一、速差动力学光度法同时测定铬和锰（论文文献综述）
陈兴利[1]（2016）在《催化速差动力学分析法同时测定钼、钨》文中提出利用Mo（Ⅵ）、W（Ⅵ）都能催化H2O2氧化I-的反应特性,监测其与柠檬酸发生的假一级配合反应,进行速差动力学法同时测定Mo（Ⅵ）、W（Ⅵ）的研究,建立了利用催化法提高速差动力学法灵敏度的方法,使其具有催化法的灵敏度.采用主成分回归法建模并预报未知样品中Mo（Ⅵ）、W（Ⅵ）的浓度,相对误差分别为-6.5%、-5.0%.
肖葳蕤[2]（2015）在《双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定痕量铋》文中指出本文通过利用Cu（Ⅱ）可以在一定的酸碱条件下对双指示剂体系进行催化作用，而在弱酸性下Bi（Ⅲ）可以定量置换出而Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ），建立了双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定铋的新方法。通过对不同的温度、指示剂的选择及用量、反应时间、催化剂的使用情况以及酸度的影响进行研究，最终找到了最佳的实验条件并绘制了工作曲线。研究的主要内容有：1、研究了在H2SO4介质中，利用Bi（Ⅲ）可定量置换出Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ）及Cu（Ⅱ）对于过氧化氢同时氧化甲苯氨蓝和中性红的褪色的反应的催化作用，通过测量524nm和630nm波长下的吸光度，建立了双波长催化动力学分光光度法间接测定痕量Bi（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0.002000.110μg/25mL，检出限为4.1×10-11g/mL。用于药物中铋的测定，结果满意。2、在弱酸性条件下，Cu（Ⅱ）对于过氧化氢同时氧化中性红和甲基绿的褪色的反应效果具有催化作用，同时Bi（Ⅲ）可定量置换出Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ）。通过分别测量535nm和627nm波长下的吸光度，利用两个体系下吸光度的差值建立了双波长双指示剂催化动力学分光光度法间接测定药物中铋的新方法。并在实验中寻找的最佳条件下进行实验，发现Bi（Ⅲ）在0.002000.0220μg/25mL范围与ΔΑ呈良好的线性关系，检出限为8.9×10-11g/mL。作用于药物中痕量铋的测定，结果满意。3、通过研究了动力学催化间接测定草药中含有的痕量铋。通过改变了指示剂，EDTA，双氧水，以及稀硫酸的用量对测定铋的影响与铜的用量以及实验条件的改变有关。并在实验后期考虑到共存离子对实验体系的影响，最后得出实验的其线性范围为0.002000.0160μg/25mL及检出限为2.4×10-10g/mL。最后找出适合实验的最佳条件并应用在草药中痕量铋的检测，结果满意。4、在稀硫酸介质中进行研究，Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ）可以被Bi（Ⅲ）定量置换出，而且Cu（Ⅱ）的浓度和过氧化氢一起作用氧化使乙基紫和中性红褪色的反应效果具有定量关系，经测量波长在535nm和627nm处的吸光度，建立了双波长催化动力学分光光度法间接测定药物中铋的新方法。方法的线性范围为0.001000.00900μg/25mL，检出限为1.6×10-10g/mL。用于药物中痕量铋的测定，结果满意。由实验结果可知，双波长双指示剂动力学催化体系较单波长单指示剂体系拥有更好的方法灵敏度、选择性和线性范围。双指示剂体系进一步改善了动力学分析方法。
厉帅[3]（2015）在《双波长双指示剂催化动力学光度法测定锰的研究》文中指出本文利用锰离子对双指示剂体系的催化作用，研究了几种双指示剂催化反应体系，建立了以反应时间、温度以及实验各反应物用量在反应最合理的临界点上，然后按照催化速率和浓度的线性关系用双波长双指示剂催化动力学光度法来测定痕量锰，最后画出工作曲线，计算结果。实验慨况如下：1、Mn（Ⅱ）在KH2PO4─Na2HPO4（pH=5.6）介质中，碱性品红和灿烂绿被KIO4氧化褪色，通过测定544nm和624nm处催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。在最佳条件下，实验测定锰的线性范围为0.15μg/25mL～2.1μg/25mL，检出限为4.6×10-9g/mL。本方法具有较好的选择性，线性范围较大，体系稳定，用于红花、艾叶、藿香等样品中痕量锰的测定，结果满意。2、本文对双指示剂催化反应体系进行研究，利用锰离子对双指示剂体系的催化作用，更具催化反应速率与催化反应浓度之间的比例关系，建立双指示剂双波长测量痕量组分的新方法。研究了试剂用量、反应介质、反应时间和温度对反应速率的影响，并对部分催化机理进行了探讨。研究在醋酸个醋酸钠介质中，利用锰催化高碘酸钾氧化甲苯胺蓝和偶氮申Ⅰ褪色的指示反应，建立了测定痕量锰的双波长双指示剂催化动力学光度分析的新方法。通过测量501nm和632nm下，催化体系和非催化体系吸光度的变化，用双波长指示剂催化动力学光度法测定痕量锰。在最佳条件下，本方法线性范围0.001000.0050μg/25mL。其检出限为7.64×10-12g/mL。本方法灵敏度高，体系稳定，具有良好的选择性，用于大米和面粉样品中锰的测定，结果较为满意。由研究结果可知，双波长双指示剂动力学催化体系较单波长单指示剂体系拥有更好的方法灵敏度、选择性和线性范围。双指示剂体系进一步改善了动力学分析方法。
