一、甲基葡萄糖苷衍生物在个人护理品中的应用（论文文献综述）
范玉林[1]（2020）在《烷氧乙氧基乙基、烷基—三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷表面活性剂的合成及性能研究》文中研究说明传统的烷基糖苷具有优异的性能,并且对人体和环境的危害较小,但是随着烷基链长度的增加,其溶解能力和胶束浓度发生了巨大的变化。短链烷基糖苷基本上没有任何去污作用,长链烷基糖苷的去污效果明显,不过却具有致命的缺点:随着烷基链长度的增加,烷基糖苷的水溶性变差甚至不溶于水,这一缺点极大地限制了长链烷基糖苷的应用范围。为了改善这些缺点并研究复配体系的性能变化,具体做了以下两项工作。1、用一步法合成了八种不同烷基链长度的烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4a～4h）,并用1H NMR、HH-COSY、HRMS对结构进行表征,同时用DSC、POM对糖苷的液晶性质进行表征,结果表明β-D-吡喃葡萄糖苷（n=7～16）具有液晶性。我们考察了烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构对溶解性、乳化性、泡沫性、吸湿性和表面活性的影响。此外,我们还探究了烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=8、10、12）和十二烷基硫酸钠（SDS）或十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）的二元混合物的临界胶束浓度（CMC）。并继续探究了以β-D-吡喃葡萄糖苷（n=6～16）和正丁醇为表面活性剂和助表面活性剂,并以环己烷为油相的相关微乳液区域。2、以葡萄糖为头基,通过三乙二醇将糖头基和饱和烷基尾链连接在一起制备了8种烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6a～6h）。用1H NMR、HH-COSY、HRMS、MS等对结构进行表征。首先,我们探究了单一表面活性剂的疏水烷基链长度对发泡性,乳化性,吸湿性,溶解性、热致液晶性和表面活性的影响。在此基础上,我们还考察了十二烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=12）与SDS或CTAC以不同比例混合后的乳化性能和发泡性能。我们更进一步探索了温度和不同浓度的氯化钠溶液对表面张力的影响及烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=8、10、12）与SDS,CTAC（1:1）混合后的表面活性。
高建静[2]（2019）在《烷基糖苷衍生物/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的研究》文中研究说明加脂剂是制革过程中用量较大的皮革化学品之一。随着人们对绿色环保产品需求的增加,植物油基加脂剂越来越受到研究者的青睐。其中,大豆磷脂加脂剂具有较强的耐电解质能力,能与革纤维中的铬结合,加脂坯革柔软、丰满,具有一定的填充性和防水性。但该加脂剂中含有大量不饱和键和游离脂肪酸,易发霉,进而导致加脂坯革发霉。基于上述原因,本课题以大豆磷脂为原料,首先对其进行结构设计及改性,获得可与胶原形成多点结合的大豆磷脂加脂剂;进而将具有防霉特性的有机烷基糖苷衍生物、无机纳米材料引入大豆磷脂加脂剂体系中,获得纳米复合加脂剂,并将其应用于山羊皮鞋面革的加脂工艺中,发挥有机材料和无机材料两者的协同防霉作用,赋予坯革良好的防霉性。主要研究工作包括:（1）以大豆磷脂为原料,采用多重改性相结合的方式对大豆磷脂分别进行端氨基改性、氧化改性和亚硫酸化改性,制备大豆磷脂加脂剂。考察了原料配比、反应时间、反应温度等因素对合成条件的影响。FT-IR、TEM和DLS结果表明:成功获得了改性产物;随着大豆磷脂加脂剂用量的增加,加脂剂乳液胶束发生自组装,形成不同形貌的聚集体;当其用量为8%时,大豆磷脂加脂剂形成粒径约为170 nm的均匀球形胶束,有利于其在胶原纤维中的渗透和分散。乳液稳定性结果表明:大豆磷脂加脂剂具有良好的耐电解质稳定性和乳化性。应用结果表明:当大豆磷脂加脂剂用量为8%时,加脂坯革的柔软度和物理机械性能即与用量12%的市售同类加脂剂加脂坯革相近。生物降解性结果表明:大豆磷脂加脂剂具有良好的生物降解性。Zeta电位、紫外-可见光谱及二维红外光谱结果表明:大豆磷脂加脂剂与坯革胶原纤维形成了以离子键、配位键和氢键为主的多点结合。（2）以烷基糖苷（APG）为原料,合成系列烷基糖苷硫酸酯盐（APGS）和烷基糖苷磺基琥珀酸酯盐（APGSS）两类烷基糖苷改性衍生物。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度等因素对合成条件的影响。结果表明:APGS或APGSS中烷基链越长,衍生物的防霉性越好,C12-14烷基糖苷硫酸酯盐（APGS1214）与C12-14烷基糖苷磺基琥珀酸酯盐（APGSS1214）的防霉性较优;碳链长度相同时,APGSS的防霉性优于APGS的防霉性。将APGS1214与APGSS1214引入大豆磷脂加脂剂体系中,制得的APGS1214/大豆磷脂复合加脂剂和APGSS1214/大豆磷脂复合加脂剂均具有良好的稀释稳定性和耐电解质稳定性,乳液粒径较小且均一。应用结果表明:APGSS1214/大豆磷脂复合加脂剂加脂坯革的综合性能较优,当APGSS1214用量为6%时,复合加脂剂加脂坯革的柔软度为8.85 mm,抗张强度为21.36MPa,断裂伸长率为74.4%,撕裂强度为48.9 N/mm,且对黑曲霉有明显的抑菌作用,其抑菌圈为1.2 mm。因而,优选6%APGSS1214/大豆磷脂复合加脂剂作为后续章节研究的烷基糖苷衍生物（APGD）/大豆磷脂复合加脂剂。（3）采用溶胶-凝胶法制备具有防霉性能的锐钛矿型纳米TiO2,考察了钛酸丁酯浓度与反应温度等因素对纳米TiO2形貌、尺寸、晶型的影响。结果表明:当钛酸丁酯与乙二醇摩尔比为0.90:50,反应温度为25℃,反应时间为8 h,钛酸丁酯与丙酮质量比为1:100时,获得直径为5080 nm的球形锐钛矿型纳米TiO2。采用APGSS1214改性TiO2,并将其引入到优选的APGD/大豆磷脂复合加脂剂体系中,制得的APGD/TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂具有良好的乳液稳定性和防霉性。随着改性纳米TiO2用量的增加,纳米复合加脂剂对霉菌的抑制作用增强。应用结果表明:改性纳米TiO2引入后,加脂坯革的柔软度基本保持不变;当纳米TiO2的用量为6%时,纳米复合加脂剂加脂坯革的抗张强度为25.3 MPa,断裂伸长率为98.9%,撕裂强度为77.0 N/mm,且其对黄曲霉和黑曲霉的抑菌圈分别为3.0 mm和11.5 mm。（4）为进一步提高纳米复合加脂剂加脂坯革的防霉性能,在改性纳米TiO2表面沉积Ag,系统考察了原料配比和反应时间对纳米Ag形貌、尺寸、紫外吸光度的影响。结果表明:当AgNO3与NaBH4摩尔比为1:3,反应时间为120 min,纳米Ag-TiO2复合粒子的光催化性能较好。通过共混法将纳米Ag-TiO2复合粒子引入到APGD/大豆磷脂复合加脂剂体系中,制得乳液稳定性良好的APGD/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂。