一、前列腺素E1脂微球载体制剂治疗活动性肝硬化40例（论文文献综述）
柏华,肖渝[1]（2015）在《前列腺素E1临床应用现状》文中研究说明前列腺素E1（PGE1）又名前列地尔,是一种具有高度生物活性的生物物质,具有抗动脉硬化、扩张血管、降低血压、抑制血小板聚集、降低肺血管阻力、正性肌力、抗动脉硬化及免疫调节等作用,临床应用较广泛。本文对脂质体包裹的PGE1在临床应用综述如下。1心脑血管疾病1.1心绞痛PGE1抑制血管平滑肌细胞内的游
吴雄健,刘洪荣,谢军[2]（2012）在《前列地尔对肝硬化顽固性腹水的疗效观察》文中研究说明目的:观察前列地尔脂微球注射液（曼新妥）治疗40例肝硬化顽固性腹水患者的临床疗效。方法:将40例肝硬化顽固性腹水患者随机分为对照组及治疗组,每组20例。两组患者均采用护肝、利尿等对症支持治疗,治疗组另加用前列地尔脂微球注射液（曼新妥）,两组治疗观察14天。结果:疗程结束后,两组治疗后肝功能差异有统计学意义（P<0.05）,肾功能差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:前列地尔脂微球注射液（曼新妥）对肝硬化顽固性腹水有较好的疗效。
刘华龙[3]（2012）在《前列地尔对肝硬化失代偿期肝肾功能的影响》文中研究说明目的观察前列地尔对肝硬化失代偿期患者肝肾功能的影响。方法 58例肝硬化失代偿期患者随机分为两组,都给于常规剂量的护肝和利尿对症治疗。在此基础上给予治疗组前列地尔20μg/d,疗程15d,比较两组患者治疗前后肝肾功能及凝血方面改善情况。结果两组患者治疗后肝功能指标与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.01）,治疗组患者治疗后ALT下降水平与对照组差异无统计学意义（P>0.05）,而TBIL下降水平及凝血酶原活动度上升与对照组差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组患者治疗后肾功能与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）,对照组治疗前后肾功能比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗组患者治疗后肾功能与对照组差异有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔独特的靶向释放使前列腺素（PGE）的药理作用能定向高效发挥,对肝硬化失代偿期的肝肾功能及凝血酶原活动度方面有明显的改善,可作为一种治疗肝硬化失代偿期有效药物。
张风林,安玉瑛,角灿武[4]（2011）在《前列腺素E1的药理作用和临床应用研究概述》文中进行了进一步梳理前列腺素E1（PGE1）是一种二十碳不饱和脂肪酸,广泛存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中,是自身活性物质之一。外源性PGE1是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂,药理活性广泛。PGE1通过改善红细胞的变形性（增加红细胞柔韧性）、抑制血小板聚集、抑制白细胞激活（中性粒细胞活化）和溶解血栓（增加纤维蛋白溶解活性）来提高血液流动性,改善微循环。本文综述国内外PGE1的药理作用研究进展情况及临床实践,为提高其治疗效果,降低不良反应提供药物应用信息,并为拓展其临床新用途提供理论基础。
郑仕诚,周渝,卢涛,赖通彬,肖俊尧,杨正兵[5]（2009）在《前列腺素E1脂微球载体对失代偿期肝硬化患者终末期肝病模型评分的影响》文中研究说明目的应用终末期肝病模型评分差值（delta MELD）的变化,评价前列腺素E1脂微球载体注射剂（L ipoPGE1）对失代偿期肝硬化的治疗作用。方法选择135例失代偿期肝硬化住院患者,分为治疗组68例和对照组67例,对照组按常规方法给予支链氨基酸、门冬氨酸钾镁和复方甘草酸二胺等综合治疗,治疗组在此基础上静脉滴注L ipoPGE1 300μg/d,治疗第30天和180天再次测量两组治疗前后delta MELD评分值的变化。结果治疗第30天,治疗组MELD评分值为（15.5±3.4）分,与治疗前（15.8±3.7）分相比,差异无显着性意义（u=0.492,P>0.05）;delta MELD值为（-0.2±0.3）分,与对照组治疗后（17.5+3.6）分相比,差异有显着性意义（u=3.806,P<0.05）。第180天治疗组和对照组的MELD评分值分别为（16.6+3.6）分和（19.1+3.9）分,差异有显着性意义（u=3.765,P<0.05）。结论L ipo PGE1结合综合治疗能使失代偿期肝硬化患者的肝功能处于相对平稳或好转期,改善其储备和延长生存时间。