王萍[4]（2013）在《动力学分光光度法在某些环境和食品复杂体系中的应用》文中进行了进一步梳理基于化学动力学原理的分析方法具有操作简单、灵敏度高、测定时间短等特点,因此常被用于食品、环境、药物等复杂体系中的多组分分析测定；对测量数据进行前处理,如求导或平滑方法,能消除或减少由于光源噪声和温度漂移等因素对分析测定结果的影响。在较复杂的体系分析中,由于许多组分的性质比较相似,它们的动力学测量数据会有重叠,影响复杂混合物中各单一成分的测定,化学计量学-多元校正方法的引入使得动力学反应体系的定量解析成为可能。本文的主要研究内容是采用动力学分光光度法并藉助分析化学计量学的帮助,快速定量分析环境样中的农药残留,工业废水中的污染物,以及动物源食品中的兽药残留。为了研究化学计量学-动力学方法在环境水样中农药残留的应用,我们以环境水样中的两种常见农药（抗蚜威和杀线威）作为分析对象；探讨了反应体系中可能的机理,考察了可能反应进程的条件；在化学计量学的帮助下,我们构建了一个动力学方法测定环境样中农药残留的成功模型。我们还对环境水样中的氨基酚类物质进行了多组分定量分析,建立了校准曲线,得到其相关参数（线性范围、检测限、斜率和截距的相对标准偏差等）,用文中提出方法对合成样分析测定的数据构建校正模型,然后对未知样进行预报,所得的结果与HPLC比较,结果满意。另外我们还利用食品抗氧化剂合成了纳米银,考察了合成纳米银合成的动力学过程及应用于食品中抗氧化剂分析的可能性,并建立了四种常见抗氧化剂的校正曲线。我们也尝试定量测定动物组织和牛奶中阿维菌素类抗寄生虫药,对实验条件及可能干扰因素进行了考察,建立相关标准曲线,构建定量校正模型并预报合成样品,并用于实际分析。
邵鑫[5]（2013）在《双波长双指示剂催化动力学测定金属钴和锰》文中研究说明摘要：本文研究了几种关于双指示剂催化反应体系,钴或锰离子有催化双指示剂体系的作用,利用其催化速率和催化剂浓度之间的关系,建立起了新的测量痕量组分的方法。研究可以影响反应速率的用量、介质、时间以及温度,探讨了一些催化机理。本课题利用颜色互补的双指示物质作用,在两个单波长体系下,对相似的实验条件组分同时存在的情况下研究催化速率和不同浓度催化剂的关系,进行测定,建立动力学双指示剂、双波长测定新方法（钻和锰）。1、研究了在CH3C00H-CH3C00Na介质中痕量Co （Ⅱ）能够很好的催化过氧化氢氧化虎红试剂褪色且褪色速率△A与Co （Ⅱ）的浓度呈线性关系,由此建立测定痕量钴Co （Ⅱ）的新方法。用此方法测定痕量钴具有很好的选择性,灵敏度高,在样品测定中得到了令人满意的结果,是一种比较好的测定痕量钴的分析方法,具有一定的实用价值。2、研究了在CH3C00H-CH3C00Na介质中痕量Co （Ⅱ）能够很好的催化H202氧化玫瑰红褪色速率△A与Co （Ⅱ）的浓度呈线性关系。实验测量硫酸钻中的痕量钴,所用仪器比较简单,操作过程方便。测量结果准确,精确度高,回收率也较高。有一定的实用价值,结果较为满意。3、研究了在硼砂-硼酸缓冲介质中,金属钴离子能催化高碘酸钾氧化偶氮胂使之褪色,并且在波长520nm测量吸光度的变化,从而建立了催化动力学分光光度法测定微量钴的新方法。利用固定时间法,在所选定的条件下,方法的线性关系是0.0-0.1μg/mL。该方法灵敏度高,选择性好。4、研究了在硝酸介质中,Co （Ⅱ）对过氧化氢氧化偶氮胂I和结晶紫褪色反应有显着的抑制作用,Co（Ⅱ）的质量浓度在（0.25-4.0）×10-7g/25mL与△A呈良好线性关系,从而进一步完善了钴的分析与测定,为动力学光度法的运用拓展了范围。5、在实验的过程中,我们发现醋酸-醋酸钠介质中锰对高碘酸钾氧化碱性品红和孔雀石绿的褪色反应具有强烈的催化作用,其褪色反应速率与Mn（Ⅱ）的浓度在一定范围呈现良好的线性关系。在HAc-NaAc体系中锰催化碱性品红和孔雀石绿的反应,建立了双波长双指示剂分光光度法测定锰的新方法,该方法灵敏度高,选择性较好。实验表明,利用双指示剂催化体系不仅使动力学分析方法的灵敏度提高,还可以提高测定的选择性,拓展了动力学分析的范围。
夏珍珍[6]（2012）在《速差动力学分光光度法同时测定某些复杂体系中性质相似的有机化合物》文中研究说明速差动力学分光光度法是一种简单而快速的定量分析方法,一般仅能用于简单体系的单组分分析,在引入合适的化学计量学方法后能对比较复杂多组分体系进行有效的分析。速差动力学分光光度法多组分分析的基本原理是：多种被分析物与同一试剂反应,由于被分析物的性质不尽相同,反应速率也将存在一定的差异,在过量试剂存在下,该反应通常可视为假一级反应,反应速率只与分析物浓度有关。运用化学计量学多组分回归方法建立动力学数据校正模型,可实现复杂分析对象的多组分同时分定量分析。文中建立了多种不同复杂体系下的速差动力学紫外分光光度法,与主成分回归（PCR）、最小二乘法（PLS）、人工神经网络（ANN）等化学计量学方法结合,对环境、食品、药物等,人们所关注的某些具有相似性质的多组分有机物进行快速同时测定。其中对建立的动力学方法进行了实验机理的探讨、实验条件的优化、浓度线性范围的考察、合成样的测定构建校正预报模型、将建立的模型用于实际样的测定,该方法的测定结果与高效液相色谱（HPLC）法的进行对比,不存在显着性差异。探讨了复杂体系中具有相似性质的一系列物质的动力学多组分同时测定的可行性,并且比较了不同计量学方法的优劣。论文共有5个章节组成：第一章：回顾了速差动力学结合化学计量学方法对于环境、食品、药物领域中的一些复杂组分分析方面的进展,简述了常见速差动力学的反应机理、各种化学计量学方法的原理；探讨了多元分析方法和人工神经网络以及速差动力学方法的的发展动向。第二章：本章节建立了一种阻抑动力学分光光度法结合化学计量学同时测定水样中的邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚以及苯酚四种同系物。