一、羊泰勒焦虫病的诊治(论文文献综述)
王生君[1](2021)在《羊泰勒虫病药物防治试验》文中进行了进一步梳理2018年4—9月在青海省刚察县某乡镇进行羊泰勒虫病药物防治试验,选取该乡镇的养殖场14户,每户采集羊群30只,按照随机原则将其划分为试验1组、试验2组和对照组,每组140只,试验1组选择使用长效伊维菌素注射液进行防治,试验2组使用螨净进行防治,对照组在防治期间不进行药物治疗。试验结果表明,4—6月试验1组、试验2组和对照组感染泰勒虫病的数量分别为13、58、95只,感染率分别为9.29%、41.43%、67.86%,8—9月试验1组、试验2组对照组感染泰勒虫病的数量分别为18、69、103只,感染率分别为12.86%、49.29%、73.57%。选择使用药物防治羊泰勒虫病可极大降低该类传染性疾病的发生率,从数据结果看出长效伊维菌素的防治效果要优于螨净,在今后生产中可进一步推广应用。
汪志宏[2](2019)在《关于羊泰勒氏焦虫病发病情况的调查与探讨》文中认为目的:对羊泰勒式焦虫病的发病情况进行调查,分析发病原因,讨论防治对策。结果:2016年至2018年期间调查临潭县羊群,1至5月龄的发病率总共为6.63%、病死率总共为58.14%,1岁龄的发病率总共为30.09%、病死率总共为30.09%。从2016年、2017年、2018年的发病率和病死率逐渐增加。结论:羊泰勒式焦虫病的发病率及死亡率较高,可采取消灭蜱虫的相应对策,以期减少或预防此种疾病。
胡广卫,沈艳丽,赵全邦,王晓润,李静,郭春兰,马占全,蔡金山[3](2018)在《青海羊泰勒虫病调查研究概况》文中进行了进一步梳理本文就青海省羊泰勒虫病的流行与危害、临床症状、剖检变化、传播媒介和防治等方面进行综述,为该病的防治提供参考。
杨义权[4](2016)在《对羊泰勒焦虫病发病情况及诊治方法的探究》文中认为羊泰勒焦虫病是泰勒科泰勒属原虫寄生在羊红细胞与网状内皮系统细胞的疾病,特征变化为血尿、肩前淋巴结肿大、四肢僵硬等。经过近几年的研究和临床诊治,认为该病在县域羊群中较为流行,如果不能够及时的采取对应的治疗措施进行治疗,将会导致羊群死亡,给养羊业以及养殖户造成重大的经济损失。因此,本文针对羊泰勒焦虫病发病情况及诊治方法的研究具有非常重要的现实意义。
陈长江,白鹏霞[5](2016)在《湟源县羊泰勒焦虫病发病情况调查与诊治》文中进行了进一步梳理羊泰勒焦虫病是由山羊或绵羊泰勒焦虫寄生在羊的红细胞和网状内皮细胞内的一种原虫病,其特征是:高热、黄疸、贫血、部分偶见血尿,发病率和死亡率较高。本病主要分布于四川、青海和甘肃及河南西部,呈地方性流行〔1〕。湟源县东峡乡与城关镇相邻,位于县城以东,距县城7 km,境内海拔在2400m-3200m之间,东峡北山,多生芨芨草,水资源较丰富,为东峡乡和城关镇的
王清祥,姬爱国[6](2014)在《羊泰勒焦虫病的诊断与治疗》文中研究说明笔者对我国羊泰勒焦虫病的发生情况进行了分析,介绍其发病特点、临床表现、诊断和治疗方法,结合自身在生产实践中的体会,提出了治疗和预防措施,供广大畜牧兽医工作者和养羊专业户参考。
卜春华[7](2014)在《辽宁农区羊泰勒虫病综合防制》文中进行了进一步梳理就辽宁省对农区羊泰勒虫病流行特点及防治现状进行概述,并对养羊场(户)制定了羊泰勒虫病防治方案,以供参考。
张忠,于岩平[8](2013)在《一例绵羊泰勒虫病的诊断与防治》文中进行了进一步梳理通过一例绵羊泰勒虫病的诊断、治疗研究,发现4月龄内的羔羊发病率和死亡率均较高,临床诊断主要以实验室血液涂片检查可见具有诊断意义的Kock’s蓝体,即裂殖体为依据,以贝尼尔(三氮咪)结合中药防治该病效果理想。
