颌下腺无细胞基质的制备及胶原成分的观察

一、下颌下腺脱细胞基质的制备及其胶原成分观察（论文文献综述）

刘露^[1]（2021）在《透明质酸-肝素-脱细胞基质水凝胶体外三维培养下颌下腺细胞的研究》文中研究表明目的:利用肝素-透明质酸-下颌下腺脱细胞基质水凝胶体外三维培养下颌下腺细胞,并对其功能表达进行初步检测,为构建涎腺类器官奠定基础。方法:（1）采用酶消化法获取SD大鼠下颌下腺细胞并进行免疫荧光鉴定。（2）体外构建下颌下腺特异性细胞外基质水凝胶（HA-HP-ECM水凝胶）,具体做法是采用物理（冻干、机械震荡）及化学（Triton X-100表面活性剂）相结合的方法制备下颌下腺细胞外基质,再与含有肝素-透明质酸的水凝胶混合而成。（3）实验分组:第一组为单纯下颌下腺细胞组（对照组）,第二组为下颌下腺细胞+下颌下腺特异性细胞外基质（ECM）;第三组:下颌下腺细胞+透明质酸-肝素水凝胶;第四组:下颌下腺细胞+透明质酸-肝素-下颌下腺脱细胞基质水凝胶组（HA-HP-ECM水凝胶）。分别于不同时间点,对各组培养后细胞的形态学及功能表达（细胞活力状态、糖蛋白粘多糖分泌及相关基因表达量变化情况）进行检测。（4）获得的实验数据则通过SPSS 19.0软件进行相关实验结果的统计学分析。结果:（1）分离出原代下颌下腺细胞的免疫荧光结果显示:下颌下腺细胞内的标记蛋白AQP5、α-淀粉酶和CK7中的表达量大于90%,为阳性结果,证明本实验分离出的细胞是下颌下腺上皮细胞。（2）下颌下腺细胞在HA-HP-ECM水凝胶中培养后形态学分析:经HA-HP-ECM水凝胶培养后的细胞形态呈球形,随着培养时间的增加,细胞也会逐渐增大。对照二维培养的细胞,下颌下腺细胞培养12天后发现有腺泡及导管样结构形成,HA-HP-ECM水凝胶能够使涎腺细胞在微环境中形成具有三维空间结构的多细胞群,并能增殖分化。（3）Live/Dead结果显示:相同检测时间点时,实验组HA-HP-ECM水凝胶培养下颌下腺细胞中的活细胞数目多于对照组,实验组和对照组中的活细胞随着时间增加逐渐增多。（4）qPCR结果显示:下颌下腺细胞经HA-HP-ECM水凝胶三维培养后,相比对照组,AQP5和α-淀粉酶的m RNA在24 h和48 h这两个时间点上的表达量均显着上升。而CK7在24 h表达量稍低于对照组,但到48 h,其表达量高于对照组,则可推断出三维培养更有利于涎腺细胞发挥生物学功能。（5）细胞糖原PAS染色结果显示:对照组中的PAS反应阳性物质染色较少,未加入ECM的水凝胶和HA-HP-ECM水凝胶组中所有细胞染色都呈深紫色阳性,说明含有水凝胶的实验组都能够分泌蛋白粘多糖。结论:ECM浓度（3%-20%）对下颌下腺细胞的增殖有一定的影响,浓度在5%时,细胞存活率较高。HA-HP-ECM水凝胶三维培养下颌下腺细胞后能观察到呈球形的细胞团形态、表达涎腺细胞生物学功能的相关基因、能够发挥涎腺分泌功能,可为涎腺类器官的构建提供一定的实验依据