该方法是基于溴酸钾在酸性条件下氧化罗丹明B（RhB）并能使其褪色,如在反应体系中分别加入邻、间、对苯酚以及苯酚,则这4种化合物均能够抑制该褪色反应的进行。实验观察到,不同的物质抑制反应的速率也不相同,因此根据它们速率上的差异,可建立动力学模型进行这4种化合物同时测定。该方法表明,邻、间、对苯二酚以及苯酚四种酚类物质的检测限分别为：0.15、0.044、0.16、0.60μg mL-1。ANN能够得到最优的测定结果,该方法被用到测定实际水样中的四种酚类物质能得到满意结果。第三章：本章利用氨基糖苷类药物的特殊基团氨基与1,2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）在碱性条件下反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长在475nm处。由于不同的物质反应速率差异建立了速差动力学分光光度法结合化学计量学方法测定阿米卡星、庆大霉素、依替米星三种不同的氨基糖苷类物质,检测限分别为：2.8、0.77、0.66×10-6molL-1。建立校正预报模型,用RBF-ANN预报的结果最好,预报误差为3.36%,并将该方法用于实际样的测定中,获得的结果与HPLC万法相比无显着性差异。这三种氨基糖苷药物无紫外吸收,文中建立了一种动力学紫外方法对其进行测定。第四章：茶碱、可可碱、咖啡因三种物质具有相似的结构,紫外吸收峰位置十分接近,文章利用Ce4+在酸性条件下的强氧化性,反应过程中存在速率差异,建立动力学模型实现了食品样中这三种物质的同时测定。考察了反应的最优实验条件,最优实验条件下茶碱、可可碱、咖啡因的检测限分别为：0.16、0.33、0.30μg mL-1。比较PLS和ANN两种不同的化学计量学结果可知预报结果相近。优化的校正模型用于实际食品样中（可乐样品、茶叶样品、可可粉、咖啡粉）这三种物质的同时测定可得到满意结果,测定结果与HPLC标准结果进行对比,无显着性差异。第五章：利用紫红色的高锰酸钾在碱性条件下的氧化性,氧化地塞米松、醋酸泼尼松两种皮质类激素。该方法是基于氧化反应过程中地塞米松、醋酸泼尼松反应速率的差异,原来的紫红色褪去且产生绿色的锰酸钾最大吸收在610nm,监测了610nm下吸光度的升高。建立校正预报模型对这二种物质进行同时测定,PLS能得到最佳预报结果,并将其用于实际样（尿样、血清样、药物制剂）中二种物质的同时测定,结果与HPLC方法相比能得到满意结果。文中建立的不同的速差动力学结合化学计量学的方法能够很好的对本论文所涉及的食品、环境、药物体系中某些具有相似结构或性质的有机物进行同时定量测定,文章中实验测定的结果与HPLC标准方法作比较,无显着性差异。且在灵敏度上与传统的光度法灵敏度有不同程度上的提高,化学计量学方法的引入,消除了大部分基底干扰,提高了测定的选择性。因此,速差动力学分光光度法结合化学计量学方法是一种有效的同时多组分定量分析手段。本论文的特点为：（1）选取了KMnO4、RhB等用于动力学反应,它们在可见区有吸收,可直接监测其吸光度的变化无需引入其它显色剂,减少了杂质的干扰。（2）对于咖啡因这类物质,一般的氧化剂不能与其反应,文中选择了Ce（SO4）2这种强氧化剂用于反应,提高了反应的灵敏度。（3）对于阿米卡星、庆大霉素、依替米星这类本身无紫外吸收的物质文章引入了NQS有机显色的方式,来用动力学紫外光谱法进行测定,且反应后生成的物质紫外吸收相似,摩尔吸光系数增大,灵敏度也相较于其它方法有所提高。（4）文中运用了PCR、PLS、ANN等多种计量学方法对同一组动力学数据进行校正预报,最后选择最优模型用于实际样品中多种分析物的同时测定,且探讨了不同体系下各种方法的特点。
郭蔷薇[7]（2012）在《催化光度法快速测定碘和汞的研究》文中进行了进一步梳理催化动力学分析法是基于化学反应的速度与反应物产物或催化剂浓度存在一定的函数关系，而建立起来的一种分析方法。它具有高灵敏度、低检出限、设备简单等特点，目前已广泛应用于高纯物质、高纯材料、生物样品和环境样品中痕量物质的测定（如各种天然水中痕量元素的测定）。本文首先介绍了催化动力学分析法的基本原理、分类、转化速率的测量、定量分析以及在痕量元素检测方面的应用。研究并建立了一种快速定量测定尿碘的新方法。在pH=4的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中，碘离子（I-）对H2O2氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）有显着的催化作用，由此建立了催化显色分光光度法测定尿碘的新方法。由于尿液基体复杂，干扰物较多，还研究了一种活性炭纯化过滤装置，可吸附尿液中的抗坏血酸、胆红素、肌酐等干扰物，而对碘无吸附。与传统的尿碘测定方法相比，此方法操作简单、快速，整个实验从样品前处理到测定完毕所需时间不足20min；尿样无需进行消化，大大缩短了样品前处理的时间，消除了因消化带来碘离子损失以及对环境和人体造成的危害；该法的加标回收率在90.09%111.16%之间，检出限为3.62μg/L，与国标方法比对，无显着性差异，精密度较好。以酶抑制法为基础，建立了一种快速测定汞离子(Hg2+)的方法。由于脲酶对汞离子(Hg2+)具有高度敏感性，且不易受其他有机物和金属离子(如Cd2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+等)的干扰，以汞离子(Hg2+)作为抑制剂，以酚红作指示剂，汞离子(Hg2+)抑制脲酶催化尿素的分解，从而引起体系中指示剂颜色的变化，通过分光光度法进行测定，汞离子(Hg2+)对脲酶的抑制率与汞离子(Hg2+)的浓度呈良好的线性关系。本文将此法应用于自来水和地下水中汞离子的测定，方法的回收率在89.00%116.67%，测量结果基本令人满意。样品不需要进行前处理，简单、快速，为现场快速检测奠定基础。
