不同运动负荷对大鼠cNOS和iNOS活性的影响及其机制

一、不同运动负荷对大鼠cNOS和iNOS活性的影响及其机理探讨（论文文献综述）

曹姣,宋德军,肖国强^[1]（2014）在《有氧运动和白藜芦醇对肥胖大鼠主动脉内皮细胞内分泌功能的影响》文中进行了进一步梳理目的:观察有氧运动和白藜芦醇（Res）单独及两者联合干预对肥胖大鼠主动脉氧化应激及内皮细胞内分泌功能紊乱的影响。方法:40只雄性SD大鼠随机分成正常对照组（NC,7只）和高脂组（H,33只）。对照组普通饲料喂养。高脂组采用高脂饲料喂养,经16周后构建肥胖大鼠模型,模型鼠进一步分为安静组（HF,8只）,运动组（HE,8只）,Res组（HR,8只）和运动加Res组（RE,9只）。有氧运动方式采用跑台运动,大鼠进行1周适应性运动,之后进行正式运动训练,控制跑台速度为20m/min,相当于50%VO2max负荷强度,每周5天,每次1h。Res灌胃按照40mg/kg的剂量进行,每周7天。实验期间每周一、三、五记录大鼠体重。干预持续6周后检测各组大鼠的TG、TC、HDL-c、LDL-c、FFA,主动脉SOD、MDA、NO、T-NOS（cNOS、iNOS）,免疫组化方法检测eNOS、ET-1。结果:与NC组比较,HF组大鼠体重、TG、TC、LDL-c、FFA、MDA含量和ET-1均显着性升高（P<0.01）,HDL-c、SOD活性均显着性降低（P<0.05）;NO含量、eNOS活性、T-NOS活性、cNOS活性均非常显着性降低（P<0.01）;与HF组比较,HE组、HR组和RE组体重、TG、TC、LDL-c、FFA水平、MDA含量、ET-1表达、iNOS活性均显着性降低（P<0.05或P<0.01）,HDL-c、SOD活性、NO含量、eNOS的阳性表达、T-NOS及cNOS活性均显着性升高（P<0.05或P<0.01）,其中RE组较单一干预效果明显。结论:有氧运动和Res能较好的改善肥胖大鼠脂代谢异常,改善高脂饮食所致的主动脉氧化应激引起内皮细胞内皮功能紊乱,并且联合干预优于单一干预,具有叠加效应。

王永生^[2]（2013）在《运动对NO及NOS影响的研究综述》文中认为通过梳理近年有关一氧化氮双重生物学作用及一氧化氮与运动关系的研究,重点阐述不同运动方式对一氧化氮及其限速酶一氧化氮合酶的影响。

蒋磊,周振茂,夏美燕,杜世全^[3]（2013）在《运动对大鼠心肌细胞与一氧化氮合酶的影响》文中研究表明【目的】研究运动对大鼠心肌细胞及一氧化氮合酶的影响,探讨运动引起心肌细胞凋亡的可能机制。【方法】通过游泳训练建立大鼠有氧训练组和力竭过度训练组模型,以常规饲养大鼠为对照,检测各组大鼠心脏质量与心系数（心脏质量/体质量）的变化,采用Western blot检测心肌细胞中p53蛋白的表达,DNA ladder法检测心肌组织细胞的凋亡,并测定各组大鼠心肌与血清中的NO含量及结构型NOS（cNOS）、诱导型NOS（iNOS）活性。【结果】力竭过度训练组大鼠心脏质量和心系数增加,心肌细胞中p53蛋白的表达显着增加,与过度训练时大鼠心肌细胞凋亡基因的调控有关。DNA ladder检测结果显示,有氧训练组大鼠心肌与血清中的cNOS活性升高,有少量的NO生成,对大鼠心血管系统产生了良性影响,使大鼠心血管系统功能增强;而力竭过度训练组出现了明显的凋亡条带,长期的过度负荷使大鼠心肌与血清中的iNOS活性升高,产生的较多NO对细胞具有毒性作用。【结论】不适宜的运动负荷会促使大鼠心肌细胞凋亡,NO可能参与了心肌的损害过程。