刘露,张霓霓,代敏,黄桂林^[2]（2021）在《干细胞与生物材料修复放射性涎腺组织损伤的病理改变及功能重建》文中研究指明背景:放射治疗目前已作为头颈部癌症的主要治疗方法之一,放射治疗可以杀死癌细胞,但也会损害正常细胞或组织。目的:就近年来放射性涎腺结构的改变以及修复的研究进展作一综述。方法:在Pubmed数据库、万方数据库和中国全文期刊数据库中,以检索词为"涎腺;放射性损伤;组织学改变;细胞治疗"和"salivary glands;radiation injury;histological change;cell therapy"进行中英文检索相关文献,检索时间范围为1991至2020年。通过阅读文题、摘要及全文进行筛选,排除重复性研究,最终纳入57篇文献进行归纳总结。结果与结论:在头颈癌患者的治疗中,涎腺组织的放射性损伤引起的口干症就是它典型的慢性不良反应。目前,认为放射线主要会影响到涎腺组织的结构从而导致其功能的衰退,包括唾液腺腺泡与导管的结构改变以及血管与神经损伤后导致唾液的分泌和排泄功能改变等。国内外研究并没有确切的指出放射性损伤的机制。研究表明脂肪、骨髓以及人羊膜上皮来源的干细胞能够治疗放射线引起的唾液腺损伤,改善唾液分泌功能,并且移植的细胞在体内可形成具有分泌功能的腺泡和腺管结构。

董娇,张霓霓,姚礼,张立刚,王明雪,王帅,黄桂林^[3]（2019）在《HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究》文中提出目的:研究肝素-透明质酸-肝脏细胞外基质水凝胶（HP-HA-肝ECM水凝胶）的制备方法及细胞相容性。方法:切取新鲜大鼠肝脏组织,使用冻融法、TritonX-100洗涤及胃蛋白酶溶解结合机械震荡法进行脱细胞制备,HE染色法及DAPI染色法对其脱细胞效果进行检测。将脱细胞后的肝脏ECM交联肝素-透明质酸水凝胶,制备HP-HA-肝ECM水凝胶。利用CCK8法和Live/Dead细胞染色法进行HP-HA-肝ECM水凝胶与下颌下腺细胞相容性检测。结果:HP-HA-肝ECM水凝胶使下颌下腺细胞增殖活性升高,死细胞比率降低。结论:HP-HA-肝ECM水凝胶支架材料具有良好的细胞相容性。

董娇^[4]（2018）在《HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究》文中研究指明目的:研究HP-HA-肝ECM水凝胶（肝素-透明质酸-肝脏细胞外基质水凝胶）制备方法及细胞相容性,为组织工程化涎腺类器官的体外构建提供具有生物活性、能缓释生长因子、有利于自组装的三维培养生物支架材料。方法:1、切取新鲜大鼠肝脏组织,使用冻融法、Triton X-100洗涤及胃蛋白酶溶解结合机械震荡法进行脱细胞制备,HE染色法及DAPI染色法对其脱细胞效果进行检测。2、将脱细胞后的肝脏ECM交联肝素-透明质酸水凝胶,制备HP-HA-肝ECM水凝胶。3、HP-HA-肝ECM水凝胶的细胞相容性检测1)分离、培养并鉴定大鼠下颌下腺细胞:切取新鲜的大鼠下颌下腺,采用组织块法培养下颌下腺细胞,传代并纯化,使用免疫荧光法检测α-淀粉酶和免疫细胞化学方法检测CK7的表达。2)CCK-8法和Live/Dead细胞染色法评估HP-HA-肝ECM水凝胶的细胞相容性:将第2代鼠下颌下腺细胞接种到HP-HA-肝ECM水凝胶上（实验组）,对照组不用HP-HA-肝ECM水凝胶进行包被,细胞接种至96孔板或48孔板中。CCK-8法检测培育第1、3、5、7天的吸光度值,Live/Dead细胞染色法查看相同时间点的细胞存活状况,保存数据及图像。4、所有数据使用SPSS 18.0软件包进行统计学分析。结果:1、HE及DAPI染色:大鼠肝脏经脱细胞加工后细胞脱除完全。2、下颌下腺细胞的培养及鉴定:原代培养的SD大鼠下颌下腺细胞,D5细胞呈多角形,边界清晰,排列呈鹅卵石样,D14细胞呈铺路石状。第2代下颌下腺细胞表达α-淀粉酶、CK7。3、细胞增殖:CCK-8检测显示实验组和对照组下颌下腺细胞在1-7天内的细胞增殖活性均先增加后降低。实验组在1-7天内的增殖活性高于对照组（P<0.05）。在第5天时,实验组的细胞增殖活性（1.10±0.0826）较对照组（0.83±0.1236）增高（P<0.05）。4、细胞存活:Live/Dead细胞染色法表明实验组和对照组下颌下腺细胞在1-7天内的死细胞比率均先升高后降低。实验组在1-7天内的死细胞比率低于对照组（P<0.05）。在第5、7天时,实验组死细胞比率较对照组降低（P<0.05）。结论:本研究成功制备了具有细胞相容性的HP-HA-肝ECM水凝胶支架材料,为三维构建组织工程化涎腺类器官的研究打下了基础。