陈金凤[8]（2011）在《化学计量学—速差动力学分光光度法在某些食品和药物分析中的应用》文中研究说明本论文主要是应用速差动力学分光光度法与化学计量学的结合同时测定食品和药物中的某些主要成分。速差动力学分光光度法是根据性质相似的组分与同一试剂反应时的速率差异而不需物理分离进行定量分析,而与化学计量学方法的结合主要是不需要知道准确的动力学模型就可较为准确的解析动力学数据,得到满意的结果。总体来说,本论文主要由五个章节组成。第一章：回顾了近年来化学计量学结合速差动力学方法在食品和药物中的应用,同时展望了化学计量学在速差动力学分析中的应用前景,对多元线性回归校正法,导数技术,人工神经网络,平行因子分析和多维偏最小二乘,H点标准加入法,基于因子分析的多元校正等化学计量学方法的应用和发展进行了评述。第二章：建立了一种灵敏,准确,快速的动力学分光光度法同时测定食品中的四种食用色素,香兰素,乙基香兰素,麦芽酚,乙基麦芽酚。在酸性介质中,分析物与三价的铁离子反应生成二价还原态的铁离子,二价铁离子再与铁氰化钾发生显色反应生成普鲁十蓝,最大检测波长800nm。实验得到的线性范围（检测限）分别为：香兰素和乙基香兰索0.2-1.8 mg L-1（0.06 mg L-1）；麦芽酚和乙基麦芽酚0.2-2.8 mgL-1（0.07 mg L-1）。反应过程中采集波长范围为700-950nm,波长间隔2nm,反应时间600s,时间间隔2s的动力学数据,应用一阶导数对动力学数据进行滤噪处理,并比较了偏最小二乘和主成分回归法的预报结果,结果显示经过一阶求导后的主成分回归法的预报结果较好。推荐的方法成功地应用到食品样品中四种香料的同时测定。第三章：建立了一种简单,快速的动力学分光光度法同时测定药物与兔血清中的头孢拉定,头孢克洛,头孢克肟,并研究这三种药物在兔血清中的药代动力学过程。方法基于在碱性介质中,待测物与紫色的高猛酸钾反应,生成绿色的锰酸钾的速率差别。经过实验条件的优化后,在最大吸收波长608nm下,三种药物的的线性范围（检测限）分别为：头孢拉定0.8-11.2 mg L-1（0.24 mg L-1）；头孢克洛0.4-9.6 mgL-1（0.14 mg L-1）；头孢克肟0.8-14.4 mg L-1（0.32 mg L-1）。实验所得动力学数据用三种化学计量学方法,主成分回归,偏最小二乘,人工神经网络进行处理,结果显示PLS方法的预报结果最好。推荐的方法用于兔血清中三种药物的药代动力学研究,得到了这三种药物的药代动力学曲线,并得到三种药物在家兔体内的半衰期,结果与HPLC方法相比,无显着性差异。第四章：本文建立了一种简单,灵敏的动力学分光光度法同时测定药物与兔血清中的酚妥拉明和阿拉明。实验表明,铁氰化钾与N,N-二乙基对苯二胺（PPD）发生反应生成红色络合物（反应第一步）,继而与待测物发生络合反应生成结构不同的两种产物（反应第二步）。基于这一反应,提出了速差动力学分光光度法同时测定酚妥拉明和阿拉明的新方法。在最大吸收波长处（酚妥拉明670nm；阿拉明690nmm）,二者的线性范围（检测限）为0.5-16mg L-1（0.19 mg L-1）,0.5-24 mg L-1（0.20 mg L-1）。在最佳实验条件下采集2-30s的动力学数据和400-900nm的光谱数据,建立动力学-光谱三维数据模型,应用化学计量学方法如平行因子分析（PARAFAC）和多维偏最小二乘（NPLS）方法对三维数据进行解析,结果表明PARAFAC的预报结果最好。并采用主成分回归法（PCR）,偏最小二乘法（PLS）和径向基人工神经网络（RBF-ANN）对动力学二维数据进行解析,结果表明PLS的预报结果最好。因此采用PARAFAC和PLS两种化学计量学方法对药物和兔血清中的酚妥拉明和阿拉明进行测定,结果与HPLC相比,无显着性差异。第五章：本文建立了一种灵敏,简单,快速的动力学荧光分光光度法同时测定减肥保健食品中的西布曲明,氢氯塞嗪,吲达帕胺。方法基于在酸性介质中,待测物与硫酸高铈（无荧光的四价铈离子）发生氧化还原反应生成有荧光的三价铈离子的速率差别。在最大激发波长250nm,最大发射波长355nm处,西布曲明,氢氯塞嗪,吲达帕胺的线性范围（检测限）分别为0.005-0.12 mg L-1（1.6×10mg L-1）；0.01-0.20mg L-1（6.0×10-3mg L-1）；0.03-1.44 mg L-1（8.3×10-3mg L-1）。反应过程中固定激发波长250nm,采集发射波长范围为280-445nm,波长间隔为2nm,反应时间为600s,时间间隔为2s的动力学-光谱三维数据,采用平行因于分析（PARAFAC）和多维偏最小二乘（NPLS）方法对三维数据进行处理,结果表明PARAFAC的预报结果最好。同时在实验过程中采集动力学二维数据,并对二维数据进行一阶导数滤噪处理后所得的动力学数据用主成分回归法（PCR）,偏最小二乘法（PLS）和径向基人工神经网络（RBF-ANN）（?）等多科,化学计量学方法进行分析,结果表明经过一阶求导后的PLS方法的预报结果最好。实验中（?）（?）ARAFAC方法成功地应用于减肥保健食品中西布曲明,氢氯塞嗪,吲达帕胺的同时测定,结果良好,与HPLC法相比无显着性差异。