刘勇[6]（2009）在《前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化后血清AST、ALT的变化》文中研究说明目的研究肝硬化患者前列地尔脂微球载体制剂（LiPoPGE1）治疗后血清ALT、AST变化的临床意义。方法采用全自动生化测定70例肝硬化患者和30例正常人血浆ALT、AS的含量。肝硬化患者随机分成两组,对照组30例,为综合治疗组;实验组40例为综合治疗加前列腺素E1（PCE1）。两组治疗前以上观察指标差异无显着性（P>0.05）。按Child分级,治疗前肝硬化患者血清ALT、AST水平两组均为A级<B级<C级,两组治疗2周后再测定血ALT,AST含量。结果实验组A、B两级病人血清ALT,AST均显着下降（P<0.01）,C级及对照组下降不显着（P>0.05）。结论前列地尔脂微球载体制剂（LiPoPGE1）治疗肝硬化A、B两级患者具有降低ALT.AST的作用,从而推论前列地尔脂微球载体制剂（LiPoPGE1）具有保护肝细胞的作用。
任静恩[7]（2007）在《前列腺素E1在临床上的应用》文中研究表明前列腺素E1（前列地尔、PGE1）,为外周血管疾病用药。它能激活血小板膜的腺苷酸环化酶的活性,使血小板中的环磷酸腺苷的含量升高,从而抑制血栓素A2（TXA2）的释放,抑制血小板黏附率。还可以通过抑制血管交感神经末梢释放去
何清,王松,张琴,段钢,邱谷香,许诚,李知玉,唐奇远[8]（2007）在《前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性评价》文中研究说明目的系统评价前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验数据库（CENTRAL）和CNKI等数据库,检索时间从1978年到2007年。纳入在治疗病毒性肝炎中,以前列腺素E1脂微球载体注射液为试验组,其他药物或空白治疗为对照组的随机对照试验。由2名研究者独立评价纳入研究的方法学质量,并采用RevMan 4.2.7软件对相关数据进行Meta分析。结果共纳入包括1218例患者的14个研究,研究质量均为C级。其中1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液对比,1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与门冬氨酸钾镁对比,其余12个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与空白对照比较。Meta分析结果显示:前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上明显优于空白对照组[RR1.45,95%CI（1.29,1.63）],但在用药后注射部位静脉血管潮红疼痛发生率也高于空白对照组[RR7.70,95%CI（2.57,23.07）],其余副反应发生率前列腺素E1脂微球载体注射液虽高于空白对照,但差异无统计学意义;前列腺素E1脂微球载体注射液在死亡率上低于空白对照组[RR0.66,95%CI（0.53,0.83）]。因各文献数据存在临床异质性,故无法判断前列腺素E1脂微球载体注射液在肝功能恢复上是否优于空白对照组。前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液治疗后总有效率的差异无统计学意义（P>0.05）;但前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上优于门冬氨酸钾镁[RR1.54,95%CI（1.14,2.08）]。结论现有研究结果显示,与空白对照组相比,前列腺素E1脂微球载体注射液可明显提高病毒性肝炎治疗后总有效率,并降低死亡率,但其副反应发生率高于空白对照组;对前列腺素E1脂微球载体注射液是否有助于肝功能恢复,尚无肯定结论。前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的疗效与安全性和脉安定注射液无明显差别,而优于门冬氨酸钾镁,但其证据强度很弱。
罗青,苟卫[9]（2007）在《前列地尔脂微球载体制剂治疗肝脏疾病的应用》文中指出
许善战,阮冰[10]（2007）在《前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠肝匀浆IL-18水平升高的抑制作用》文中进行了进一步梳理目的:观察前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠肝匀浆IL-18水平升高的抑制作用。方法:32只SD大鼠一次性腹腔注射D-氨基半乳糖（D-Gal）1.4 g.kg-1,建立急性肝损伤模型。造模后大鼠随机分为前列地尔注射液治疗组（L ipo PGE130μg.kg-1）和阴性对照组（灭菌生理氯化钠溶液）,均为一次性腹腔注射。检测两组造模前和造模后6,12,24 h血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和肝匀浆IL-18的水平。结果:D-氨基半乳糖造模后,两组大鼠血清ALT,AST和肝匀浆IL-18值呈动态升高（P<0.05）。在造模后6,12和24 h,前列地尔30μg.kg-1治疗组的血清ALT,AST和肝匀浆IL-18值均明显低于阴性对照组。结论:前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠有肝脏保护作用,其机制可能与降低肝脏IL-18水平有关。
二、前列腺素E1脂微球载体制剂治疗活动性肝硬化40例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、前列腺素E1脂微球载体制剂治疗活动性肝硬化40例（论文提纲范文）