孙志芳^[4]（2013）在《逆灸对力竭大鼠Ghrelin的影响及能量代谢相关机制的研究》文中提出“逆针灸”是中医“治未病”的重要手段之一,具有防病治病、保健延衰的作用。“逆灸”是其中最为常用和易用的方式。我们通过对逆灸现代研究的学习,发现逆灸对机体的调节作用非常广泛,涉及到大量基础的指标,具有良性、广泛性和潜伏性的作用特点。中医理论认为逆灸通过扶助正气、增强身体素质,从而增强机体对抗疾病的能力。我们认为正气的核心是机体的自稳调节能力。艾灸适宜的刺激是一种良性应激原,提前给予艾灸处理,能够使机体产生适度预应激,能够针对潜隐性的功能紊乱进行调整,提高机体的自稳调节能力,使机体的应激耐受力增强,以抵抗随后过度应激对机体的伤害。我们前期实验观察到逆灸可以减轻随后的“疾病状态”大鼠（佐剂性关节炎、痛经模型）的发病率与疾病程度,也对“亚健康状态”雌性大鼠机体（更年期模型）有良性的调节作用。我们想进一步观察逆灸对“健康”机体的作用。结合逆灸的作用特点,我们需要一个能体现机体综合素质的指标,以全面概括逆灸的“良性预应激”作用。运动能力是动物的基本能力之一,体现机体的生命力,需要各个系统的全面配合,是机体综合素质的体现。强大的运动能力可以说是机体整体健康程度的一种外在表现,也可以说是机体“正气充足”的体现。我们可以通过观察逆灸对动物运动耐力的影响,进而推测逆灸是如何通过“扶助”正常机体的“正气”而达到防病保健的效果。极限运动耐力属于运动能力的一种,可以使机体将自身潜力充分发挥出来,更能体现出机体的生命潜力。同时,极限耐力运动属于过度应激,与逆灸的适度应激相对应,两者一前一后可以体现出两种应激叠摞后的效应。能量代谢是动物所有功能活动的基础,应激是机体内环境面对自身及外环境的变动而产生的变化,两者的稳定对维持整个机体的稳定具有重要意义。极限耐力运动需要持续的能量供应,同时也是一种会造成机体过度应激反应的不良应激原,因此极限耐力运动能够很好地将应激与能量代谢联系起来。Ghrelin由于其特殊的脑肠肽特性,可能在应激与能量代谢系统甚至其他系统之间的稳态调节都起到关键因子的作用。应激、能量代谢与Ghrelin水平三者可能互相影响,互相调节,共同维持着机体的稳态。我们认为这些指标能够反映机体的自稳调节能力,可以通过观察这些指标在极限耐力运动中的变化探讨逆灸对身体素质的改善作用。关元穴和命门穴是传统保健穴,联系人体的元气,作用比较基础、广泛,并且在穴性方面比较有代表性（一阴一阳）。选用两穴进行比较,一方面可以体现逆灸的共同效应,一方面又能反映逆灸不同穴位的特异性。目的：通过观察逆灸关元穴和逆灸命门穴对大鼠极限运动耐力的提升作用,探讨逆灸的扶助正气、增强身体素质的效果。通过观察逆灸、力竭和逆灸+力竭对大鼠肝糖原、血乳酸、心肌和血清NOS、 HPA轴应激激素、HPG轴相关激素、下丘脑和血清Ghrelin水平等指标的影响,探讨逆灸对力竭运动大鼠Ghrelin的调节作用及其与能量代谢的相关性,进而探究逆灸提高机体运动耐力的部分机制,进一步揭示逆灸防病保健的科学内涵,或为运动医学提供参考。方法：将48只SD雄性大鼠分为：空白对照组、逆灸关元组、逆灸命门组、力竭对照组、逆灸关元+力竭组和逆灸命门+力竭组。逆灸关元组、逆灸命门组、逆灸关元+力竭组和逆灸命门+力竭组分别行关元穴和命门穴艾条灸法,隔天1次,每次10min,连续10次；空白对照组和力竭对照组与上述组同时人工抓取但不灸,如此连续10次。第20天,即最后一次艾灸24h后,力竭对照组、逆灸关元+力竭组和逆灸命门+力竭组混合后随机抽取进行温水力竭游泳并记录游泳至力竭的时间。力竭即刻与空白对照组、逆灸关元组和逆灸命门组一同处死取材。观察逆灸关元穴和命门穴对大鼠力竭游泳时间的影响。采用生化法检测各组大鼠肝糖原、血乳酸、心肌和血清NOS活性、HPA轴应激激素水平（下丘脑CRH、垂体ACTH血清CORT）、HPG轴相关激素（下丘脑GnRH、血清睾酮）、中枢及外周Ghrelin水平。结果：1力竭时间逆灸关元+力竭组和逆灸命门+力竭组的游泳力竭平均时间都明显长于力竭对照组（P<0.01,P<0.05）；两个逆灸+力竭组之间无显着差异（P>0.05）。2肝糖原含量逆灸关元组和逆灸命门组的肝糖原含量与空白对照组相比没有显着变化（P>0.05）。力竭对照组的肝糖原含量较空白对照组极显着减少（P<0.01）。逆灸关元+力竭组与逆灸命门+力竭组的肝糖原较力竭对照组均有极显着或显着升高（P<0.01,P<0.05）。两个逆灸+力竭组之间无显着差异（P>0.05）。3血乳酸含量逆灸关元组和逆灸命门组的血乳酸含量与空白对照组相比均没有明显变化（P>0.05）。力竭对照组的血乳酸较空白对照组极显着升高（P<0.01）。逆灸关元+力竭组与逆灸命门+力竭组的血乳酸与力竭对照组相比均有极显着的降低（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间无差异（P>0.05）。4心肌和血清NOS活性与空白对照组相比,逆灸关元组和逆灸命门组的心肌NOS活性没有明显变化（P>0.05）,力竭对照组的心肌NOS活性极显着升高（P<0.01）；与力竭对照组比较,逆灸关元+力竭组心肌NOS活性没有明显变化（P>0.05）,逆灸命门+力竭组心肌NOS活性极显着下降（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间有显着统计学差异（P<0.05）。各组血清NOS活性和心肌NOS活性的变化情况一致。5下丘脑CRH含量与空白对照组比较,逆灸关元穴组和逆灸命门穴组大鼠的下丘脑CRH含量均无明显变化（P>0.05）。力竭对照组大鼠的下丘脑CRH含量较空白对照组有极显着升高（P<0.01）。与力竭对照组比较,逆灸关元+力竭组大鼠的下丘脑CRH含量没有变化（P>0.05）；逆灸命门+力竭组大鼠的下丘脑CRH含量极显着降低（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间有极显着统计学差异（P<0.01）。6垂体ACTH含量与空白对照组比较,逆灸关元穴组和逆灸命门穴组大鼠的垂体ACTH含量均无明显变化（P>0.05）。力竭对照组大鼠的垂体ACTH含量较空白对照组有极显着升高（P<0.01）。与力竭对照组比较,逆灸关元+力竭组大鼠的垂体ACTH含量没有变化（P>0.05）；逆灸命门+力竭组大鼠的垂体ACTH含量极显着降低（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间有极显着统计学差异（P<0.01）。7血清CORT含量与空白对照组比较,逆灸关元穴组和逆灸命门穴组大鼠的血清CORT含量均无明显变化（P>0.05）。力竭对照组大鼠的血清CORT含量较空白对照组有极显着升高（P<0.01）。与力竭对照组比较,逆灸关元+力竭组大鼠的血清CORT含量没有变化（P>0.05）；逆灸命门+力竭组大鼠的血清CORT含量极显着降低（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间有极显着统计学差异（P<0.01）。8下丘脑GnRH含量与空白对照组相比,逆灸命门穴组大鼠的下丘脑GnRH含量无明显变化（P>0.05）,力竭对照组大鼠的下丘脑GnRH极显着升高（P<0.01）。与力竭对照组比较,逆灸关元+力竭组大鼠下丘脑GnRH含量没有明显变化（P>0.05）；逆灸命门+力竭组大鼠下丘脑GnRH含量极显着降低（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间的下丘脑GnRH含量有显着统计学差异（P<0.05）。9血清睾酮含量与空白对照组相比,逆灸命门穴组大鼠的血清睾酮含量无明显变化（P>0.05）,力竭对照组大鼠的血清睾酮极显着升高（P<0.01）。与力竭对照组比较,逆灸关元+力竭组大鼠血清睾酮含量没有明显变化（P>0.05）；逆灸命门+力竭组大鼠血清睾酮含量极显着降低（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间的血清睾酮含量差异有显着统计学意义（P<0.05）。10下丘脑和血清Ghrelin含量与空白对照组相比,逆灸命门穴组大鼠的下丘脑Ghrelin含量无明显变化（P>0.05）,力竭对照组大鼠的下丘脑Ghrelin含量极显着升高（P<0.01）。与力竭对照组比较,逆灸关元+力竭组大鼠下丘脑Ghrelin含量没有明显变化（P>0.05）；逆灸命门+力竭组大鼠下丘脑Ghrelin含量极显着降低（P<0.01）。两个逆灸+力竭组之间的下丘脑Ghrelin含量有显着统计学差异（P<0.05）。各组血清Ghrelin和下丘脑Ghrelin含量的变化情况一致。结论：1逆灸对机体是一种适度的应激,对机体的调节作用不会预先在单个生化指标上体现出来。但却能显着改善机体的健康程度,提高机体对不良应激的抵抗力。2力竭运动是一种能够引起机体过度应激反应的不良应激原。力竭导致机体应激轴过度激活,过分调动了能源储备,能量代谢处于紊乱状态。3我们认为“正气”的核心是机体的“自稳调节能力”。逆灸正是通过提高机体的自稳调节能力以扶助正气,进而增强机体素质,提高运动耐力。这可能能够为运动医学提供一定的参考。其具体机制可能与调节应激激素,能量代谢相关因子和Ghrelin水平等有关。4关元穴与命门穴的效应有所不同。关元穴在延长大鼠游泳时间、调节糖原储备和乳酸代谢方面与命门穴无异,但对应激激素、性激素、NOS活性及Ghrelin水平的调节效应不明显,关元穴对这些指标的效应可能具有滞后性,也可能其对大鼠体能的提升作用以及对能量代谢的调节作用是通过其他途径实现的。两穴差别有待我们进一步研究探讨。