贾金靖,孙颖,杨垣,王兴会,刘蕾,宗良,胡浩^[5]（2012）在《人唾液对创面愈合影响的实验研究》文中认为目的通过与云南白药比较,观察人唾液对创面愈合的作用,以期初步阐明作用机制。方法 3月龄雄性日本大耳白兔6只,体重2.0～2.5 kg;于每只兔脊柱两侧制备深至皮下、大小为2.5 cm×2.5 cm的创面6个。根据处理方法不同,将36个创面随机分为3组（n=12）:空白对照组每天涂抹0.4 mL生理盐水;云南白药组每天涂抹0.5 g云南白药粉,唾液组每天涂抹0.4 mL人唾液,连续15 d。观察创面愈合情况,伤后3、5、8、11、15 d测量创面面积,计算创面愈合率;伤后15 d处死动物取创面组织行组织学观察,计数炎性细胞及微血管密度。结果唾液组和云南白药组创面愈合速度明显快于空白对照组,渗液量少,结痂快。伤后5、8、11 d,唾液组创面愈合率均显着高于空白对照组及云南白药组,差异有统计学意义（P<0.05）。组织学观察显示术后15 d,唾液组创面未见明显出血、坏死,创面基本由表皮覆盖,再生表皮向创面中心覆盖生长,唾液组炎性细胞计数及微血管密度均显着低于云南白药组及空白对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论唾液可明显促进创面愈合,作用机制可能与其减少炎性细胞浸润、防止伤口感染、加速胶原纤维增生及促进创面血管重建有关。

梁亮^[6]（2012）在《诱导骨髓间充质干细胞分化为唾液腺腺泡样细胞以及裸鼠体内移植实验》文中提出唾液腺是人体重要的腺体，是维持食物的摄取、消化、言语等口腔以及消化道正常功能必不可少的外分泌腺，也有内分泌功能。唾液腺损伤甚至缺失，导致口腔干燥、咀嚼及进食障碍、味觉改变、龋齿易感等，很大程度影响了患者的生活质量。组织工程化的唾液腺为这一难题带来希望，其方法是通过将种子细胞接种到生物支架材料上，体内移植以修复受损器官。本研究通过将SD大鼠骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymalstem cells，BMSCs）诱导为唾液腺腺泡样细胞（Salivary gland acinar-like cells,SGACs），结合三维支架材料进行裸鼠体内移植，探讨其修复效果。首先，提取SD大鼠BMSCs，体外培养，纯化及鉴定，通过培养液将BMSCs诱导为SGALCs。然后，采用胶原和壳聚糖按一定比例配置成适合细胞附着的三维支架材料。实验分为两组：①实验组：将诱导成为SGALCs接种于支架材料上；②对照组：将培养的BMSCs接种于支架材料上。最后，将复合细胞的支架材料进行裸鼠皮下移植，1W，2W取材，免疫荧光法检测示踪的两组细胞是否表达唾液腺细胞的特异性蛋白α-淀粉酶（α-amylase，AMY）。结果发现，实验组细胞在移植1W，2W都能表达AMY。而对照组呈阴性。本实验通过体外构建一个可控的人工诱导环境，利用培养液将SD大鼠BMSCs成功诱导为SGALCs。构建了适合细胞粘附生长的三维胶原-壳聚糖支架材料。同时将诱导成为SGALCs接种于三维胶原-壳聚糖支架材料进行裸鼠体内移植，并取得理想效果。为进一步构建组织工程化的唾液腺提供了实验依据。