王仲祥[9](2012)在《分析并防治绵羊的泰勒焦虫病》文中研究指明泰勒焦虫病,是指泰勒焦虫寄生在绵羊等动物身上引发的一种疾病。动物一旦患上此病,死亡率相当高,本文分析了泰勒焦虫病的发病原因以及症状,以及如何防治,以便更好的指导基层工作人员,使得其预防、治疗绵羊疾病的能力提高。
汪月凤[10](2012)在《尤氏泰勒虫Tu88基因的特性分析及初步应用》文中认为尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫是引起我国绵羊和山羊泰勒虫病的主要病原。该病呈地方性流行,在我国西北地区分布最为广泛,严重影响着养羊畜牧业的发展。目前对该病有效的防控手段还十分有限。前期的研究中,通过血清学方法从尤氏泰勒虫的红细胞裂殖子cDNA文库中筛选出了一个具有抗原性的阳性克隆Tu88,为了弄清该基因的应用前景,本研究对该克隆及其编码蛋白的特性展开了研究。利用生物信息学软件确定其ORF以及相应的蛋白质序列,预测蛋白等电点及分子量大小、二级结构、信号肽的位置、跨膜结构、B细胞抗原表位优势位点,并对该蛋白进行亚细胞定位。结果发现Tu88编码的蛋白具有信号肽、跨膜结构域和抗原决定簇,是一个具有潜在抗原性的基因。设计引物从尤氏泰勒虫裂殖子基因组DNA中扩增出目的基因,与从cDNA文库中获得的序列一致,说明该基因无内含子。但并未能从吕氏泰勒虫、绵羊泰勒虫、绵羊无浆体、绵羊巴贝斯虫等的基因组中扩增出同源基因,表明该基因是尤氏泰勒虫特有的。将其部分片段克隆到pET-30(a)载体中进行原核表达,western blot分析纯化的重组蛋白,发现它具有良好的反应原性,能特异地检测出尤氏泰勒虫阳性血清,而与阴性血清及其他相近虫种的阳性血清无交叉反应。还利用Southern blot分析Tu88的拷贝数,将尤氏泰勒虫基因组以不同的限制性内切酶进行消化,用0.8%的琼脂糖凝胶分离片段大小不同的DNA分子再转移到尼龙膜上,之后的标记和检测程序按照地高辛标记试剂盒操作,用化学发光法检测,结果均出现单一条带,阴性对照无条带,说明Tu88基因是以单拷贝形式存在的。从尤氏泰勒虫基因组中扩增出Tu88基因不包括终止密码子的ORF序列,与pEGFP-N1载体重组,构建出真核表达载体pEGFP-N1-Tu88。利用脂质体转染法将pEGFP-N1-Tu88转入CHO细胞中,以探究单独表达的目的蛋白Tu88在异源性真核表达体系CHO中的表达行为。通过在倒置荧光显微镜下观察并结合western blot检测结果,确定目的蛋白获得了正确表达,利用激光扫描共聚焦显微镜将Tu88蛋白的表达主要定位于细胞浆中。利用原核表达的rTu88初步建立了诊断尤氏泰勒虫的间接ELISA方法,能有效地检测出3只绵羊感染尤氏泰勒虫后的抗体,对其效价的动态变化检测,发现血清中抗Tu88的抗体能持续存在100天以上。以上的研究结果揭示了Tu88基因的生物学特性,也提示其具有潜在的应用价值。但它的功能还有待进一步探究,我们推测它有可能在虫体侵入宿主细胞的过程中发挥重要作用成为寄生虫-宿主相互作用的候选分子,也可能在虫体侵入后刺激宿主细胞产生主要的抗体成为新型诊断方法和亚单位疫苗研究的候选分子。
二、羊泰勒焦虫病的诊治(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、羊泰勒焦虫病的诊治(论文提纲范文)
(1)羊泰勒虫病药物防治试验(论文提纲范文)