李艳冬^[5]（2013）在《游泳训练诱导小鼠心肌过氧亚硝基阴离子生成的机制研究》文中研究指明运动氧应激的研究至今已有大约30年的历史，随着对ROS和RNS特别是NO广泛及其深入的研究，在重视研究氧化应激的同时，又提出了硝基化应激（nitrosative stress）。NADPH氧化酶以前被认为是吞细胞专有的酶，但最近发现它在许多别的细胞中也存在。逐渐增多的证据提示，NADPH氧化酶也参与了运动诱导的心肌活性氧的产生。NOS是在生物体内NO的唯一合成酶，它包括nNOS、eNOS、iNOS三个亚型，不同运动负荷各亚型的表达不尽相同，任何一种酶的表达增加都可导致NO生成增多。基于最近的研究成果，本研究假设，长期游泳运动训练后，心肌中NADPH氧化酶诱导生成的0?2-与NOS催化生成的NO反应生成ONOO-。研究方法：60只小鼠随机分为6组：（1）对照组（C组）；（2）对照+药物组（CA组）；（3）游泳训练组（T组）；（4）游泳+药物组（TA组）；（5）负重游泳组；（6）负重游泳组+药物组（OTA组）。负重游泳为15%体重。每天训练1次，60分钟，每周6次，共8周。于最后两次训练前尾部静脉注射NADPH氧化酶抑制剂Apocynin （10mg/kg体重），于末次训练结束24小时后取样。研究结果：（1）经过8周训练，训练组小鼠体重比安静组低，大强度游泳训练组比中等强度训练组低。（2）经8周训练，末次运动24小时后，各游泳训练组Hb浓度下降（P<0.05）。（3）小鼠经8周自由游泳或1%5%体重负重游泳训练后，末次运动24h后，T组ONOO-含量升高（P<0.01）; TA组、OT组，ONOO-含量均升高（P<0.05）。CA组与C组相比，无明显变化（P>0.05）。TA组与T组相比，OTA组与OT组比较，ONOO-含量均下降（P<0.05）。（4）经过8周自由游泳或1%5%体重负重游泳训练后，与C组相比，T组、TA组、OT组和OTA组，iNOS蛋白表达有非常显着性升高（P<0.01）。TA组与T组，OTA组与OT组相比，iNOS表达都有所下降，但无显着性差异。研究结论：1、8周训练后，各组小鼠Hb下降，提示长期中等强度和大强度有氧训练后，机体血液的运动氧运输能力减弱。2、8周训练后，运动组比安静组体重下降，表明运动负荷增加。大强度运动负荷比中等强度运动负荷下降更多，表明大强度运动负荷更大，小鼠机体进入疲劳状态。3、8周不同负荷的游泳训练，末次运动24h后，心肌0N00-明显增加，两种运动负荷0N00-无明显差异；施加NADPH氧化酶抑制剂后，心肌0N00-产生量减少，推论是其ROS降低所致。提示运动诱导的心肌NADPH氧化酶途径产生的活性氧增加是导致心肌0^00增加的机制。4、长期游泳运动训练诱导心肌iNOS表达增强，从而致使NO升高，进而导致ONOO-的生成量增加。提示运动诱导的心肌iNOS表达升高是导致心肌ONOO-增加的机制之一。