DLS结果表明:APGD/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的乳液粒径均高于APGD/TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂;纳米Ag负载量对纳米复合加脂剂乳液粒径影响不明显。防霉结果表明:随着纳米Ag负载量的增加,纳米复合加脂剂对霉菌的抑制作用增强;当Ag负载量为2.5%时,纳米复合加脂剂对黄曲霉和黑曲霉的抑菌圈增加至11.5 mm和20.2 mm。应用结果表明:纳米Ag的引入对加脂坯革的柔软度影响不显着,但对加脂坯革的物理机械性能有一定的提升作用;当Ag的负载量为2.5%时,纳米复合加脂剂加脂坯革对黄曲霉和黑曲霉的抑制作用较好,其抑菌圈大小分别为21.4 mm和21.5 mm。（5）探究了纳米复合加脂剂在胶原纤维中的渗透分散机理以及其与胶原纤维的结合机制。通过对加脂剂乳液进行TEM、DLS及稳定性表征,研究了APGD/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的乳液形貌、粒径、乳化性能对其渗透性的影响。通过对加脂坯革进行SEM和EDS表征,研究了加脂坯革纤维的松散程度以及纳米粒子在胶原纤维中的分布情况对纳米复合加脂剂分散性的影响。获得APGD/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂在胶原纤维中的渗透分散机理:纳米复合加脂的球形胶束结构从毛孔和纤维间隙向坯革内部渗透,均匀分散在胶原纤维之间,进而沉积在胶原纤维表面,形成不连续复合油膜。采用Zeta电位、紫外-可见光表征、二维红外光谱和分子动力学,探究了APGD/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂与胶原纤维之间的界面作用。结果表明:纳米复合加脂剂与胶原纤维之间形成多点结合,其中主要以化学键为主,其次是氢键,然后是范德华力、静电作用等。大豆磷脂与胶原纤维之间以离子键、配位键和氢键结合为主;烷基糖苷衍生物与胶原纤维之间以离子键和氢键结合为主;纳米TiO2与胶原纤维之间以氢键结合为主;纳米Ag与胶原纤维之间以范德华力作用为主。
杜择基,常春,李洪亮,白净,李攀,陈俊英,韩秀丽,方书起[3]（2019）在《生物质基烷基糖苷表面活性剂制备与应用》文中进行了进一步梳理概述了烷基糖苷的制备过程,原料的来源、合成的工艺、催化剂的选取和脱醇脱色的方法;介绍了烷基糖苷及其衍生物在洗护、建材、农业、医药和化工等领域的重要应用;总结了烷基糖苷的研究进展,并对其未来的发展进行了展望。
杨沛丽[4]（2018）在《葫芦巴护肤品的研制及性能研究》文中提出葫芦巴主要用于制药和制胶,利用率较低。目前,对去胶葫芦巴残渣有效成分的利用和研究很少。本文以去胶葫芦巴残渣为主要原料,对葫芦巴护肤品进行开发研究,其路线为:去胶葫芦巴残渣提取多糖和浸膏—检测多糖的保湿性、多糖与浸膏的抗氧化性和美白活性—四种葫芦巴护肤品的配方及工艺研究—功效测试、质量评价、使用效果评价,其结果如下:1.以失水率为指标,测定葫芦巴多糖溶液（质量分数2%）的失水率,实验结果表明:在25℃,RH为43%和81%的环境中放置48h后,失水率为3.59%和3.42%。2.以自由基清除率为指标,测定葫芦巴多糖和浸膏对自由基的清除率,实验结果表明:葫芦巴多糖对ABTS+·、·OH、O2-·的清除率为39.5%、78.2%、14.2%,葫芦巴浸膏（固含量4%）对ABTS+·、·OH、O2-·自由基的清除率分别为55%、55.7%和72.4%。3.以酪氨酸酶抑制率为指标,测定葫芦巴浸膏对酪氨酸酶活性的抑制率,实验结果表明:葫芦巴浸膏为10mg/mL时对酪氨酸酶活性的抑制率为98.4%。4.葫芦巴护肤品对金黄色葡萄球菌、粪大肠杆菌、枯草芽孢杆菌具有一定的抑制作用。5.参照国标法,对四种葫芦巴护肤品的微生物和重金属参数进行检测,实验结果表明:四种护肤品符合轻工业标准要求。6.四种葫芦巴护肤品在200nm～400nm对紫外线均有吸收,能有效阻挡紫外线,防止晒黑、晒伤,具有防晒功效。7.葫芦巴护肤品对人体皮肤均无刺激性,均没有出现红斑、色素沉着、皮肤过敏现象,长期使用后皮肤变得水润、光滑、细腻,有效改善皮肤问题。
张玉[5]（2017）在《L-抗坏血酸3位羟基的烷基化》文中研究指明L-抗坏血酸在实际运用中有十分重要的作用,但是,在光、高热等条件下极不稳定,因此我们需要对L-抗坏血酸进行修饰来增加抗坏血酸的稳定性,其中L-抗坏血酸3位羟基修饰后的产物稳定性最好。目前人们对L-抗坏血酸3位羟基进行烷基化的方法有三步法和一步法。一步法主要采用两相的相转移催化剂或微波反应器对L-抗坏血酸的3位羟基直接进行烷基化,三步法主要是采用碳酸氢钠、氟化铯等碱对5,6位保护后的L-抗坏血酸的3位羟基进行烷基化。但是在3位羟基进行修饰时容易出现2,3位都被保护的产物以及原料反应不完等问题而导致产物收率较低并且分离困难。本课题以发展L-抗坏血酸3位羟基的烷基化为导向,主要做了以下几个方面的研究:一、基于结构的复杂性,反应步骤的简洁性和环保性。前期,我们以溴苄为烷基化试剂对一步法反应和三步法反应进行探索。我们发现在一步法中以水和乙醇做溶剂,氢氧化钠做碱进行反应收率可达45%,但该方法应用范围面窄,不适合普及。在三步法的探索中,我们对一系列的碱以及溶剂进行优化,发现当使用0.5当量甲醇钠和1当量三乙胺,乙腈做溶剂时,5,6-异亚丙基-3-O-苄基-L-抗坏血酸的收率最高为46%。二、为了提高产物的纯度、增加L-抗坏血酸的利用率,我们发展了循环法。单步烷基化的收率为51%-80%（以卤代烃计算）。以溴乙烷为例,经4次的循环后,5,6-异亚丙基L-抗坏血酸的利用率由40%增加至51%。三、我们使用3-O-苄基-L-抗坏血酸和5,6-异亚丙基-3-O-苄基-L-抗坏血酸作为原料探讨2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的合成。我们发现可以采用5,6-异亚丙基-3-O-苄基-L-抗坏血酸和溴代四乙酰化葡萄糖在两相的相转移催化反应下合成全保护的2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸,收率为48%。然后对全保护的产物进行脱除的优化。我们发现先用酸开5,6位的环,然后脱乙酰基,最后脱苄基的效果优于先脱掉苄基,再开5,6位的环,最后脱乙酰基,改进后可以提高47%的收率。