黄巍巍^[7]（2010）在《颌下腺细胞—丝素—壳聚糖复合体的体内实验研究》文中研究说明目的探讨丝素-壳聚糖（silk fibroin-chitosan, SFCS）为支架,接种颌下腺细胞后,于SD大鼠体内构建组织工程化颌下腺的可行性及生物学特征。方法取1-3dSD大鼠颌下腺,原代培养,传代,将第二代细胞标记5-BrdU,制备成密度为5×106/ml的颌下腺细胞悬液。将其接种于5mm×5mm×5mm的丝素.壳聚糖支架上,体外培养1w。选取8w龄的SD大鼠36只,随机分成实验组和对照组,每组18只。实验组将细胞-支架复合体植入鼠背部皮下；对照组将单纯的SFCS支架植入鼠背部皮下。植入术后3、7、14d每组随机处死6只SD大鼠,取材,大体观察各组局部组织及全身变化。植入物石蜡包埋,组织学切片观察丝素.壳聚糖中颌下腺细胞的生长状况。BrdU免疫组织化学检测细胞来源。CK8免疫组织化学检测颌下腺细胞增殖、生长情况。扫描电子显微镜观察颌下腺细胞与丝素-壳聚糖支架复合生长的情况。应用图像分析系统测定不同时期实验组CK8染色阳性细胞数,采用SPSS for windows 13.0统计分析软件对结果进行方差分析,检验水准α=0.05,P<0.05有统计学意义。结果1、大体观察实验组术后各时间点植入物表面光滑、平整,有被膜覆盖,周围组织炎症反应较轻,随着时间延长,表面有血管长入,形状始终与支架形状一致,对照组可见大量纤维结缔组织包裹材料,聚合物支架降解较实验组明显。2、组织学观察实验组细胞.支架复合物植入初期边缘出现炎症反应,中心区SFCS支架排列规整,颌下腺细胞数目较少,散在于SFCS支架中,分布均匀,无细胞外基质分泌。随着培养时间的延长,炎症反应逐渐减轻,颌下腺细胞数目逐渐增多,细胞或吸附于材料表面,或分散在支架内,聚集成集落,呈岛状排列,分泌的粉染的细胞外基质。3、免疫组织化学观察各时间点BrdU免疫组织化学染色均存在阳性细胞,CK8免疫组织化学染色,实验组植入术后3d时阳性细胞平均数为（29.53±9.37）/个,7d时阳性细胞平均数为（67.70±13.39）/个,14d时阳性细胞平均数为（139.07±47.27）/个,比较三组数据具有统计学意义（P<0.05）,即随着时间的延长,颌下腺细胞数目增多。对照组术后各时间点植入物中均未观察到到CK8阳性与BrdU阳性细胞。4、扫描电子显微镜观察SFCS支架呈网状结构,植入初期颌下腺细胞成圆形,表面光滑,突起较少,散在的粘附于SFCS支架表面或网孔内。随着时间的延长,颌下腺细胞表面凹凸不平,形成颗粒状物,颗粒数目不等,细胞数目增多,粘附于材料表面,并伸出突起,细胞间相互接触、联系,甚至多个细胞聚集形成腺管样的结构。结论本实验应用SFCS作为支架,接种颌下腺细胞后,在体内构初步建出了具有生命活性的组织工程化颌下腺,为进一步组织工程化颌下腺的研究奠定了理论基础。