杨小英,梁蓓蓓,黄志平,刘成艳,韦蕾,李建恒,刘华钢^[6]（2013）在《不同运动负荷对大鼠股外肌一氧化氮合酶体系的影响》文中研究说明目的:测定不同运动负荷时大鼠股外肌组织中一氧化氮-一氧化氮合酶（NO-NOS）体系的各成分含量或活性的变化,探讨运动训练对股外肌的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为3组,即安静对照组、中等运动强度组、运动疲劳组,每组20只。对安静对照组大鼠进行常规饲养,不加任何干预,对中等运动强度组大鼠进行中等强度游泳训练,对运动疲劳组大鼠建立运动性疲劳模型。采用生化试剂盒测定各组大鼠末次训练后股外肌组织NO-NOS体系含量或活性。结果:与安静对照组比较,中等运动强度组大鼠股外肌组织中NO含量、总一氧化氮合酶（tNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、神经元型一氧化氮合酶（nNOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性水平均显着升高（P<0.05或P<0.01）;运动疲劳组大鼠的股外肌组织NO含量,tNOS,eNOS,nNOS活性水平均无显着变化,其中NO含量,tNOS,nNOS活性水平有升高趋势。与中等运动强度组比较,运动疲劳组大鼠iNOS活性水平显着降低（P<0.05）。结论:股外肌组织中NO-NOS体系各成分不同运动负荷作用下会产生不同程度的变化,中等强度运动可导致股外肌组织中的NO含量和tNOS,eNOS,nNOS,iNOS活性的升高,而疲劳运动则有引起iNOS,eNOS活性降低的趁势。