邹米华[6]（2017）在《超（近）临界醇解淀粉制备烷基糖苷表面活性剂》文中研究指明烷基糖苷表面活性剂结合了阴离子和非离子表面活性剂的许多特点,可因其烷基碳链长短不同而性质各异,是一种新型绿色非离子型表面活性剂。具有表面活性高,发泡、消泡、增溶、去污性良好,安全无毒、无腐蚀、对皮肤无刺激性,生物降解彻底完全,不污染环境等特征。因而,烷基糖苷在日化、食品、生化、农业等诸多行业极具发展前景。目前,针对烷基糖苷的合成,国内外都是采用葡萄糖为糖源,脂肪醇为亲油基原料。鉴于产品种类、产量的限制和生产技术的改善,人们开始寻找新的生产原料,有关APG的制备途径也逐渐走向低消耗、高效率。此外,传统工业生产烷基糖苷都需要使用酸类作为催化剂,增加了催化剂回收成本,对环境造成一定负担。因此,本研究尝试直接利用超（近）临界技术醇解淀粉制备两种不同碳链长度的烷基糖苷表面活性剂。直接利用淀粉为原料,减少了生产的成本,丰富了原料来源。在糖苷化过程中,不需要使用任何催化剂,简化了产品的分离和纯化。首先,选择直接糖苷化法,利用淀粉和异辛醇为原料,在超（近）临界条件下制备异辛基葡萄糖苷表面活性剂。整个过程分合成、减压脱醇、氧化脱色三步工艺完成。利用FT-IR、HPLC、1H NMR对产品进行结构表征,发现所合成的产物在1150 cm-1和1040 cm-1两处具有α-1,4糖苷类物质的特征吸收峰;主产物在HPLC图谱中的出峰时间与异辛基吡喃葡萄糖单苷一致,都在6.981 min;产品中氢在碳骨架上的排列,与异辛基葡萄糖苷完全符合。因此,最终确定所合成产品为异辛基葡萄糖苷。再以单因素分析法和正交试验法对反应条件进行筛选,得到的最优制备方案为:糖苷化反应温度260°C,反应时间2 h,异辛醇与淀粉质量比10:1。在此条件下,所得异辛基葡萄糖苷产品收率最高,达到73.45%。其次,选择转糖苷化法,将淀粉和甲醇先在超（近）临界条件下反应,制备得到甲基葡萄糖苷,再和十二醇进行双醇交换制备得到十二烷基葡萄糖苷。反应经淀粉甲醇解、双醇交换、减压脱醇、氧化脱色四步工艺后,最终得到淡黄色产品。采用FT-IR对淀粉甲醇解产物、以及最终的转糖苷产物进行分析,发现两种产品在1146 cm-1和1038 cm-1、1142 cm-1和1060 cm-1处均具有α-1,4糖苷类物质的特征吸收峰。HPLC图谱则表明淀粉甲醇解主产物和甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷单苷标样、转糖苷主产物和十二烷基葡萄糖单苷标样的出峰时间一致。最后利用1H NMR分析表征两个产品中氢在碳骨架上的排列,发现淀粉甲醇解产物的氢结构与甲基葡萄糖苷一致,转糖苷产物的氢结构与十二烷基葡萄糖苷的结构相吻合,最终可判定淀粉甲醇解产物为甲基葡萄糖苷,转糖苷产品为十二烷基葡萄糖苷。制备的最佳反应条件为:第一步淀粉甲醇解反应的反应温度为220°C,反应时间为2 h,甲醇与淀粉质量比为7.5:1,第二步双醇交换反应的反应温度为110°C,反应时间1 h,十二醇与淀粉质量比为2.5:1,催化剂对甲苯磺酸与淀粉质量比为0.01:1。在此条件下,所得十二烷基葡萄糖苷产品收率为82.79%。最后,对所制备得到的异辛基葡萄糖苷产品和十二烷基葡萄糖苷产品的表面张力、泡沫、乳化、润湿等性能和各理化性质进行了分析测试。结果表明所得异辛基葡萄糖苷产品的CMC值为2.5 g/L,γcmc=34.1 mN/m,HLB=17,平均聚合度DP为1.215,平均分子量为326.83。十二烷基葡萄糖苷产品的CMC值为0.22 g/L,γcmc=32.42 mN/m,HLB=12,平均聚合度DP为1.477,平均分子量为425.27。此外,两种产品的单苷含量均大于50%,残存含量接近于1%。总体来讲,所得产品各理化指标基本能够符合国家标准要求。
苏秋丽[7]（2017）在《林木纤维溶剂定向液化技术研究》文中认为生物质是可以直接转化为液态燃料的可再生资源,是化石能源的理想替代资源。木质纤维生物质是自然界中存量最大的生物质资源,主要组分包括综纤维素和木质素。溶剂液化技术是木质纤维生物质生产高附加值化学品的一种重要技术,在传统溶剂化反应中,很多研究重点在提高产率和液化产品的燃料性能,忽视了综纤维素和木质素分子的转化途径。阐明溶剂化反应机理是生产液化产品的关键步骤。该研究的目的是探究生物质纤维结构的溶解和溶剂化反应机理之间的关系,通过对液化产物和液化残渣的分析,研究液化反应过程中细胞壁纤维结构的变化与液化产物之间的关系,找到生产高品质液化产品的有效途径,更有利于精炼过程。液化实验选择了林业具有代表性的竹材、杨木（阔叶木）和马尾松（针叶木）作为实验原料。分别对3种木质纤维生物质进行不同反应强度的液化实验,即:120℃(Pmax=0.8 MPa)、140℃(Pmax=1.3 MPa)、160℃(Pmax=2.2 MPa)、180℃(Pmax=3.2MPa)、200℃(Pmax=4.8 MPa)、220℃(Pmax=6.5 MPa),合成了理化性质相近的糖苷类化合物和杂多酚类物质,研究液化反应规律并阐明加压液化过程中木质纤维结构变化规律和产物的形成机理。对液化产物甲基糖苷和杂多酚进行气相色谱-质谱联用（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）,通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、热失重（TG-DTG）对液化残渣进行分析。主要内容和研究结果归纳如下:（一）、阐明木质纤维生物质液化反应规律,确定最佳反应条件:根据液化反应物料衡算结果可知最佳反应条件,当m原料:m甲醇=1:12,浓硫酸2.5%（以原料绝干质量为基准）,反应时间10 min条件下,竹材、杨木、马尾松3种原料液化转化率随着温度升高不断增加,在反应温度220℃时液化转化率达到最大值分别为91.10%、87.55%、65.15%。竹材和杨木液化反应产物甲基糖苷得率随着温度升高不断降低,在200℃时达到最大值分别为87.83%和57.75%,而马尾松液化产物甲基糖苷得率随着温度升高不断增加,在220℃时达到最大值40.85%。液化产物杂多酚类物质得率随着温度升高得率不断增加,均在220℃时达到最大值分别为45.43%、36.06%、25.14%。研究液化产物与木质纤维生物质溶解的关系:通过对液化产物分解处理,一方面可以将综纤维素定向转化水溶性物质,另一方面可以同时将木质素分解产生的杂多酚类物质根据它在有机溶剂中的溶解性进行分离,更有利于实现高值化利用。竹材和杨木液化产物甲基糖苷得率先增加后减少。在120200℃条件下,随着温度升高纤维素和半纤维素分解量增加,主要产物为甲基糖苷;温度继续升高到200℃后,甲基糖苷稳定性下降,醇解为小分子酯类或者糠醛类物质,产物杂多酚成为主要产物。所以半纤维素和纤维素分解发生在较低温度段,木质素分解温度相对较高。而马尾松液化实验中,产物甲基糖苷和杂多酚类物质的得率都是不断增加的趋势,说明马尾松原料中三种组分纤维素、半纤维素和木质素在液化分解过程中受温度影响差别不大。研究木质纤维结构液化变化规律,为获得高纯度中间产物提供依据:通过对液化残渣SEM和XRD分析可知,120200℃时残渣的相对结晶度比原料要高,分析原因是非结晶区的半纤维素、纤维素和木质素不断分解导致的。在液化温度220℃时,竹材和杨木的SEM测试显示,原料几乎完全反应,变成了很小的颗粒,竹材220℃液化残渣的002面的峰消失,杨木220℃液化残渣的相对结晶度与原料相比下降了12.86%,说明反应进行彻底,结晶区完全破坏;马尾松液化过程与两者不同,纤维结构更加坚固,液化反应需要在较高的温度下进行,220℃液化残渣的相对结晶度比原料高出24.11%。（二）、液化中间产物（甲基糖苷）热不稳定性研究,为实现定向液化提供支撑数据:在甲醇作溶剂、硫酸作催化剂的条件下,五碳糖苷的分解初始分解温度为140℃,主要产物为β-甲氧基-2-呋喃乙醇和糠醛,随着温度继续升高和反应时间的延长,甲基糖苷的稳定性会降低,分解产物种类增加。六碳糖苷初始分解温度为180℃,主要产物为乙酰丙酸甲酯和5-羟甲基糠醛,增加温度和延长反应时间同样会增加它的不稳定性。
