉林大学, 2006(11)
- [7]电化学法测定6-苄基氨基嘌呤的含量[J]. 王瑞侠,刘四运,严永新,陈平. 安庆师范学院学报(自然科学版), 2005(03)
- [8]刚果红形成树脂分离富集极谱催化波连测地质样中钌、金、钯、铂、铱、铑的研究[D]. 王艳洁. 吉林大学, 2005(06)
- [9]铋、锇、钴的电化学行为的研究及其应用[D]. 张着森. 华中师范大学, 2004(02)
- [10]铜-水杨醛肟络合物极谱波测定空气中铜的研究[J]. 许支农,龙苏,王晓春,汤利民,李胜. 实用预防医学, 2001(06)