肖晓丹^[7]（2012）在《力竭运动对大鼠骨骼肌NOS活性的影响》文中研究指明一氧化氮（NO）自由基为一小分子气体，以往对其生物学功能认识不清。自从发现能舒张血管的一种内皮细胞松弛因子（endothelium-derivedrelaxingfactor,EDRF）的化学本质即一氧化氮自由基以来，一氧化氮自由基的研究进入了一个新的时期。近几十年来，一氧化氮自由基的研究进展影响着对许多生命活动本质的认识，涉及许多学科，包括医学和药学等等，近年来更是扩展到体育学科。不同运动负荷对一氧化氮及一氧化氮合酶的影响研究成为其中的热点。不同研究方向的学者们都共同投入到对一氧化氮的研究中来，试图从各个角度来揭示一氧化氮的奥秘。虽然运动医学者们在一氧化氮、运动与骨骼肌方面做了大量工作，但存有争议的问题仍然很多。涉及到NOS的三种亚型与运动关系的研究更是争议颇大，未有一个定论存在。现有研究表明，运动导致NO生成，NOS活性发生变化，而力竭运动导致NOS活性升高的具体亚型尚不清楚，并且也有研究表明，骨骼肌中含有大量的nNOS，因此，本研究推测，力竭运动导致骨骼肌NOS活性升高主要是有nNOS活性升高所致。研究方法：将32只大鼠随机分成对照（C组）与训练（E组）两组，进行跑台力竭运动，于运动结束后即刻取样。研究结果：（1）力竭训练后，大鼠血清CK活性升高33.81%（P<0.05），而血清LDH下降7.59%，无显着性差异（P>0.05）。（2）力竭训练后，大鼠血清NO显着增加了16%（P<0.05）。（3）力竭训练后，大鼠骨骼肌MDA含量非常显着性增加（P<0.01），骨骼肌SOD活性显着下降（P<0.05）。（4）力竭训练后，总NOS活性增加，有显着性差异，大鼠骨骼肌nNOS活性非常显着性升高（P<0.01），iNOS活性升高，但无显着性差异。结论：（1）力竭运动导血清CK活性增高。（2）力竭运动导致NOS活性增加，其根源在于nNOS活性增加，iNOS无变化；由于NOS活性增加，导致NO生成也增加。（3）力竭运动导致脂质过氧化程度加强。

