一、颜面血管瘤病的脑磁共振成像特点（论文文献综述）
袁心仪,郭虎,张刚,郑帼[1]（2021）在《皮肤、面部行为特征在儿童癫痫病因识别中的意义》文中研究说明目的探讨皮肤、面部行为特征在癫痫病因识别中的意义。方法回顾性分析2013年8月至2019年8月在南京医科大学附属儿童医院门诊或病房具有皮肤、面部、行为特征的53例癫痫患儿的临床资料, 并复习相关文献。结果 53例患儿均诊断为癫痫, 以色素脱失斑为线索诊断结节性硬化症28例, 以面部鲜红斑痣为线索诊断脑面血管瘤病5例, 以躯体多毛、消瘦为线索诊断线粒体脑疾病伴乳酸酸中毒及卒中样发作5例, 以毛发稀疏蜷曲、皮肤白为线索诊断Menkes病5例, 以头围大为线索诊断亚历山大病、伴皮质下囊肿的巨脑性脑白质营养不良、戊二酸血症Ⅰ型各1例, 以快乐面容、智力低下诊断Angelman综合征2例, 以刻板手部行为为线索诊断Rett综合征2例, 以皮肤色素沉着和脱失斑为线索诊断Aicardi-Goutières综合征1例, 以眼距宽、牙缺失为线索诊断1号染色体微缺失1例, 以咖啡牛奶斑为线索诊断神经纤维瘤病1例, 上述病例在上述特征提示下, 经影像学或遗传学检测, 均明确诊断。结论皮肤、面部行为特征在癫痫病因诊断中有重要意义, 熟练掌握小儿神经系统疾病的皮肤、面部行为特征有利于癫痫病因学诊断。
赵雪梅,钱银锋[2]（2021）在《颅内T2WI低信号疾病诊断思路分析》文中指出多数颅内病变在T2WI上呈高信号,但部分颅内病变可表现为T2WI低信号,T2WI低信号是这类疾病的重要影像学特征,以此为基础,将这些疾病进行归纳、总结,可为临床工作提供诊断思路,缩小鉴别诊断范围,甚至可明确诊断部分疾病。颅内T2WI低信号病变种类繁杂,病理基础各不相同。作者按照病理基础将颅内T2WI低信号病变分为九大类,包括血红蛋白降解产物（脱氧血红蛋白、细胞内正铁血红蛋白及含铁血黄素）、含黑色素病变、富含黏液、蛋白、胆固醇结晶、富含细胞病变、矿物质沉积、流空效应、颅内积气、含纤维病变及凝固性坏死。对各大类下的具体疾病,概述其临床表现、病理和MRI特征,重点阐述具有诊断和鉴别诊断意义的临床特征（如年龄、性别、临床表现及实验室检查等）和MRI表现（包括病变位置、形态、邻近结构、周围水肿等）。但仅凭借T2WI低信号这一特征,有时仍难以确定诊断,因此,同时介绍了这些疾病在其他序列及增强T1WI的典型征象。结合临床和MRI其他序列表现,有助于T2WI低信号病变的诊断和鉴别诊断。T2WI颅内多种病变可表现为T2WI低信号,但它们各具特征,作者总结它们的影像学表现帮助诊断。
丁鑫[3]（2021）在《TSC1和TSC2基因突变的结节性硬化症患儿临床特征分析》文中认为目的:分析TSC1和TSC2基因突变所致的结节性硬化症（Tuberous sclerosis complex,TSC）患儿临床特征,比较其差异,为临床更加精准诊治TSC患者提供理论依据。研究方法:整理2013年09月-2018年09月深圳市儿童医院TSC专病门诊登记的187例TSC1或TSC2基因阳性的TSC患儿临床资料,利用统计学方法比较这两种不同基因所致的TSC患儿的临床特征有无差异。结果:187例TSC患儿中TSC1基因检测阳性病例（TSC1突变型）35例,TSC2基因检测阳性病例（TSC2突变型）152例。TSC1突变型病例中,癫痫发作31例,无癫痫发作4例;TSC2突变型病例中,癫痫发作142例,无癫痫发作10例,两者癫痫发生率的差异无统计学意义。在癫痫发作患儿中,TSC2基因突变型TSC患儿痉挛发作发生率较TSC1基因突变型高（X2=7.727,P=0.005）。在14例无癫痫发作的TSC患儿中,TSC1突变型与TSC2突变型患儿脑电图异常放电发生率（在出现异常癫痫样放电后随访至少2年）比较,发现TSC2突变无癫痫发作TSC患儿脑电图异常放电的发生率较TSC1突变型高（P=0.011）;173例癫痫发作TSC患儿中,TSC2基因突变型TSC癫痫患儿发作间期脑电图高度节律失调的发生率较TSC1基因突变型高（X2=4.676,P=0.031）。TSC2突变患儿肾脏出现血管平滑肌脂肪瘤的发生率高于TSC1突变患儿（X2=7.531,P=0.006）。TSC2突变患儿面部血管纤维瘤的发生率高于TSC1突变患儿（X2=4.362,P=0.037）。结论:TSC患儿临床表现多样,不同基因型突变的患儿在癫痫发作形式及脑电图放电情况方面具有差异性。