0 引言 |
1 流行病学调查 |
2 试验方法 |
3 结果分析 |
3.1 4—6月羊泰勒虫病防治效果 |
3.2 8—9月羊泰勒虫病防治效果 |
4 讨论与结论 |
(2)关于羊泰勒氏焦虫病发病情况的调查与探讨(论文提纲范文)
1 调查对象和方法 |
1.1 调查对象 |
1.2 方法 |
1.2.1 饲养员病羊情况询问调查 |
1.2.2 病羊临床症状调查 |
1.2.3 发病羊病理变化调查 |
1.2.4 发病羊实验室检查 |
2 诊断结果 |
2.1 羊发病率及病死率调查 |
3 讨论 |
(3)青海羊泰勒虫病调查研究概况(论文提纲范文)
1 流行及危害 |
2 临床症状与病理变化 |
3 传播媒介调查 |
4 防治 |
(4)对羊泰勒焦虫病发病情况及诊治方法的探究(论文提纲范文)
1 发病情况 |
2 临床症状 |
3 病理变化 |
4 实验室检查 |
5 诊断 |
6 治疗 |
7 小结 |
(5)湟源县羊泰勒焦虫病发病情况调查与诊治(论文提纲范文)
1 发病情况调查 |
2 临床症状 |
3 病理变化 |
4 实验室诊断 |
5 治疗 |
6 小结 |
7 讨论与分析 |
(6)羊泰勒焦虫病的诊断与治疗(论文提纲范文)
1 病原 |
2 流行特点 |
3 临床症状 |
4 病理变化 |
5 实验室诊断 |
6 治疗 |
6.1 针对性和预防性用药 |
6.2 继发性感染用药 |
6.3 恢复期羊只用药 |
6.4 贫血羊只 |
6.5 非贫血羊只 |
7 预防 |
(7)辽宁农区羊泰勒虫病综合防制(论文提纲范文)
1 羊泰勒虫病防治现状 |
1.1 羊泰勒虫病流行特点 |
1.2 羊泰勒虫病诊断与检测 |
1.2.1 流行病学调查 |
1.2.2 临床症状 |
1.2.3 病理剖检 |
1.2.4 病原诊断 |
1.3 羊泰勒虫病防治 |
1.3.1 驱虫 |
1.3.2 灭蜱 |
1.3.3 对症治疗 |
2 羊泰勒虫病综合防制的建立 |
2.1 定期预防性驱虫 |
2.2 适时灭蜱 |
2.3 按规范处理粪便、尸体及废弃物 |
2.4 严格管理购入或外运羊只 |
2.5 建立监测制度 |
2.6 加强标识和养殖档案管理 |
(8)一例绵羊泰勒虫病的诊断与防治(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 病例 |
1.2 设备与药品 |
1.3 方法 |
2 结果与分析 |
2.1 流行病学与临床症状 |
2.2 剖检变化 |
2.3 诊断结果 |
2.4 治疗结果 |
3 小结与讨论 |
(9)分析并防治绵羊的泰勒焦虫病(论文提纲范文)
1 泰勒焦虫病流行的特征 |
2 泰勒焦虫病的临床症状 |
3 对患病羊解剖检验的结果 |
4 在实验室内对患有泰勒焦虫病的羊进行检验 |
5 防治 |
6 小结 |
6.1 目前出现的问题 |
6.2 应对措施 |
(10)尤氏泰勒虫Tu88基因的特性分析及初步应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略表 |
第一章 引言 |
1.1 泰勒虫的分类 |
1.2 泰勒虫的生活史 |
1.3 病理学和致病机制 |
1.4 绵羊和山羊的主要泰勒虫虫种 |
1.4.1 莱氏泰勒虫 (T. lestoquardi Morel and Uilenberg 1981) |
1.4.2 吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫 (Theileria luwenshuni and Theileria uilenbergi 2002) |