杨小英,梁蓓蓓,刘华钢,黄志平,刘成艳,韦蕾,李建恒^[8]（2011）在《不同运动负荷对大鼠心肌组织一氧化氮和一氧化氮合酶的影响》文中指出目的测定不同运动负荷时大鼠心肌组织N0含量、总NOS和nNOS、eNOS、iNOS活性,探讨一氧化氮在运动中对机体的影响。方法 60只雄性SD大鼠分为3组,每组20只:即安静对照组、中等运动强度运动组、运动疲劳组。采用生化试剂盒测定心肌组织N0含量、总NOS和nNOS、eNOS、iNOS活性。结果同安静对照组比较,进行中等强度运动和疲劳运动后,心肌中NO和NOS总含量有上升趋势。大鼠进行中等强度运动后心肌组织的eNOS、nNOS活性水平较安静对照组比较稍升高,而疲劳运动后则稍下降。大鼠进行中等强度运动和疲劳运动后心肌组织的iNOS活性水平显着升高（P<0.01）。结论中等强度运动和疲劳运动后,大鼠心肌中NO和NOS总含量有上升趋势;中等强度运动后大鼠心肌组织的eNOS、nNOS活性稍升高,而疲劳运动后则稍下降。大鼠进行中等强度运动和疲劳运动后心肌组织的iNOS活性水平显着升高。

赵永寿^[9]（2011）在《运动训练大鼠长期停训后海马一氧化氮合成酶的表达变化》文中指出目的以不同强度训练停训28周的大鼠为对象,应用免疫组织化学技术探讨运动对海马神经元一氧化氮合成酶(（Nosynthetase,NOS）表达的影响。方法参照Bedford跑台训练方案,建立雄性SD大鼠有氧训练与疲劳训练动物模型,停训28周。观察大鼠海马神经元NOS的表达变化。结果停训28周后,疲劳训练抑制了停训大鼠海马NOS的表达,有氧训练促进了停训大鼠海马NOS的表达。结论早年长期有氧训练对改善大鼠海马组织细胞机能,延缓其衰老,提高学习与记忆能力等方面有积极意义;而长期疲劳训练可能会对其包括学习与记忆能力等方面的机能状态产生不利影响。

杨小英,梁蓓蓓,黄志平,刘成艳,韦蕾,苏玉林,刘华钢^[10]（2011）在《不同运动负荷大鼠主要器官各型NOS表达水平的研究》文中提出[目的]检测不同运动负荷时大鼠主要器官如心、脑、股外肌等器官组织NOS各亚型的mRNA表达水平和蛋白表达水平的比较,从基因水平探讨一氧化氮在运动中对机体的影响。[方法]用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测3个器官组织的NOS3种亚型（eNOS、nNOS、iNOS）的mRNA表达。Western blot方法检测各组织的蛋白表达。[结果]RT-PCR检测发现:eNOS、nNOS、iNOS在心肌、脑及股外肌组织中均有mRNA表达。股外肌在中等强度运动时eNOS、nNOS、iNOS的mRNA表达明显高于对照组,股外肌的iNOS的mRNA表达在运动疲劳后则比中等强度运动时明显降低（P﹤0.05）。心肌组织在不同的运动负荷状态下各组织eNOS、nNOS的mRNA表达无明显差异,心肌组织在中等强度和疲劳运动后iNOS的mRNA均明显高于对照组（P﹤0.01）。脑组织在中等强度运动后nNOS、iNOS的mRNA表达明显增强（P﹤0.05）,nNOS的mRNA表达在运动疲劳后比中等强度运动时明显降低（P﹤0.05）。Westernblot方法检测:股外肌组织在进行中等强度运动时eNOS nNOS、iNOS蛋白表达均明显强于对照组和运动疲劳组,疲劳组蛋白表达均减弱。脑组织在进行中等强度运动时nNOS、iNOS蛋白表达明显强于对照组,疲劳组nNOS蛋白表达最弱。心肌组织在中等强度和疲劳运动后iNOS蛋白表达增强,疲劳组iNOS蛋白表达最强。[结论]中等强度运动上调eNOS、nNOS、iNOS的mRNA表达和蛋白表达;疲劳运动可导致nNOS、eNOS的mRNA表达和蛋白表达减弱或有减弱趋势。