于啸,汪秀玲,张欣贤,辛涛,李钱程,郭迪[4]（2020）在《高场强MRI在婴幼儿期Sturge-Weber综合征诊断中的应用价值》文中研究说明目的探讨婴幼儿期Sturge-Weber综合征MRI影像特征及其临床诊断价值。方法搜集PACS系统中10例Sturge-Weber综合征患儿的MRI图像进行回顾性分析,10例患儿均行MRI平扫及增强检查,3例行SWAN序列扫描。结果本组患儿均存在面部三叉神经分布区的血管瘤,MRI扫描显示9例病变累及单侧大脑半球,1例累及双侧大脑半球,6例见患侧侧脑室脉络丛扩大,5例伴有局部脑萎缩,5例可见病变区脑白质T2WI信号明显减低。10例均行增强SE T1WI及增强T2-FLAIR序列扫描,患侧脑回表面软脑膜均有强化,其中软脑膜血管瘤在增强T2-FLAIR序列显示7例,在增强SE T1WI序列显示3例。磁敏感加权T2*加权血管成像（SWAN）检查可见多发扩张增粗深静脉影。结论婴幼儿脑颜面血管瘤MRI表现具有特征性,尤其是增强T2 FLAIR序列发现软脑膜血管瘤强化可作为诊断本病的最直接依据,有助于临床尽早治疗、改善预后。
谢丽梦,卢德宏,朴月善,樊晓彤,滕梁红,张屾,付秀玲,王丹丹[5]（2020）在《囊性脑膜血管瘤病临床病理观察及文献复习》文中研究指明目的 总结囊性脑膜血管瘤病的临床病理学特征。方法 分析1例经病理确诊的囊性脑膜血管瘤病患者的临床表现、影像学及病理学特征,并复习相关文献。结果 患者男性,16岁,因"发作性肢体抽搐3个月余"入首都医科大学宣武医院；头颅MRI显示左侧额叶囊性占位,长T1长T2信号。于神经外科行额上回局部的扩大切除,病变切开后呈囊状,含无色半透明液体。术后病理检查显示脑组织局部皮质内血管数量增多,呈分支状,血管周围围绕增生的梭形细胞,呈同心圆排列,血管间散在胶质细胞及砂砾体样钙化,相邻白质多发囊腔形成。免疫组织化学染色显示：血管周围梭形细胞及囊壁波形蛋白阳性,网织纤维丰富。术后随访10个月,患者一般情况良好,无癫痫发作,影像复查肿瘤未见复发。结论 囊性脑膜血管瘤病MRI呈囊性占位,病理检查可见典型脑膜血管瘤病结构及囊腔形成,手术切除,预后良好。
王宏超,马利平[6]（2019）在《Sturge-Weber综合征3例报告并文献复习》文中研究表明Sturge-Weber综合征（Sturge-Weber syndrome,SWS）,又称脑颜面血管瘤病,属一种罕见的神经皮肤综合征,主要表现为先天性软脑膜、面部三叉神经分布区和眼脉络膜的血管瘤,发病机制不明。回顾性分析我院自2014年2月—2017年12月确诊3例的临床影像特征,并复习文献,以提高对该病的认识。病例共3例,男1例,女2例,年龄分别为6月、1岁5月、10岁,平均4岁。临床症状阵发性抽搐3例,呕吐2例,发
刘莹,谷瓅,于清太[7]（2018）在《神经皮肤综合征的磁共振成像及临床表现》文中研究表明目的分析几种神经皮肤综合征的磁共振成像（MRI）及临床表现,旨在进一步提高对本组疾病的认识。方法收集我院收治的14例神经皮肤综合征患者的临床及影像学资料,结合其他相关文献对本组疾病的MRI及临床特点进行回顾性分析。结果 14例患者包括结节性硬化7例,神经纤维瘤病Ⅰ型4例,颜面血管瘤病3例。结节性硬化MRI表现为脑实质内多发结节,呈稍长T1长T2信号,FLAIR呈高信号,伴钙化时呈短T1短T2信号,增强扫描非钙化成分不均匀强化。临床表现为结节性硬化三联征;神经纤维瘤病Ⅰ型MRI表现为等或等长T1长T2信号,信号不均匀,增强扫描呈均匀或不均匀强化。临床表现为颈胸部不适,皮肤牛奶咖啡斑;颜面血管瘤病MRI表现为皮层萎缩,皮层下伴长T1长T2信号,增强扫描呈明显线状强化。临床表现为同侧面部血管痣。结论神经皮肤综合征的MRI表现、特别是颅内病变具有一定特征性,结合其典型临床表现可对本类疾病做出明确诊断。