夏珍珍,汪淑华,倪永年[9]（2011）在《化学计量学-动力学分光光度法同时测定两种糖皮质类激素》文中研究说明在碱性介质中,高锰酸钾能将糖皮质类激素（醋酸泼尼松和地塞米松）氧化,而本身被还原成绿色的锰酸钾,基于这一反应,本文提出了同时测定醋酸泼尼松和地塞米松的化学计量学-动力学分光光度法。研究发现反应体系在610nm处有一个吸收峰,实验以该波长为检测波长,优化实验条件。在该条件下,检测醋酸泼尼松和地塞米松的线性范围分别为0.8～8.0mg/L和0.02～0.20mg/L,检出限分别为0.4371mg/L和0.0107mg/L。将该方法应用于药物和尿样中醋酸泼尼松和地塞米松的测定,结果与高效液相色谱（HPLC）法无显着性差异。
陶慧林,寿红娟,朱仕毅[10]（2011）在《水杨酸荧光酮-罗丹明B荧光共振能量转移光谱信号解析同时测定合金钢中铬锰钼》文中研究说明研究了水杨基荧光酮（SAF）-罗丹明B（RHB）体系的荧光共振能量转移机理,结合偏最小二乘法同时测定钢样中铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）。实验表明,在十六烷基三甲基溴化铵胶束水溶液中,SAF与RHB能发生有效的荧光共振能量转移,计算了两者间荧光共振能量转移参数。通过偏最小二乘法对CrⅥ、MnⅦ、MoⅣ加入后能量转移体系光谱信号的改变进行解析,实现了该体系对3种元素的同时测定。结果表明,在优化实验条件下,CrⅥ、MnⅦ、MoⅣ的质量浓度分别在0.141.3 mg/L、0.100.95 mg/L、0.131.26 mg/L范围内整个光谱均呈现出线性变化。对模拟样品和实际样品测定,RSD<3%,回收率在94.0%107%之间。
二、速差动力学光度法同时测定铬和锰（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、速差动力学光度法同时测定铬和锰（论文提纲范文）
（1）催化速差动力学分析法同时测定钼、钨（论文提纲范文）
| 1 原理 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 仪器和试剂 |
| 2.2 实验步骤 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 柠檬酸浓度对反应的影响 |
| 3.2 反应级数 |
| 3.2.1 指示反应 |
| 3.2.2 阻化反应 |
| 3.3 数据处理参数 |
| 3.4 Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)混合物的测定结果 |
| 4 结论 |
（2）双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定痕量铋（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 催化动力学分析法的概况和分类 |
| 1.2 催化动力学分析法的特点 |
| 1.3 双波长双指示剂催化动力学发展的概述 |
| 1.4 痕量铋的测量方法的发展和概况 |
| 1.5 本课题所研究的内容 |
| 第二章 双波长催化动力学光度法间接测定痕量铋 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 工作曲线与检出限 |
| 2.5 共存离子的影响 |
| 2.6 样品分析 |
| 第三章 中性红-甲基绿体系催化动力学光度法间接测定药物中的铋 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 工作曲线 |
| 3.5 共存离子的影响 |
| 3.6 样品分析 |
| 第四章 天青-甲基橙体系间接测定中草药中的痕量铋 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 工作曲线 |
| 4.5 共存离子的影响 |
| 4.6 样品分析 |
| 第五章 乙基紫-中性红体系双波长催化动力学法间接测痕量铋 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 工作曲线 |
| 5.5 共存离子的影响 |
| 5.6 样品分析 |
| 第六章 小结 |
| 6.1 方法小结 |
| 6.2 存在的问题 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间出版或发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（3）双波长双指示剂催化动力学光度法测定锰的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 动力学分析法简述及分类 |
| 1.2 催化动力学法 |
| 1.3 催化动力学分析法的主要发展、研究趋势 |
| 1.4 双指示剂双波长分光光度法概述 |
| 1.5 痕量锰的测定方法的研究概况 |
| 1.6 本课题研究的内容 |
| 第二章 双波长双指示剂催化动力学光度法测定几种中药中的痕量锰 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.4 动力学关系的确定 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 共存离子的影响 |
| 3.5 实验分析结果 |
| 第四章 小结 |
| 4.1 方法小结 |
| 4.2 存在的问题 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间出版或发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（4）动力学分光光度法在某些环境和食品复杂体系中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 方法概述 |