二、不同运动负荷对大鼠cNOS和iNOS活性的影响及其机理探讨（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、不同运动负荷对大鼠cNOS和iNOS活性的影响及其机理探讨（论文提纲范文）

（1）有氧运动和白藜芦醇对肥胖大鼠主动脉内皮细胞内分泌功能的影响（论文提纲范文）

（2）运动对NO及NOS影响的研究综述（论文提纲范文）

（3）运动对大鼠心肌细胞与一氧化氮合酶的影响（论文提纲范文）

（4）逆灸对力竭大鼠Ghrelin的影响及能量代谢相关机制的研究（论文提纲范文）

（5）游泳训练诱导小鼠心肌过氧亚硝基阴离子生成的机制研究（论文提纲范文）

（7）力竭运动对大鼠骨骼肌NOS活性的影响（论文提纲范文）

（8）不同运动负荷对大鼠心肌组织一氧化氮和一氧化氮合酶的影响（论文提纲范文）

（9）运动训练大鼠长期停训后海马一氧化氮合成酶的表达变化（论文提纲范文）

（10）不同运动负荷大鼠主要器官各型NOS表达水平的研究（论文提纲范文）

四、不同运动负荷对大鼠cNOS和iNOS活性的影响及其机理探讨（论文参考文献）

• [1]有氧运动和白藜芦醇对肥胖大鼠主动脉内皮细胞内分泌功能的影响[J]. 曹姣,宋德军,肖国强. 体育科学, 2014(05)
• [2]运动对NO及NOS影响的研究综述[J]. 王永生. 科技资讯, 2013(29)
• [3]运动对大鼠心肌细胞与一氧化氮合酶的影响[J]. 蒋磊,周振茂,夏美燕,杜世全. 西北农林科技大学学报(自然科学版), 2013(06)
• [4]逆灸对力竭大鼠Ghrelin的影响及能量代谢相关机制的研究[D]. 孙志芳. 北京中医药大学, 2013(08)
• [5]游泳训练诱导小鼠心肌过氧亚硝基阴离子生成的机制研究[D]. 李艳冬. 湖南大学, 2013(05)
• [6]不同运动负荷对大鼠股外肌一氧化氮合酶体系的影响[J]. 杨小英,梁蓓蓓,黄志平,刘成艳,韦蕾,李建恒,刘华钢. 中国实验方剂学杂志, 2013(04)
• [7]力竭运动对大鼠骨骼肌NOS活性的影响[D]. 肖晓丹. 湖南大学, 2012(03)
• [8]不同运动负荷对大鼠心肌组织一氧化氮和一氧化氮合酶的影响[J]. 杨小英,梁蓓蓓,刘华钢,黄志平,刘成艳,韦蕾,李建恒. 中外医疗, 2011(27)
• [9]运动训练大鼠长期停训后海马一氧化氮合成酶的表达变化[J]. 赵永寿. 实验动物科学, 2011(04)
• [10]不同运动负荷大鼠主要器官各型NOS表达水平的研究[J]. 杨小英,梁蓓蓓,黄志平,刘成艳,韦蕾,苏玉林,刘华钢. 现代预防医学, 2011(13)

标签：对照组论文;  一氧化氮合酶论文;  运动性疲劳论文;  运动强度论文;  血清蛋白论文;