张萍,刘慧娟,滕鹏飞,栾国明,王静,马敬轩[8]（2017）在《Sturge-Weber综合征伴发癫痫的脑磁图及磁源成像的研究》文中指出目的探讨Sturge-Weber综合征（SWS）伴发癫痫患者的脑磁图特点、影响脑磁图定位的可能因素及临床应用价值。方法回顾性分析2010年10月至2016年6月在首都医科大学三博脑科医院收治的14例SWS伴发癫痫患者的脑磁图资料,并对患者术前的头颅MRI、视频脑电图和脑磁图结果进行比较。结果14例脑磁图检查中8例有一侧背景活动减弱;11例采集到癫痫样放电,其中9例磁源成像显示癫痫灶位于颅内病变（血管瘤）同侧半球（右侧6例,左侧3例）,2例在双侧半球。14例中有9例发作间歇期脑电图与脑磁图均记录到癫痫样放电,2例脑磁图采集到癫痫样放电而脑电图未记录到,1例脑电图记录到癫痫样放电而脑磁图未记录到,2例脑电图与脑磁图均未记录到癫痫样放电。结论 SWS发作间期的脑磁图与脑电图有着相类似的表现,主要为颅内病变受累一侧背景活动的减弱;癫痫样放电多为颅内受累病变的同侧,少数可见于双侧或受累的对侧。脑磁图与磁共振融合形成的磁源成像技术有助于定位SWS患者的癫痫灶。
孙惠苗,关晓力,徐树明,武艳君,杨洁[9]（2016）在《儿童神经皮肤综合征的颅脑CT及磁共振成像表现和诊断》文中研究说明神经皮肤综合征（neurocutaneous syndrome）是一组先天性疾病,既有皮肤又有神经系统畸形,又称斑痣性错构瘤病（phakomatoses）,系源于外胚层组织和器官发育异常的常染色体显性遗传性疾病。常见的有神经纤维瘤病（neurofi bromatosis,NF）、结节性硬化（tuberous sclerosis）和脑三叉神经血管瘤病（Sturge-Weber syndrome）。但是,近年来许多遗传性疾
魏胜程[10]（2012）在《药物难治性癫痫手术治疗方式的选择及疗效观察》文中认为目的总结药物难治性癫痫的术前评估、手术方式（致痫灶切除术、胼胝体切开术）以及脑面血管瘤病的治疗经验,以及对疗效的观察,为药物难治性癫痫的治疗提供临床依据,并探讨脑面血管瘤病的影像学特征及手术治疗要点。方法1.回顾分析自2008年4月至2012年1月共行致痫灶切除手术共60例,其中根据致痫灶的位置分别为额叶癫痫18例,枕叶癫痫10例,颞叶癫痫22例,5例患者为一侧半球放电,另有5例患者无法定位致痫灶的位置,行病理灶切除。其中蛛网膜囊肿4例,皮质发育不良5例,皮质发育不良神经上皮肿瘤10例,头部外伤致脑软化灶8例,灰质异位症2例,脑穿通畸形1例,脑面血管瘤病患者3例,Rusmussen脑炎患者4例,海绵状血管瘤13例,海马硬化10例。2.总结114例难治性癫痫患者,用2种及以上抗癫痫药物难以控制发作；影像学及反复脑电图检查比较后,排除可手术切除的致痫灶的患者行胼胝体切开术。胼胝体前部切开术主要切开胼胝体的前1/2至2/3,切开的程度在大部分病例中由术中解剖标志及术后脑MRI证实,所有患者术后随访1年以上。3.总结自2009年以来我们手术治疗的脑面血管瘤病（Ⅰ型）患者3例（男2例,女1例）,术前行CT、MRI及视频脑电检查,手术切除病灶后随访1-2年评估疗效。结果1.60例行癫痫灶切除的患者,出院前及术后6个月常规随诊,EEG结果显示,较术前痫性放电减少或完全消失,波幅明显降低。根据Engel疗效分级标准：Ⅰ级：术后无发作；Ⅱ级：极少发作；Ⅲ级：发作较术前减少75%；Ⅳ级：较术前无明显改善；为标准,本组Ⅰ级40例,Ⅱ级10例,Ⅲ级4例,Ⅳ级6例。Ⅰ级、Ⅱ级50例为临床治愈,Ⅲ级4例为好转,治愈率83.33%,好转率6.67%。随诊6个月至3年。2.114例患者中,12例强直发作的患者1名发作消失,8例发作减少90%以上；17例失张力发作患者15例术后发作消失,2例发作减少90%以上；39例强直阵挛发作的有18例发作消失,9例发作减少90%以上；46例失张力和强直的患者40例发作消失,4例发作减少90%以上总体上发作完全消失率约为66%,满意率约为88%（发作减少90%以上为满意）。3.3例脑面血管瘤病的患者CT均可显示钙化,强化MRI扫描可显示硬脑膜和蛛网膜血管扩张、增生、脑组织萎缩,可明确病灶范围。手术疗效：颞枕叶切除患者2例,半球切除1例,术后均无癫痫发作。结论1.症状学、长程视频脑电图（video-electroencephalography,V-EEG）、磁共振成像（magnetic resonance mi aging, MRI）三大项检查为诊断和处理药物难治性癫痫提供了可靠的依据；癫痫的症状学、影像学表现及视频脑电监测为术前评估的三要素,若三者中均相互对应,手术指征当然是最强的；三者中视频脑电的结果权重最高,若其余两者中有一种与脑电监测结果相符,也可行手术治疗；脑电监测结果与其余两者均不相符,则需要进一步的评估手段予以证实,例如脑磁图、PET或者皮层电极的结果进一步证实。