1.5 泰勒虫抗原性基因的研究进展 |
1.5.1 SPAG-1 (Theileria annulata sporozoite surface antigen)与 P67 (67-kilodalton stage-specific surface antigen of Theileria parva) |
1.5.2 PIM (polymorphic immunodominant molecule) of Theileria parva |
1.5.3 TaSP (polymorphic Theileria annulata surface protein) |
1.5.4 TaSE (Theileria annulata parasite protein secreted into the host cell cytoplasm) |
1.5.5 TaD (A putative Theileria annulata membrane protein) |
1.6 研究的目的和意义 |
第二章 尤氏泰勒虫 TU88 基因的克隆、表达及反应原性分析 |
2.1 材料 |
2.1.1 基因与载体 |
2.1.2 主要生化试剂 |
2.1.3 实验动物 |
2.1.4 主要仪器设备 |
2.2 方法 |
2.2.1 Tu88 基因的生物信息学分析 |
2.2.2 引物的设计与合成 |
2.2.3 重组表达载体 pET30(a)-Tu88 的构建及鉴定 |
2.2.4 重组蛋白 Tu88 的诱导表达 |
2.2.5 Western blot 检测重组蛋白的表达 |
2.2.6 表达条件的优化 |
2.2.7 重组蛋白的可溶性分析 |
2.2.8 重组蛋白的纯化 |
2.2.9 重组蛋白反应原性的检测 |
2.2.10 基于 Tu88 蛋白间接 ELISA 方法的建立及初步应用 |
2.3 结果 |
2.3.1 Tu88 基因序列的生物信息学分析 |
2.3.2 目的基因的克隆 |
2.3.3 重组阳性质粒的鉴定 |
2.3.4 重组表达菌的诱导表达 |
2.3.5 重组蛋白的 Western blot 鉴定 |
2.3.6 重组蛋白表达的优化及可溶性分析 |
2.3.7 Tu88 蛋白的纯化 |
2.3.8 重组蛋白反应原性的检测 |
2.3.9 间接 ELISA 的建立及初步应用 |
2.4 讨论 |
第三章 尤氏泰勒虫裂殖子 TU88 基因特征的研究 |
3.1 材料 |
3.1.1 基因与质粒 |
3.1.2 主要仪器设备 |
3.1.3 试剂 |
3.2 方法 |
3.2.1 引物的设计与合成 |
3.2.2 探针的标记 |
3.2.3 探针标记效率的检测 |
3.2.4 尤氏泰勒虫基因组 DNA 含量和纯度的测定 |
3.2.5 基因组的酶切及电泳 |
3.2.6 转膜 |
3.2.7 固定 |
3.2.8 预杂交与杂交 |
3.2.9 曝光前的反应 |
3.2.10 曝光 |
3.2.11 探针的剥离 |
3.3 结果 |
3.3.1 目的片段的扩增及回收 |
3.3.2 探针标记效率的检测 |
3.3.3 尤氏泰勒虫基因组 DNA 的定量 |
3.3.4 限制性内切酶的选择 |
3.3.5 电泳 |
3.3.6 Tu88 基因的 Southern 杂交检测结果 |
3.4 讨论 |
第四章 尤氏泰勒虫 TU88 蛋白的真核表达及亚细胞定位初步分析 |