| 1.1.1 动力学分析法介绍 |
| 1.1.2 化学计量学方法介绍 |
| 1.2 化学计量学-动力学光度法在分析化学中的应用 |
| 1.2.1 食品分析 |
| 1.2.2 药物分析 |
| 1.2.3 环境分析 |
| 1.3 常用速差动力学反应体系 |
| 1.3.1 氧化还原反应体系 |
| 1.3.2 衍生化反应体系 |
| 1.3.3 催化动力学反应体系 |
| 1.4 常用的化学计量学方法 |
| 1.4.1 H点标准加入法 |
| 1.4.2 主成分回归和偏最小二乘 |
| 1.4.3 人工神经网络法 |
| 1.5 动力学分析方法的发展趋势 |
| 1.6 本硕士论文的工作及意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 抑制动力学分光光度法-偏最小二乘法同时测定抗蚜威和杀线威 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器及试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 反应机理 |
| 2.3.2 实验所用化学计量学原理 |
| 2.3.3 实验条件的考察 |
| 2.3.4 杀线威和抗蚜威的工作曲线 |
| 2.3.5 合成样的测定 |
| 2.3.6 干扰物的研究 |
| 2.3.7 实际水样的测定 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第3章 抗氧化剂没食子酸丙酯合成纳米银及其应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器和试剂 |
| 3.2.2 合成纳米银 |
| 3.2.3 定量工作曲线的确定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 制备得到纳米银的SEM图 |
| 3.3.2 纳米银的生长机制 |
| 3.3.3 反应时间的影响 |
| 3.3.4 反应温度、OH~-浓度和c_(Ag+)/c+(PG)物质的量比的影响 |
| 3.3.5 单组份工作曲线 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 偏最小二乘-抑制动力学分光光度法同时测定环境水样中氨基酚的三种同分异构体 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 主要试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 氨基酚同分异构体的光谱和动力学曲线 |
| 4.3.2 实验条件的考察 |
| 4.3.3 单组份的工作曲线 |
| 4.3.4 测定合成样品 |
| 4.3.5 干扰实验 |
| 4.3.6 实际样测定 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第5章 化学计量学-动力学分光光度法同时测定三种阿维菌素类药物残留量 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 试剂和设备 |
| 5.2.2 实验步骤 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 光谱和动力学曲线 |
| 5.3.2 实验条件的优化 |
| 5.3.3 单组分工作曲线及其参数 |
| 5.3.4 合成样的测定 |
| 5.4 样品测定 |
| 5.4.1 样品预处理 |
| 5.4.2 实际样品的测定 |
| 5.5 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）双波长双指示剂催化动力学测定金属钴和锰（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 催化动力学分析法 |
| 1.2 动力学分析法 |
| 1.3 痕量钻测定的研究概况 |
| 1.4 痕量锰测定的研究概况 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 第二章 虎红催化光度法测定痕量钴 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 样品分析 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 玫瑰红催化褪色光度法测定痕量钴 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 样品分析 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 催化动力学分光光度法测定微量钴 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 样品测定 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 双波长双指示剂动力学分光光度法测定钴 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 样品分析 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 双波长双指示剂催化动力学分光光度法测定痕量锰 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 样品分析 |