（3）前列地尔对肝硬化失代偿期肝肾功能的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例选择 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 临床观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）前列腺素E1的药理作用和临床应用研究概述（论文提纲范文）
| 1 PGE1的化学结构和药代动力学特性 |
| 2 PGE1药理作用分子机制 |
| 2.1 PGE1的信号传导途径 |
| 2.2 PGE1对离子通道的影响 |
| 2.3 抗心肌缺血再灌注损伤 |
| 3 PGE1临床应用 |
| 3.1 心血管疾病方面的应用 |
| 3.2 严重心衰晚期合并肺动脉高压 |
| 3.3 肺动脉高压 |
| 3.4 糖尿病性周围神经病变 |
| 3.5 间歇性跛行 |
| 3.6 肝脏疾病 |
| 3.7 急性听力损伤 |
| 3.8 断指再植 |
| 3.9 急性胰腺炎 |
| 4 药品不良反应及应用注意事项 |
| 5 PGE1药理研究及临床应用展望 |
（6）前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化后血清AST、ALT的变化（论文提纲范文）
| 1对象及方法 |
| 1.1对象 |
| 1.2方法 |
| 1.3统计学处理 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（7）前列腺素E1在临床上的应用（论文提纲范文）
| 1 前列腺素E1在冠心病心绞痛中的应用 |
| 2 前列腺素E1用于治疗糖尿病周围神经病变 |
| 3 前列腺素E1在糖尿病肾病中的应用 |
| 4 前列腺素E1在治疗活动性肝硬化中的应用 |
| 5 前列腺素E1在慢性乙型肝炎重度黄疸中的应用 |
| 6 前列腺素E1在肝静脉闭塞病中的应用 |
| 7 前列腺素E1在急性脑梗死中的应用 |
| 8 前列腺素E1在慢性心力衰竭中的应用 |
| 9 前列腺素E1在心肺移植术中的应用 |
| 10 前列腺素E1在慢性阻塞性肺疾病中的应用 |
| 11 前列腺素E1在慢性肾功能不全中的应用 |
| 12 治疗慢性肾衰竭 |
（9）前列地尔脂微球载体制剂治疗肝脏疾病的应用（论文提纲范文）
| 1 重度黄疸肝炎 |
| 2 肝肾综合征 (hepatorenal syndrome, HRS) |
| 3 肝硬化 |
| 4 肝移植 |
（10）前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠肝匀浆IL-18水平升高的抑制作用（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 药物、试剂和实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 造模、分组和给药 |
| 2.2 肝功能检测 |
| 2.3 肝匀浆IL-18测定 |
| 2.4 组织病理学检测 |
| 2.5 统计学处理 |
| 结 果 |
| 1 不同时间点大鼠血清ALT和AST水平变化 |
| 2 不同时间点大鼠肝匀浆IL-18水平变化 |
| 3 大鼠血清ALT水平与肝匀浆IL-18水平相关性分析 |
| 4 组织病理学变化 |
| 讨 论 |
四、前列腺素E1脂微球载体制剂治疗活动性肝硬化40例（论文参考文献）
- [1]前列腺素E1临床应用现状[J]. 柏华,肖渝. 临床合理用药杂志, 2015(34)
- [2]前列地尔对肝硬化顽固性腹水的疗效观察[J]. 吴雄健,刘洪荣,谢军. 赣南医学院学报, 2012(06)
- [3]前列地尔对肝硬化失代偿期肝肾功能的影响[J]. 刘华龙. 中国实用医药, 2012(17)
- [4]前列腺素E1的药理作用和临床应用研究概述[J]. 张风林,安玉瑛,角灿武. 中国药师, 2011(04)
- [5]前列腺素E1脂微球载体对失代偿期肝硬化患者终末期肝病模型评分的影响[J]. 郑仕诚,周渝,卢涛,赖通彬,肖俊尧,杨正兵. 实用医院临床杂志, 2009(06)
- [6]前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化后血清AST、ALT的变化[J]. 刘勇. 中国医药指南, 2009(12)
- [7]前列腺素E1在临床上的应用[J]. 任静恩. 中国乡村医药, 2007(12)
- [8]前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性评价[J]. 何清,王松,张琴,段钢,邱谷香,许诚,李知玉,唐奇远. 中国循证医学杂志, 2007(10)
- [9]前列地尔脂微球载体制剂治疗肝脏疾病的应用[J]. 罗青,苟卫. 中日友好医院学报, 2007(01)
- [10]前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠肝匀浆IL-18水平升高的抑制作用[J]. 许善战,阮冰. 中国新药杂志, 2007(04)