4.1 材料和方法 |
4.1.1 主要试剂 |
4.1.2 主要仪器 |
4.1.3 试剂的配制 |
4.1.4 盖玻片的准备 |
4.1.5 Tu88 克隆载体的构建 |
4.1.6 真核表达载体的构建与阳性质粒的提取 |
4.1.7 细胞的复苏、培养与冻存 |
4.1.8 培养基中 G418 筛选浓度的确定 |
4.1.9 CHO 细胞的转染 |
4.1.10 兔抗 rTu88 蛋白多抗的制备 |
4.1.11 转染细胞表达 Tu88 蛋白的 western blot 鉴定 |
4.1.12 表达 Tu88 蛋白 CHO 细胞的单克隆 |
4.1.13 目的蛋白的亚细胞定位 |
4.2 结果 |
4.2.1 Tu88 基因的 PCR 扩增 |
4.2.2 克隆载体 pGEM-TEasy-Tu88 的菌落 PCR 鉴定 |
4.2.3 pGEM-TEasy-Tu88 的测序鉴定 |
4.2.4 真核表达载体 pEGFP-N1-Tu88 的 PCR 鉴定 |
4.2.5 pEGFP-N1-Tu88 的测序鉴定 |
4.2.6 重组表达蛋白的性质分析 |
4.2.7 真核表达质粒 pEGFP-N1-Tu88 小量制备的浓度和 OD 值 |
4.2.8 CHO-K1 细胞的培养 |
4.2.9 筛选培养基中 G418 浓度的选择 |
4.2.10 转染时质粒 DNA 与脂质体 LipofectamineTM2000 比例的优化 |
4.2.11 兔抗 rTu88 多抗的制备 |
4.2.12 Western blot 检测目的蛋白的表达 |
4.2.13 目的蛋白在 CHO 细胞中表达的规律 |
4.2.14 重组质粒转染后稳定细胞系的建立 |
4.2.15 Tu88 蛋白的细胞定位特征 |
4.3 讨论 |
第五章 结论 |
5.1 TU88 的生物信息学分析 |
5.2 TU88 基因的原核表达和反应原性的鉴定 |
5.3 TU88 基因拷贝数的分析 |
5.4 TU88 基因的真核表达和在异源性真核表达体系-CHO 细胞中的亚细胞定位 |
5.5 TU88 基因的初步应用 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
四、羊泰勒焦虫病的诊治(论文参考文献)
- [1]羊泰勒虫病药物防治试验[J]. 王生君. 畜牧兽医科学(电子版), 2021(03)
- [2]关于羊泰勒氏焦虫病发病情况的调查与探讨[J]. 汪志宏. 甘肃畜牧兽医, 2019(11)
- [3]青海羊泰勒虫病调查研究概况[J]. 胡广卫,沈艳丽,赵全邦,王晓润,李静,郭春兰,马占全,蔡金山. 今日畜牧兽医, 2018(05)
- [4]对羊泰勒焦虫病发病情况及诊治方法的探究[J]. 杨义权. 当代畜牧, 2016(23)
- [5]湟源县羊泰勒焦虫病发病情况调查与诊治[J]. 陈长江,白鹏霞. 青海畜牧兽医杂志, 2016(03)
- [6]羊泰勒焦虫病的诊断与治疗[J]. 王清祥,姬爱国. 当代畜牧, 2014(21)
- [7]辽宁农区羊泰勒虫病综合防制[J]. 卜春华. 湖北畜牧兽医, 2014(02)
- [8]一例绵羊泰勒虫病的诊断与防治[J]. 张忠,于岩平. 浙江农业科学, 2013(05)
- [9]分析并防治绵羊的泰勒焦虫病[J]. 王仲祥. 中国农业信息, 2012(17)
- [10]尤氏泰勒虫Tu88基因的特性分析及初步应用[D]. 汪月凤. 中国农业科学院, 2012(10)
标签:基因合成论文;