| 6.5 结论 |
| 第七章 小结 |
| 7.1 方法小结 |
| 7.2 存在的问题 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间出版或发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（6）速差动力学分光光度法同时测定某些复杂体系中性质相似的有机化合物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 化学计量学-速差动力学光度法在环境、食品和药物分析中的应用 |
| 1 引言 |
| 1.1 速差动力学分析简介 |
| 1.2 化学计量学简介 |
| 1.3 环境分析 |
| 1.4 食品分析 |
| 1.5 药物分析 |
| 2 动力学分光光度法的基本原理和常用的动力学体系 |
| 2.1 速差动力学分光光度法的基本原理 |
| 2.2 常用的动力学体系 |
| 3 化学计量学用于动力学多组分分析的研究 |
| 3.1 比例方程法 |
| 3.2 H点标准加入法 |
| 3.3 因子分析、主成分回归和偏最小二乘 |
| 3.4 人工神经网络 |
| 3.5 多维数据的处理方法 |
| 4 结束语 |
| 5 参考文献 |
| 第二章 动力学光度法结合化学计量学同时测定环境水中的苯酚及其衍生物邻、间、对苯二酚 |
| 1 引言 |
| 2 速差动力学及化学计量学理论 |
| 2.1 速差动力学用于多组分分析 |
| 2.2 化学计量学方法 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 仪器部分 |
| 3.2 溶液和试剂 |
| 3.3 实验过程 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 光谱与动力学性质 |
| 4.2 反应机理 |
| 4.3 反应条件优化 |
| 4.4 单一分析物的工作曲线 |
| 4.5 校正和预报 |
| 4.6 干扰实验 |
| 4.7 实际样分析 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 第三章 动力学光度法结合化学计量学同时测定三种氨基糖苷药物阿米卡星、庆大霉素、依替米星 |
| 1 引言 |
| 2 理论背景 |
| 2.1 速差动力学用于多组分分析理论 |
| 2.2 化学计量学理论 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 试剂溶液与仪器装置 |
| 3.2 实验过程 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 与NQS反应时的光谱动力学性质 |
| 4.2 与NQS的反应机理 |
| 4.3 实验条件的优化 |
| 4.4 单一分析物的工作曲线 |
| 4.5 校正和预报 |
| 4.6 干扰实验 |
| 4.7 实际样中阿米卡星、庆大霉素、依替米星的测定 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 第四章 动力学光度法结合化学计量学同时测定食品样中的咖啡因、茶碱、可可碱三种黄嘌呤 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂与溶液 |
| 2.2 仪器部分 |
| 2.3 紫外和HPLC参照实验过程 |
| 2.4 实际样处理过程 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 条件对反应动力学的影响 |
| 3.2 咖啡因、茶碱、可可碱的动力学研究 |
| 3.3 咖啡因、茶碱、可可碱的反应机理探讨 |
| 3.4 单一分析物的工作曲线 |
| 3.5 合成样的测定 |
| 3.6 实际样分析 |
| 4 结论 |
| 5 参考文献 |
| 第五章 化学计量学-动力学分光光度法同时测定两种皮质类激素 |
| 1 方法原理 |
| 1.1 速差动力学方法 |
| 1.2 化学计量学方法 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.2 实验步骤 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收光谱和动力学曲线 |
| 3.2 实验条件 |
| 3.3 醋酸泼尼松和地塞米松的线性范围及工作曲线 |
| 3.4 醋酸泼尼松和地塞米松合成样品的同时测定 |
| 4 样品测定 |
| 4.1 样品预处理 |
| 4.2 实际样品中醋酸泼尼松和地塞米松的同时测定 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）催化光度法快速测定碘和汞的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 催化光度法概述 |
| 1.1 基本原理 |
| 1.2 催化动力学分析法的分类 |
| 1.2.1 氧化还原反应 |
| 1.2.2 非氧化还原反应 |
| 1.2.3 利用酶的反应 |
| 1.3 转化速率的测量 |
| 1.4 定量分析 |
| 1.4.1 起始斜率法 |
| 1.4.2 固定时间法 |
| 1.4.3 固定浓度法 |
| 1.4.4 速差法 |
| 1.5 催化动力学分析法在痕量元素测定方面的应用 |
| 1.5.1 催化光度法 |