王哲^[8]（2010）在《丝素—壳聚糖共混膜与颌下腺细胞体外复合培养的实验研究》文中研究表明目的探讨丝素-壳聚糖共混膜（Silk fibroin-chitosan blend SFCS）与颌下腺细胞体外复合培养的可行性,为进一步构建功能性的颌下腺组织提供依据。方法体外组织块法原代培养3天龄SD大鼠的颌下腺细胞（RSMG-cell）,免疫组织化学方法进行细胞来源鉴定,传代。将浓度为2.0×104／ml的第2代颌下腺细胞悬液接种于5mm×5mm×2mm丝素-壳聚糖共混膜体外复合培养,作为实验组。同时将2.0×104／ml的第2代颌下腺细胞悬液接种于培养板体外培养,作为对照组。分别于接种后1h、2h、4h、8h、24h,测定实验组和对照组SD大鼠颌下腺细胞的附着率。倒置相差显微镜定期观察2组SD大鼠颌下腺细胞的生长情况和形态变化,并于复合培养的第3、7天取材,扫描电镜观察颌下腺细胞的超微结构。MTT法分别检测2组SD大鼠颌下腺细胞的增殖情况。分别取复合培养1天到10天的培养上清液,测定淀粉酶含量,检测2组SD大鼠颌下腺细胞的分泌功能。Hoechst-PI染色,检测细胞活力。采用SPSS for windows 13.0统计分析软件对结果进行两个独立样本t检验,检验水准a=0.05,P<0.05认为有统计学差异。结果成功的将SD大鼠颌下腺细胞（RSMG-cell）与制备出的丝素-壳聚糖共混膜体外复合培养。并观察到实验组于接种1h时RSMG-cell即开始附着于丝素-壳聚糖共混膜上,4 h时达到60%以上,8 h时80%以上RSMG-cell附着,24 h时93%左右的RSMG-cell附着。而对照组RSMG-cell 2h时开始附着于培养板上,4h时达到45%。8h时80%以上颌下腺细胞附着,24h时达95%以上的颌下腺细胞附着。倒置相差显微镜观察2组RSMG-cell均生长良好,细胞形态无明显差异,实验组第3天时即见RSMG-cell伸展,细胞数量略有增加,突起开始明显。第7天时细胞数量明显增加,伸展充分,突起明显,胞质内可见明显的分泌颗粒。颌下腺的3种细胞即导管上皮细胞,肌上皮细胞和腺泡上皮细胞在整个生长期间呈多样性。扫描电镜下可见复合培养7天的RSMG-cell伸展在丝素-壳聚糖共混膜的网状结构内,呈多角形、梭形、带有多个突起,细胞表面有许多的分泌颗粒,丝状纤维及细胞外基质。随着复合培养时间的延长,细胞上清液中淀粉酶含量均有不同程度的增加。Hoechst-PI染色,见RSMG-cell与丝素-壳聚糖共混膜复合培养的第3天RSMG-cell的细胞核呈弥散均匀的蓝色荧光。第5天时细胞的荧光量有明显增加,第7天时细胞的荧光量显着增加,细胞密集成片荧光。第9天时开始有细胞凋亡,呈红色荧光,但仍然可见分裂期的细胞。结论SD大鼠颌下腺细胞（RSMG-cell）与丝素-壳聚糖共混膜有良好的生物相容性,RSMG-cell在丝素-壳聚糖共混膜上生长、增殖良好。

黄桂林,姜群,王天果,潘光华,王春宇,张霓霓^[9]（2009）在《损伤下颌下腺模型中涎腺干/祖细胞分离及特征的初步研究》文中研究表明目的:分离主导管结扎后损伤的下颌下腺中涎腺干/祖细胞,并对其特征进行研究。方法:结扎SD大鼠下颌下腺主导管,获得损伤模型;机械及酶消化法体外分离、培养腺体细胞,获得类上皮细胞集落;挑取集落后梯度稀释法纯化获得类上皮单克隆细胞（涎腺干/祖细胞,salivary gland progenitor cells,SGP）;利用α6β1整合素、层粘蛋白、β1整合素、角蛋白19分别进行免疫细胞化学、免疫荧光染色鉴定。结果:SGP细胞α6β1整合素、层粘蛋白、β1整合素、角蛋白19抗体阳性。结论:主导管结扎后损伤的下颌下腺中能分离出具有组织干细胞特征的细胞。