高崇婧[8]（2016）在《典型环境内分泌干扰物的人体暴露及健康风险评价》文中研究说明环境内分泌干扰物（Environmental endocrine disruptors,EEDs）是一类可导致健康有机体内分泌紊乱的物质。邻苯二甲酸酯（Phthalate Esters,PAEs）、二苯甲酮（Benzophenone,BP）型紫外吸收剂和双酚A（Bisphenol A,BPA）是三类重要的EEDs,广泛应用于各类产品中,可通过挥发、溶解等方式释放到环境中,并经饮食摄入、呼吸吸入以及皮肤接触等方式进入人体,对人体健康产生不利影响。本文采集全国范围内109份青年人群尿液样品,全面系统地分析了青年人群体内PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA的暴露水平,并以哈尔滨市PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA职业暴露人群为研究对象,采集60份职业暴露人群尿液样品,分析不同职业人群尿液中PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA的污染特征,确定人体内PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA暴露的潜在来源。同时,计算青年人群和哈尔滨市职业暴露人群体内PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA的暴露量,确定青年人群和职业暴露人群体内PAEs、BP型紫外吸剂和BPA单一暴露风险和累积暴露风险。在此基础上,以人体内累积风险理论为基础,建立人体内PAEs和BPA暴露的累积风险可靠性评估方法,评估青年人群和职业暴露人群体内PAEs和BPA的累积风险。我国青年人群尿液中PAEs代谢物、BP型紫外吸收剂和BPA的总浓度范围分别为71.3-2670 ng/m L、0.18-67.1 ng/m L和0.19-23.9 ng/m L,m MP、m BP、mi BP和DEHP代谢物是主要的PAEs代谢物,BP-3、BP-1和4-HBP是主要的BP型紫外吸收剂。青年人群尿液中PAEs代谢物、BP型紫外吸收剂和BPA的来源复杂,饮食摄入是DEHP代谢物和BP-8的主要来源,饮食摄入和呼吸是m CPP、m BP和mi BP的共同来源,气态空气是m MP、4-HBP、BP-2和BPA主要来源,个人护理品是m EP的主要来源。哈尔滨市职业暴露人群尿液中PAEs代谢物、BP型紫外吸收剂和BPA的总浓度高于哈尔滨市普通人群,职业暴露人群尿液中各种PAEs代谢物和BP型紫外吸收剂的组成特征与普通人群相比差异较大。建筑材料、油漆涂料和美发产品是DMP的重要来源,美发产品是DEP的重要来源,油漆涂料、地板材料、纺织品和美发产品是DBP和DIBP的重要来源,地板材料、油漆涂料和纺织品是DEHP的重要来源。建筑材料、油漆涂料和纺织品是BP-2的重要来源,建筑材料、油漆涂料、电子产品和地板材料是BPA的重要来源。我国青年人群体内PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA的暴露量计算结果表明,PAEs的暴露量占三类物质暴露总量的99%以上。我国部分青年人群对于单一PAEs的暴露水平已超出了欧洲食品安全局（EFSA）建议的安全标准,青年人群对于PAEs和BPA的累积暴露存在致病风险,危险指数超出安全阈值（HI>1）的比例为39.8%。同时,以累积风险理论为基础,对DBP、DIBP、DEHP4类样本进行了概率密度拟合,建立了人体PAEs和BPA累积暴露风险的极限状态方程,计算了PAEs和BPA累积风险的可靠指标和失效概率,对人体内三种PAEs（DBP、DIBP、DEHP）和BPA暴露量的累积风险进行可靠性评估,结果表明,青年人群体内PAEs和BPA累积暴露风险的可靠性指标为0.41,失效概率为34.02%,说明我国青年人群体内PAEs和BPA的累积暴露量存在较高的致病风险。本文首次在国家尺度层面上同时分析了PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA在人体内的暴露情况,具有广泛的代表性。PAEs代谢物、BP型紫外吸收剂和BPA的人体监测研究是的人体暴露评价的重要组成部分,可为评估我国青年人群体内此类物质的健康风险水平和暴露控制策略提供数据支持和理论依据。同时,建立基于累积风险理论的可靠性方法,评估人体内多种污染物累积风险的可靠性,可为更加准确的评估人体内PAEs和BPA的累积致病风险提供可靠的依据。
邹新源,罗文利,周新宇[9]（2015）在《烷基糖苷衍生物的合成及其应用进展》文中研究说明烷基糖苷以其天然来源及可降解性等各项优越性能被誉为世界级绿色表面活性剂,其衍生物不仅保留了烷基糖苷的诸多优点,而且克服了烷基糖苷水溶性、抗硬水能力差等不足,论述了近几十年烷基糖苷衍生物的合成、应用及前景,并指出了烷基糖苷衍生物合成所面临的主要问题以及未来的发展方向。
魏风勇,司西强,王中华,邵广兴,王庆军,邱正松[10]（2015）在《负载型超强酸催化剂催化合成甲基葡萄糖苷的研究》文中进行了进一步梳理针对常规质子酸催化合成出的甲基葡萄糖苷色泽深、收率低的问题,采用自制的负载型固体超强酸催化合成甲基葡萄糖苷。通过在活性炭上负载对甲苯磺酸、浓硫酸、磷钨酸等强酸,得到负载型超强酸催化剂CBSL。用CBSL催化剂催化合成甲基葡萄糖苷,得到的优化反应条件为:葡萄糖与甲醇物质的量之比为1∶8,催化剂加量为葡萄糖质量的5%,在140℃温度下反应4.0 h。自制产品和市售产品性能对比结果表明,自制甲基葡萄糖苷的岩心回收率明显高于市售产品,浓度为40%时,自制产品岩心回收率93.12%,市售产品岩心回收率90.13%;自制产品的润滑性能优于市售产品,当浓度为30%时,自制产品润滑系数0.08,市售产品润滑系数0.09,随着浓度的升高,市售产品的润滑系数均高于自制产品。自制产品的合成工艺及所用催化剂具有较好的工业放大前景。
二、甲基葡萄糖苷衍生物在个人护理品中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲基葡萄糖苷衍生物在个人护理品中的应用（论文提纲范文）
（1）烷氧乙氧基乙基、烷基—三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷表面活性剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂 |
| 1.1.1 表面活性剂概述 |
| 1.1.2 表面活性剂分类 |
| 1.1.3 表面活性剂的应用 |
| 1.2 烷基糖苷概述 |
| 1.2.1 烷基糖苷简介 |
| 1.2.2 烷基糖苷的合成方法 |
| 1.2.3 烷基糖苷的物化性质 |
| 1.2.4 烷基糖苷的应用 |
| 1.3 课题的提出 |
| 第2章 烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 产物的合成及表征 |
| 2.2.3 测试性能的方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 结构表征 |
| 2.3.2 溶解度性能 |
| 2.3.3 HLB值和log P值 |
| 2.3.4 乳化能力 |
| 2.3.5 发泡及稳泡性能 |
| 2.3.6 吸湿性 |
| 2.3.7 表面及吸附性能 |
| 2.3.8 热致液晶相变性 |
| 2.3.9 微乳液相图 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 产物的合成及表征 |
| 3.2.3 测试性能的方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 溶解度性能 |
| 3.3.3 HLB值和log P值 |
| 3.3.4 泡沫性能和乳化性能 |
| 3.3.5 吸湿性能 |
| 3.3.6 热致液晶相变 |