在手术方式的选择上,若为肿瘤性癫痫,例如胶质瘤、海绵状血管瘤或动静脉畸形导致的癫痫,应首先选择切除病理灶。症状性癫痫的疗效较好,在脑电监测结果证实癫痫灶与病理灶多数为相邻的关系,切除病理灶可对癫痫起到较好的治疗作用。2.胼胝体切开术能有效减轻全面性强直-阵挛发作（GTCS）、强直性发作（GTS）、失张力发作（AS）的发作频率及严重程度,其有效率达40%—70%,尤其对患者术后认知水平、行为功能有显着提高。胼胝体切开术适用于那些痫灶不能确定或者是不能切除且为全面性发作的患者。它可以通过阻断/减少两侧半球同步化的痫性电活动而缓解甚至消除癫痫发作。3.结合脑面血管瘤病患者临床表现及CT、MRI检查可基本确诊脑面血管瘤病,对有癫痫发作的患者应早期接受手术治疗,术前和术中行脑电监测,保证不增加功能损伤的前提下完全切除病灶可治疗癫痫发作。
二、颜面血管瘤病的脑磁共振成像特点（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、颜面血管瘤病的脑磁共振成像特点（论文提纲范文）
（2）颅内T2WI低信号疾病诊断思路分析（论文提纲范文）
| 1 颅内正常T2WI低信号结构 |
| 2 颅内T2WI低信号病变 |
| 2.1 血红蛋白降解产物 |
| 2.1.1 脱氧血红蛋白、细胞内正铁血红蛋白 |
| 2.1.1. 1 急性期、亚急性早期颅内出血 |
| 2.1.1. 2 出血性梗死 |
| 2.1.1. 3 静脉性出血性脑梗死 |
| 2.1.1. 4 脑挫裂伤 |
| 2.1.1. 5 弥漫性轴索损伤 |
| 2.1.1. 6 肿瘤伴出血 |
| 2.1.2 含铁血黄素 |
| 2.1.2. 1 慢性期血肿 |
| 2.1.2. 2 海绵状血管畸形 |
| 2.1.2. 3 脑淀粉样血管病 |
| 2.2 含黑色素病变 |
| 2.3 富含黏液、蛋白、胆固醇结晶 |
| 2.3.1 胶样囊肿 |
| 2.3.2 Rathke囊肿 |
| 2.3.3 表皮样囊肿 |
| 2.4 富含细胞病变 |
| 2.4.1 髓母细胞瘤 |
| 2.4.2 淋巴瘤 |
| 2.4.3 胶质母细胞瘤 |
| 2.4.4 脑膜瘤； |
| 2.4.5 脂质肉芽肿病和窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 |
| 2.5 矿物质沉积 |
| 2.5.1 钙 |
| 2.5.2 铁 |
| 2.5.3 铜 |
| 2.6 流空效应 |
| 2.7 颅内积气 |
| 2.8 含纤维病变 |
| 2.8.1 孤立性纤维瘤/血管外皮瘤 |
| 2.8.2 肉芽肿 |
| 2.9 凝固性坏死 |
| 3 小结 |
（3）TSC1和TSC2基因突变的结节性硬化症患儿临床特征分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 1 前言 |
| 2 资料和方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 分组 |
| 2.2.2 一般资料分析 |
| 2.2.3 癫痫发作 |
| 2.2.4 脑电图特征分析 |
| 2.2.5 影像学特征分析 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 一般临床资料 |
| 3.2 发作形式结果分析 |
| 3.3 脑电图结果分析 |
| 3.3.1 无癫痫发作患儿脑电图情况 |
| 3.3.2 有癫痫发作患儿发作间期脑电图情况 |
| 3.4 影像学检查结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 结节性硬化症致痫灶定位技术的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）高场强MRI在婴幼儿期Sturge-Weber综合征诊断中的应用价值（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 检查方法 |