王鑫^[10]（2005）在《壳聚糖胶原复合物用于人腮腺组织工程构建的初步研究》文中认为口腔有腮腺、颌下腺、舌下腺三对大的腺体及唇、颊、腭等小涎腺,其功能主要为润滑口腔及消化道粘膜,增加口腔的味觉,同时唾液内还有各种消化食物所需的消化酶、牙齿再矿化所需的矿物质等等。涎腺萎缩和功能性障碍常会引起口干、继发龋、长期慢性粘膜炎症、吞咽困难以及营养不良等症状,严重影响患者的生存质量。全球每年约有50万人患上头颈恶性肿瘤,除手术切除外,许多病人在接受放射治疗时,由于涎腺位于放射区域内会造成涎腺不同程度不可逆性的损伤和功能障碍。此外,腺体的增龄性退行性变、慢性炎症、舍格伦综合征、长期应用抑制涎腺分泌的药物等都会导致涎腺的分泌功能障碍,而这种损伤常难以恢复。因此,利用组织工程原理和方法,构建涎腺组织的替代物,已成为学者们关注的研究课题。本实验通过利用HSG细胞作为种子细胞模型,探索适于涎腺组织工程用可降解支架材料,并与种子细胞生物相容性好,明确人腮腺细胞复合支架材料后在体内能否增殖、形成器官以及发挥功能,为进一步构建组织工程涎腺奠定基础。 目的: 研究通过冷冻干燥法制备不同体积比例壳聚糖胶原复合物,使其具有适宜的孔径、孔隙率、体内外降解率,并与HSG细胞生

二、下颌下腺脱细胞基质的制备及其胶原成分观察（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、下颌下腺脱细胞基质的制备及其胶原成分观察（论文提纲范文）

（1）透明质酸-肝素-脱细胞基质水凝胶体外三维培养下颌下腺细胞的研究（论文提纲范文）

（2）干细胞与生物材料修复放射性涎腺组织损伤的病理改变及功能重建（论文提纲范文）

（3）HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究（论文提纲范文）

（4）HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究（论文提纲范文）

（5）人唾液对创面愈合影响的实验研究（论文提纲范文）

（6）诱导骨髓间充质干细胞分化为唾液腺腺泡样细胞以及裸鼠体内移植实验（论文提纲范文）

（7）颌下腺细胞—丝素—壳聚糖复合体的体内实验研究（论文提纲范文）

（8）丝素—壳聚糖共混膜与颌下腺细胞体外复合培养的实验研究（论文提纲范文）

（9）损伤下颌下腺模型中涎腺干/祖细胞分离及特征的初步研究（论文提纲范文）

（10）壳聚糖胶原复合物用于人腮腺组织工程构建的初步研究（论文提纲范文）

四、下颌下腺脱细胞基质的制备及其胶原成分观察（论文参考文献）

• [1]透明质酸-肝素-脱细胞基质水凝胶体外三维培养下颌下腺细胞的研究[D]. 刘露. 遵义医科大学, 2021(01)
• [2]干细胞与生物材料修复放射性涎腺组织损伤的病理改变及功能重建[J]. 刘露,张霓霓,代敏,黄桂林. 中国组织工程研究, 2021(13)
• [3]HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究[J]. 董娇,张霓霓,姚礼,张立刚,王明雪,王帅,黄桂林. 实用口腔医学杂志, 2019(06)
• [4]HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究[D]. 董娇. 遵义医学院, 2018(11)
• [5]人唾液对创面愈合影响的实验研究[J]. 贾金靖,孙颖,杨垣,王兴会,刘蕾,宗良,胡浩. 中国修复重建外科杂志, 2012(05)
• [6]诱导骨髓间充质干细胞分化为唾液腺腺泡样细胞以及裸鼠体内移植实验[D]. 梁亮. 第四军医大学, 2012(02)
• [7]颌下腺细胞—丝素—壳聚糖复合体的体内实验研究[D]. 黄巍巍. 中国医科大学, 2010(10)
• [8]丝素—壳聚糖共混膜与颌下腺细胞体外复合培养的实验研究[D]. 王哲. 中国医科大学, 2010(10)
• [9]损伤下颌下腺模型中涎腺干/祖细胞分离及特征的初步研究[J]. 黄桂林,姜群,王天果,潘光华,王春宇,张霓霓. 实用口腔医学杂志, 2009(02)
• [10]壳聚糖胶原复合物用于人腮腺组织工程构建的初步研究[D]. 王鑫. 第四军医大学, 2005(06)

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