| 3.3.7 表面活性剂吸附性能 |
| 3.4 小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 相关图谱 |
| 附录 B 攻读硕士期间成果 |
（2）烷基糖苷衍生物/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 烷基糖苷的研究进展 |
| 1.2.1 烷基糖苷简介 |
| 1.2.2 烷基糖苷的合成 |
| 1.2.3 烷基糖苷的应用 |
| 1.3 纳米TiO_2的研究进展 |
| 1.3.1 纳米TiO_2的基本特性 |
| 1.3.2 纳米TiO_2的制备 |
| 1.3.3 纳米TiO_2光催化防霉机理 |
| 1.3.4 纳米TiO_2的改性 |
| 1.4 大豆磷脂加脂剂的研究进展 |
| 1.4.1 大豆磷脂的组成与结构 |
| 1.4.2 大豆磷脂的改性 |
| 1.4.3 改性大豆磷脂在皮革工业中的应用 |
| 1.5 课题的提出 |
| 2 大豆磷脂加脂剂的制备与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 大豆磷脂加脂剂的制备 |
| 2.2.4 大豆磷脂的理化性能检测 |
| 2.2.5 大豆磷脂加脂剂的性能检测 |
| 2.2.6 大豆磷脂加脂剂的应用 |
| 2.2.7 大豆磷脂加脂剂加脂坯革的性能检测 |
| 2.2.8 大豆磷脂加脂剂加脂后废液的生物降解性检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 大豆磷脂的理化性能表征结果 |
| 2.3.2 大豆磷脂端氨基改性反应工艺优化结果 |
| 2.3.3 大豆磷脂的氧化反应工艺优化结果 |
| 2.3.4 大豆磷脂的亚硫酸化反应工艺优化结果 |
| 2.3.5 大豆磷脂加脂剂的红外光谱表征结果 |
| 2.3.6 大豆磷脂加脂剂的聚集行为 |
| 2.3.7 大豆磷脂加脂剂的基本参数 |
| 2.3.8 大豆磷脂加脂剂加脂坯革的柔软度 |
| 2.3.9 大豆磷脂加脂剂加脂坯革的增厚率 |
| 2.3.10 大豆磷脂加脂剂加脂坯革的物理机械性能 |
| 2.3.11 大豆磷脂加脂剂在皮中渗透分散作用机制 |
| 2.3.12 大豆磷脂加脂剂与胶原纤维的结合机制 |
| 2.3.13 大豆磷脂加脂剂加脂后废液的生物降解性 |
| 2.4 小结 |
| 3 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂的制备与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.2.3 烷基糖苷硫酸酯盐的制备 |
| 3.2.4 烷基糖苷磺基琥珀酸酯盐的制备 |
| 3.2.5 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂的制备 |
| 3.2.6 烷基糖苷衍生物的表征及性能检测 |
| 3.2.7 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂的表征及性能检测 |
| 3.2.8 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂的应用工艺 |
| 3.2.9 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂加脂坯革的性能检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 烷基糖苷硫酸酯盐的合成工艺优化结果 |
| 3.3.2 烷基糖苷硫酸酯盐的红外光谱表征结果 |
| 3.3.3 烷基糖苷硫酸酯盐的表面性能 |
| 3.3.4 烷基糖苷硫酸酯盐的防霉性能 |
| 3.3.5 烷基糖苷磺基琥珀酸酯盐的合成工艺优化 |
| 3.3.6 烷基糖苷磺基琥珀酸酯盐的红外光谱表征结果 |
| 3.3.7 烷基糖苷磺基琥珀酸酯盐的表面性能 |
| 3.3.8 烷基糖苷磺基琥珀酸酯盐的防霉性能 |
| 3.3.9 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂的表征结果 |
| 3.3.10 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂的乳液性能 |
| 3.3.11 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂对加脂坯革应用性能的影响 |
| 3.3.12 烷基糖苷衍生物/大豆磷脂复合加脂剂加脂坯革的防霉性能 |
| 3.4 小结 |
| 4 烷基糖苷衍生物/TiO_2/大豆磷脂复合加脂剂的制备与性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.2.3 纳米TiO_2的制备 |
| 4.2.4 改性纳米TiO_2的制备 |
| 4.2.5 烷基糖苷衍生物(APGD)/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的制备 |
| 4.2.6 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的表征及性能检测 |
| 4.2.7 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的应用工艺 |
| 4.2.8 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂加脂坯革的性能检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纳米TiO_2的制备工艺优化结果 |
| 4.3.2 改性纳米TiO_2的表征结果 |
| 4.3.3 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的表征结果 |
| 4.3.4 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的乳液性能 |
| 4.3.5 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的防霉性能 |
| 4.3.6 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂加脂坯革的应用性能 |
| 4.3.7 APGD/TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂加脂坯革的防霉性能 |
| 4.4 小结 |
| 5 烷基糖苷衍生物/Ag-TiO_2/大豆磷脂复合加脂剂的制备与性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 纳米Ag的制备 |
| 5.2.4 纳米Ag-TiO_2的制备 |
| 5.2.5 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的制备 |
| 5.2.6 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的表征及性能检测 |
| 5.2.7 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的应用工艺 |