| 1.3 图像分析 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（7）神经皮肤综合征的磁共振成像及临床表现（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 仪器方法: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 TSC: |
| 3.2 NF-Ⅰ型: |
| 3.3 SWS: |
（9）儿童神经皮肤综合征的颅脑CT及磁共振成像表现和诊断（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料: |
| 1.2 临床表现: |
| 1.3 影像学检查: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NF |
| 3.1.1 NF-Ⅰ: |
| 3.1.2 NF-Ⅱ型: |
| 3.2 结节性硬化 |
| 3.3 脑颜面血管瘤综合征 |
| 3.4 神经皮肤黑素沉着症 |
（10）药物难治性癫痫手术治疗方式的选择及疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 第一部分 癫痫的术前评估、手术方式及疗效评价 |
| 一 癫痫的定义 |
| 二 癫痫的手术适应症 |
| 三 癫痫的术前评估 |
| 四 癫痫手术治疗方式的选择 |
| 五 癫痫的手术疗效评价标准 |
| 六 参考文献 |
| 第二部分 致痫灶切除术的手术方式及疗效观察 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 典型病例汇报 |
| 5 参考文献 |
| 第三部分 胼胝体切开术的适应症及疗效观察 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
| 5 典型病例汇报 |
| 6 参考文献 |
| 第四部分 脑面血管瘤病的手术方式及疗效观察 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 典型病例汇报 |
| 5 参考文献 |
| 英文论文1 |
| 英文论文2 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、颜面血管瘤病的脑磁共振成像特点（论文参考文献）
- [1]皮肤、面部行为特征在儿童癫痫病因识别中的意义[J]. 袁心仪,郭虎,张刚,郑帼. 中华实用儿科临床杂志, 2021(20)
- [2]颅内T2WI低信号疾病诊断思路分析[J]. 赵雪梅,钱银锋. 磁共振成像, 2021(09)
- [3]TSC1和TSC2基因突变的结节性硬化症患儿临床特征分析[D]. 丁鑫. 中国医科大学, 2021(02)
- [4]高场强MRI在婴幼儿期Sturge-Weber综合征诊断中的应用价值[J]. 于啸,汪秀玲,张欣贤,辛涛,李钱程,郭迪. 中国CT和MRI杂志, 2020(09)
- [5]囊性脑膜血管瘤病临床病理观察及文献复习[J]. 谢丽梦,卢德宏,朴月善,樊晓彤,滕梁红,张屾,付秀玲,王丹丹. 中华神经科杂志, 2020(02)
- [6]Sturge-Weber综合征3例报告并文献复习[J]. 王宏超,马利平. 中国临床医学影像杂志, 2019(05)
- [7]神经皮肤综合征的磁共振成像及临床表现[J]. 刘莹,谷瓅,于清太. 实用医学影像杂志, 2018(01)
- [8]Sturge-Weber综合征伴发癫痫的脑磁图及磁源成像的研究[J]. 张萍,刘慧娟,滕鹏飞,栾国明,王静,马敬轩. 中华神经外科杂志, 2017(09)
- [9]儿童神经皮肤综合征的颅脑CT及磁共振成像表现和诊断[J]. 孙惠苗,关晓力,徐树明,武艳君,杨洁. 中国药物与临床, 2016(12)
- [10]药物难治性癫痫手术治疗方式的选择及疗效观察[D]. 魏胜程. 山东大学, 2012(12)