| 1.5.2 催化荧光法 |
| 1.5.3 催化极谱法 |
| 1.5.4 催化电位法 |
| 1.6 本论文研究的主要内容 |
| 第二章 I~-催化 H_2O_2氧化四甲基联苯胺光度法测定尿碘 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原理 |
| 2.2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 吸收光谱 |
| 2.3.2 反应动力学级数的确定 |
| 2.3.3 碘催化反应条件的优化 |
| 2.3.4 标准曲线及相关参数 |
| 2.3.5 干扰实验 |
| 2.3.6 尿样分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 脲酶抑制法快速测定汞离子 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原理 |
| 3.2.2 仪器与试剂 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 脲酶提取剂的选择 |
| 3.3.2 吸收光谱 |
| 3.3.3 脲酶抑制法测汞离子（Hg~(2+)）条件的优化 |
| 3.3.4 标准曲线以相关参数 |
| 3.3.5 干扰实验 |
| 3.3.6 水样的分析测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）化学计量学—速差动力学分光光度法在某些食品和药物分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 化学计量学在速差动力学分析中的应用与研究进展 |
| 1 引言 |
| 2 H点标准加入法 |
| 3 导数技术 |
| 4 多元线性回归校正法 |
| 5 基于因子分析的多元校正方法 |
| 6 人工神经网络 |
| 7 平行因子分析和多维偏最小二乘法 |
| 8 其它化学计量学方法 |
| 9 结语 |
| 10 参考文献 |
| 第2章 化学计量学结合速差动力学分光光度法同时测定食品中的四种食用香料 |
| 1 引言 |
| 2 化学计量学 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 第3章 动力学分光光度法结合化学计量学同时测定药物和兔血清中的三种β-内酰胺类抗生素并研究其在家兔体内的药代动力学过程 |
| 1 引言 |
| 2 方法原理 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 第4章 化学计量学-动力学分光光度法同时测定药物和兔血清中的酚妥拉明和阿拉明 |
| 1 引言 |
| 2 基本方法原理 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 第5章 荧光动力学分光光度法结合化学计量学同时测定减肥保健食品中西布曲明,氢氯噻嗪和吲达帕胺量 |
| 1 引言 |
| 2 方法原理 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（10）水杨酸荧光酮-罗丹明B荧光共振能量转移光谱信号解析同时测定合金钢中铬锰钼（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 能量转移体系荧光光谱图的绘制 |
| 1.2.2 水杨基荧光酮和罗丹明B荧光量子产率的测定 |
| 1.2.3 利用能量转移体系测定Cr、Mn和Mo |
| 1.2.4 样品的处理及测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 SAF与RHB在不同溶剂中的荧光共振能量转移特性 |
| 2.2 不同介质中RHB对SAF荧光的猝灭和荧光共振能量转移特性 |
| 2.3 应用SAF-RHB荧光共振能量转移体系对Cr、Mn、Mo的同时测定 |
| 2.3.1 实验条件的选择 |
| 2.3.2 共存物质的影响 |
| 2.3.3 合成样品的测定 |
| 2.3.4 实际钢样的测定 |
四、速差动力学光度法同时测定铬和锰（论文参考文献）
- [1]催化速差动力学分析法同时测定钼、钨[J]. 陈兴利. 云南大学学报(自然科学版), 2016(S1)
- [2]双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定痕量铋[D]. 肖葳蕤. 淮北师范大学, 2015(09)
- [3]双波长双指示剂催化动力学光度法测定锰的研究[D]. 厉帅. 淮北师范大学, 2015(09)
- [4]动力学分光光度法在某些环境和食品复杂体系中的应用[D]. 王萍. 南昌大学, 2013(03)
- [5]双波长双指示剂催化动力学测定金属钴和锰[D]. 邵鑫. 淮北师范大学, 2013(11)
- [6]速差动力学分光光度法同时测定某些复杂体系中性质相似的有机化合物[D]. 夏珍珍. 南昌大学, 2012(01)
- [7]催化光度法快速测定碘和汞的研究[D]. 郭蔷薇. 吉林大学, 2012(10)
- [8]化学计量学—速差动力学分光光度法在某些食品和药物分析中的应用[D]. 陈金凤. 南昌大学, 2011(04)
- [9]化学计量学-动力学分光光度法同时测定两种糖皮质类激素[J]. 夏珍珍,汪淑华,倪永年. 分析科学学报, 2011(02)
- [10]水杨酸荧光酮-罗丹明B荧光共振能量转移光谱信号解析同时测定合金钢中铬锰钼[J]. 陶慧林,寿红娟,朱仕毅. 冶金分析, 2011(02)