| 5.2.8 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂加脂坯革的性能检测 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纳米Ag的制备工艺优化结果 |
| 5.3.2 纳米Ag-TiO_2的表征结果 |
| 5.3.3 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的表征结果 |
| 5.3.4 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的乳液性能 |
| 5.3.5 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的防霉性能 |
| 5.3.6 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂加脂坯革的应用性能 |
| 5.3.7 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂加脂坯革的防霉性能 |
| 5.4 小结 |
| 6 烷基糖苷衍生物/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的加脂作用机理 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 加脂剂的表征 |
| 6.2.2 加脂坯革的表征 |
| 6.2.3 分子动力学模拟 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的表征结果 |
| 6.3.2 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的乳液性能 |
| 6.3.3 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂复合加脂剂加脂坯革的SEM及 EDS表征结果 |
| 6.3.4 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂复合加脂剂在坯革中的渗透分散行为 |
| 6.3.5 大豆磷脂加脂剂与胶原纤维的结合机制 |
| 6.3.6 APGD与胶原纤维的结合机制 |
| 6.3.7 纳米TiO_2与胶原纤维的结合机制 |
| 6.3.8 纳米Ag与胶原纤维的结合机制 |
| 6.3.9 APGD/Ag-TiO_2/大豆磷脂复合加脂剂与胶原纤维的结合机制 |
| 6.4 小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 论文主要创新点 |
| 后续研究工作展望 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）生物质基烷基糖苷表面活性剂制备与应用（论文提纲范文）
| 1 烷基糖苷的制备 |
| 1.1 原料 |
| 1.2 合成工艺 |
| 1.3 催化剂 |
| 1.4 脱醇处理 |
| 1.5 脱色处理 |
| 2 烷基糖苷衍生物 |
| 3 烷基糖苷的应用 |
| 3.1 洗涤剂 |
| 3.2 化妆品 |
| 3.3 食品加工 |
| 3.4 农业医药 |
| 3.5 石油化工 |
| 4 结语 |
（4）葫芦巴护肤品的研制及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 葫芦巴的特性 |
| 1.2 葫芦巴的应用领域 |
| 1.2.1 葫芦巴在食品中的应用 |
| 1.2.2 葫芦巴在医药中的应用 |
| 1.2.3 葫芦巴在工业的应用 |
| 1.2.4 葫芦巴在护肤品中的应用 |
| 1.3 护肤品的特性及研究进展 |
| 1.3.1 护肤品的发展现状 |
| 1.3.2 护肤品的分类和主要原料 |
| 1.4 课题研究意义及主要内容 |
| 1.4.1 课题的研究意义 |
| 1.4.2 课题的研究内容 |
| 2 葫芦巴成分提取及性能检测 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 葫芦巴多糖的提取 |
| 2.2.2 葫芦巴浸膏的提取 |
| 2.3 葫芦巴提取物的性能测试 |
| 2.3.1 葫芦巴多糖的保湿性能测试 |
| 2.3.2 葫芦巴浸膏的抗氧化性能测试 |
| 2.3.3 葫芦巴浸膏的美白功效测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 葫芦巴多糖的保湿性 |
| 2.4.2 葫芦巴多糖与浸膏的抗氧化性 |
| 2.4.3 葫芦巴浸膏的美白活性 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 葫芦巴护肤品的配方设计和生产工艺 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 乳化体系 |
| 3.1.2 增稠体系 |
| 3.1.3 抗氧化体系 |
| 3.1.4 防腐体系 |
| 3.1.5 功效体系 |
| 3.2 护肤品的配方设计 |
| 3.2.1 保湿水与保湿霜 |
| 3.2.2 抗氧化霜 |
| 3.2.3 美白霜 |
| 3.3 护肤品的配方和工艺确定 |
| 3.3.1 实验药品及仪器 |
| 3.3.2 保湿水、保湿霜、抗氧化霜、美白霜的制备及工艺条件 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 确定保湿水的最佳配方及工艺条件 |
| 3.4.2 确定保湿霜的最佳配方及工艺条件 |
| 3.4.3 确定抗氧化霜的最佳配方及工艺条件 |
| 3.4.4 确定美白霜的最佳配方及工艺条件 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 葫芦巴护肤品的性能与质量评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 葫芦巴护肤品性能检测 |
| 4.2.2 葫芦巴护肤品的质量评价 |
| 4.2.3 葫芦巴护肤品使用效果评价 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 理化指标测试 |
| 4.3.2 功效测试 |
| 4.3.3 质量测试 |
| 4.3.4 护肤品使用效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 论文的不足之处 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（5）L-抗坏血酸3位羟基的烷基化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 L-抗坏血酸的选择性修饰 |
| 1.3 抗坏血酸葡萄糖苷的合成 |
| 1.4 论文的选题与本文的研究内容 |
| 2 实验 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2 试剂的精制 |
| 2.3 分析方法的建立 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 L-抗坏血酸3位烷基化的探究 |
| 3.2 循环法应用于L-抗坏血酸3位羟基烷基化的探究 |
| 3.3 抗坏血酸葡萄糖苷的合成探究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 结论 |
| 4.1 结果 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 部分化合物的核磁图谱 |
（6）超（近）临界醇解淀粉制备烷基糖苷表面活性剂（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂概述 |
| 1.2 烷基糖苷 |
| 1.2.1 烷基糖苷的性质 |
| 1.2.2 烷基糖苷的应用 |
| 1.2.3 烷基糖苷的制备方法 |
| 1.2.4 烷基糖苷的研究进展及发展趋势 |
| 1.3 超（近）临界醇类降解聚合物的研究 |
| 1.3.1 超（近）临界流体特性 |
| 1.3.2 超（近）临界醇解聚合物 |
| 1.4 本论文研究内容和意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 第二章 实验材料及方案 |
| 2.1 实验药品和仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验主要装置 |
| 2.3 实验原理 |
| 2.3.1 异辛基葡萄糖苷合成原理 |
| 2.3.2 十二烷基葡萄糖苷合成原理 |
| 2.4 实验步骤 |
| 2.4.1 异辛基葡萄糖苷的制备 |
| 2.4.2 十二烷基葡萄糖苷的制备 |
| 2.5 糖苷产品的结构分析 |
| 2.5.1 FT-IR分析 |
| 2.5.2 HPLC分析 |
| 2.5.3 ~1H NMR分析 |
| 2.6 糖苷产品的性能分析 |
| 2.6.1 糖苷产率的计算 |
| 2.6.2 糖苷平均聚合度的计算 |
| 2.6.3 PH值测定 |
| 2.6.4 色度测定 |
| 2.6.5 残醇含量的测定 |
| 2.6.6 表面活性的测定 |
| 第三章 异辛基葡萄糖苷的制备 |
| 3.1 异辛基葡萄糖苷产品的结构分析 |
| 3.1.1 FT-IR分析 |
| 3.1.2 HPLC分析 |
| 3.1.3 ~1H NMR分析 |
| 3.2 反应条件对异辛基葡萄糖苷产率的影响 |
| 3.2.1 单因素分析法 |
| 3.2.2 正交试验法 |
| 3.3 脱色条件对异辛基葡萄糖苷色泽的影响 |
| 3.4 异辛基葡萄糖苷产品的性能分析 |
| 3.4.1 表面张力的测定 |
| 3.4.2 泡沫性能的测定 |
| 3.4.3 乳化性能的测定 |
| 3.4.4 润湿性能的测定 |
| 3.4.5 产品技术指标 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 十二烷基葡萄糖苷的制备 |
| 4.1 甲基葡萄糖苷产品的结构分析 |
| 4.1.1 FT-IR分析 |
| 4.1.2 HPLC分析 |
| 4.1.3 ~1H NMR分析 |
| 4.2 十二烷基葡萄糖苷产品的结构分析 |
| 4.2.1 FT-IR分析 |
| 4.2.2 HPLC分析 |
| 4.2.3 ~1H NMR分析 |
| 4.3 反应条件对糖苷产率的影响 |
| 4.3.1 正交试验法 |
| 4.3.2 单因素分析法 |
| 4.4 脱色条件对十二烷基葡萄糖苷色泽的影响 |
| 4.5 十二烷基葡萄糖苷产品的性能分析 |
| 4.5.1 表面张力的测定 |
| 4.5.2 泡沫性能的测定 |
| 4.5.3 乳化性能的测定 |
| 4.5.4 润湿性能的测定 |
| 4.5.5 产品技术指标 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及专利 |
| 致谢 |
（7）林木纤维溶剂定向液化技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的和意义 |
| 1.1.3 项目来源与支持 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 生物质液化机理研究 |
| 1.2.2 生物质液化的影响因素 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 1.5 论文创新点 |
| 第二章 原料的基本性质分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 分析方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 生物质原料的元素分析 |
| 2.3.2 生物质原料组成成分分析 |
| 2.3.3 生物质原料红外光谱（FT-IR）分析 |
| 2.3.4 生物质原料热失重（TG-DTG）分析 |
| 2.3.5 生物质原料扫描电子显微镜（SEM）分析 |
| 2.3.6 生物质原料X射线衍射（XRD）分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 不同温度对生物质液化实验的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 分析方法 |
| 3.3 竹材液化实验 |
| 3.3.1 竹材液化实验的物料衡算 |
| 3.3.2 产物酚类物质的分析 |
| 3.3.3 产物糖苷类物质的分析 |
| 3.3.4 液化残渣分析 |
| 3.4 杨木液化实验 |
| 3.4.1 杨木液化实验的物料衡算 |
| 3.4.2 产物酚类物质分析 |
| 3.4.3 产物糖苷类物质的分析 |
| 3.4.4 液化残渣分析 |
| 3.5 马尾松液化实验 |
| 3.5.1 马尾松液化实验的物料衡算 |
| 3.5.2 产物酚类物质的分析 |
| 3.5.3 产物糖苷类物质的分析 |
| 3.5.4 液化残渣的分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 甲基糖苷稳定性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和实验方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 甲基木糖苷稳定性实验 |
| 4.3.2 甲基葡萄糖苷稳定性实验 |
| 4.4 纤维素降解产物稳定化规律 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术论文 |
| 致谢 |
（8）典型环境内分泌干扰物的人体暴露及健康风险评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及来源 |
| 1.1.1 课题背景 |
| 1.1.2 课题来源 |
| 1.2 典型EEDS的性质、应用及毒性概述 |
| 1.2.1 PAEs |
| 1.2.2 BP型紫外吸收剂 |
| 1.2.3 BPA |
| 1.3 人体尿液中典型EEDS的浓度研究 |
| 1.3.1 国外人体尿液中PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA浓度研究 |
| 1.3.2 我国人体尿液中PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA浓度研究 |
| 1.4 人体内典型EEDS的暴露研究 |
| 1.4.1 PAEs的暴露研究 |
| 1.4.2 BP型紫外吸收剂和BPA的暴露研究 |
| 1.5 典型EEDS健康风险评价研究 |
| 1.5.1 单一风险评价 |
| 1.5.2 累积风险评价 |
| 1.6 课题主要研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 课题的目的和意义 |
| 1.6.2 课题的主要研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 实验仪器与材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.2 样品采集与分析流程 |
| 2.2.1 样品的采集 |
| 2.2.2 样品前处理流程 |
| 2.2.3 样品测定 |
| 2.2.4 质量控制与质量保证 |
| 2.3 典型EEDS人体暴露量的计算 |
| 2.3.2 BP型紫外吸收剂和BPA人体暴露量计算 |
| 2.4 健康风险评价模型 |
| 2.5 典型EEDS人体暴露的蒙特卡洛模拟 |
| 2.6 可靠度计算方法 |
| 2.7 数据分析方法 |
| 第3章 我国青年人群尿液中典型EEDS浓度水平和组成特征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 我国青年人群尿液中典型EEDS浓度水平 |
| 3.2.1 PAEs代谢物浓度水平 |
| 3.2.2 BP型紫外吸收剂浓度水平 |
| 3.2.3 BPA浓度水平 |
| 3.3 我国青年人群尿液中典型EEDS组成特征 |
| 3.3.1 PAEs代谢物组成特征 |
| 3.3.2 BP型紫外吸收剂组成特征 |
| 3.4 PAES代谢物、BP型紫外吸收剂和BPA来源解析 |
| 3.4.1 主成分分析 |
| 3.4.2 相关性分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 哈尔滨市职业暴露人群尿液中典型EEDS浓度水平和组成特征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 哈尔滨市职业暴露人群尿液中典型EEDS浓度水平 |
| 4.2.1 PAEs代谢物浓度水平 |
| 4.2.2 BP型紫外吸收剂和BPA浓度水平 |
| 4.3 哈尔滨市职业暴露人群尿液中典型EEDS组成特征 |
| 4.3.1 PAEs代谢物组成特征 |
| 4.3.2 BP型紫外吸收剂组成特征 |
| 4.4 哈尔滨市职业暴露人群尿液中典型EEDS来源解析 |
| 4.4.1 PAEs代谢物来源解析 |
| 4.4.2 BP型紫外吸收剂来源解析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 我国青年人群和哈尔滨职业暴露人群体内典型EEDS暴露水平及健康风险 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 我国青年人群典型EEDS暴露水平和健康风险 |
| 5.2.1 PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA暴露水平 |
| 5.2.2 PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA健康风险 |
| 5.3 哈尔滨市职业暴露人群典型EEDS暴露水平和健康风险 |
| 5.3.1 PAEs暴露水平 |
| 5.3.2 BP型紫外吸收剂和BPA暴露水平 |
| 5.3.3 PAEs、BP型紫外吸收剂和BPA健康风险 |
| 5.4 典型EEDS暴露蒙特卡罗模拟 |
| 5.4.1 我国青年人群典型EEDs暴露蒙特卡罗模拟 |
| 5.4.2 哈尔滨市职业暴露人群典型EEDs暴露蒙特卡罗模拟 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 人体内典型EEDS累积健康风险的可靠性评估 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 典型EEDS的累积健康风险评价 |
| 6.2.1 PAEs和BPA累积风险评价方法 |
| 6.2.2 我国青年人群体内PAEs和BPA累积风险评价 |
| 6.2.3 哈尔滨市职业暴露人群体内PAEs和BPA累积风险评价 |
| 6.3 基于累积风险理论的健康风险可靠性评估 |
| 6.3.1 极限状态方程的建立 |
| 6.3.2 概率密度函数拟合 |
| 6.3.3 可靠性评估 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）烷基糖苷衍生物的合成及其应用进展（论文提纲范文）
| 1烷基糖苷衍生物的发展现状 |
| 2烷基糖苷衍生物的合成及应用 |
| 2. 1烷基糖苷磺酸盐 |
| 2. 2烷基糖苷硫酸酯盐 |
| 2. 3烷基糖苷季铵盐 |
| 2. 4烷基糖苷磷酸酯 |
| 2. 5烷基糖苷醚 |
| 2. 6 Gemini阳离子烷基糖苷 |
| 2. 7其它类型烷基糖苷衍生物 |
| 3面临的问题 |
| 4结束语 |
（10）负载型超强酸催化剂催化合成甲基葡萄糖苷的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 CBSL催化剂的制备 |
| 1.2.2 甲基葡萄糖苷合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 合成工艺优化 |
| 2.1.1 原料配比 |
| 2.1.2 催化剂用量 |
| 2.1.3 反应温度 |
| 2.1.4 反应时间 |
| 2.2 甲基葡萄糖苷产品性能 |
| 2.2.1 抑制性能 |
| 2.2.2 润滑性能 |
| 3 结论 |
四、甲基葡萄糖苷衍生物在个人护理品中的应用（论文参考文献）
- [1]烷氧乙氧基乙基、烷基—三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷表面活性剂的合成及性能研究[D]. 范玉林. 湘潭大学, 2020(02)
- [2]烷基糖苷衍生物/Ag-TiO2/大豆磷脂纳米复合加脂剂的研究[D]. 高建静. 陕西科技大学, 2019(08)
- [3]生物质基烷基糖苷表面活性剂制备与应用[J]. 杜择基,常春,李洪亮,白净,李攀,陈俊英,韩秀丽,方书起. 现代化工, 2019(04)
- [4]葫芦巴护肤品的研制及性能研究[D]. 杨沛丽. 天津科技大学, 2018(04)
- [5]L-抗坏血酸3位羟基的烷基化[D]. 张玉. 华中科技大学, 2017(03)
- [6]超（近）临界醇解淀粉制备烷基糖苷表面活性剂[D]. 邹米华. 上海大学, 2017(05)
- [7]林木纤维溶剂定向液化技术研究[D]. 苏秋丽. 中国林业科学研究院, 2017(02)
- [8]典型环境内分泌干扰物的人体暴露及健康风险评价[D]. 高崇婧. 哈尔滨工业大学, 2016(02)
- [9]烷基糖苷衍生物的合成及其应用进展[J]. 邹新源,罗文利,周新宇. 应用化工, 2015(10)
- [10]负载型超强酸催化剂催化合成甲基葡萄糖苷的研究[J]. 魏风勇,司西强,王中华,邵广兴,王庆军,邱正松. 应用化工, 2015(06)