一、电感耦合等离子体质谱法测定地表水中9种微量元素（论文文献综述）
张展豪,刘德群[1]（2021）在《ICP-MS/MS法测定地表水中痕量重金属元素》文中研究指明采用三重四极杆电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS/MS）对广州市境内珠江河段的地表水中8种金属元素进行测定。采用1mL浓硝酸对地表水样进行酸化,经0.45μm的水系滤膜过滤后采用ICP-MS/MS进行测定。实验结果显示:使用氧气/氦气反应碰撞模式可有效消除多原子干扰,各元素的检出限在0.125～0.428μg/L之间,采用标准物质对本方法的准确性以及稳定性进行考察,结果显示相对误差在6.0%以内,相对标准偏差在4%以内,采用本方法测定的实际地表水样品中8种待测重金属均满足I类水质要求。
秦子娴,周浩,陈云璨,何春莉,许嘉东,朱玲,朱立军,唐杰[2]（2021）在《氟化铵辅助消解-电感耦合等离子体质谱法测定热熔胶中7种微量元素》文中认为建立了氟化铵辅助消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定热熔胶中7种微量元素（铬、镍、砷、硒、镉、汞、铅）的方法。用由60%（体积分数）硝酸溶液6 mL和12.66 mol·L-1氟化铵溶液0.50 mL组成的消解体系在185℃下微波消解0.300 0 g热熔胶样品20 min。在平板控温加热器上于120℃赶酸3 h,得到的消解液用水定容至50 mL,按优化的ICP-MS条件测定,内标元素115In用于定量。结果显示:7种元素的质量浓度与其与内标元素铟的信号强度的比值在一定的范围内呈线性关系,检出限（3s）为0.005～0.029 mg·kg-1;对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,所得回收率为86.3%～106%,测定值的相对标准偏差（n=5）为1.8%～11%。方法用于5个实际样品的分析,在5个样品中均检出了铬和镍,3个样品中检出了铅,3种元素的检出量均低于YC/T 187-2004规定的限值;将该方法与YC/T 316-2014进行比对,在95%置信水平下,铬和镍的t值均小于临界值t0.05,4,铅的t值小于临界值t0.05,2,3种元素p值均大于0.05,2种方法无显着性差异。
唐真[3]（2021）在《我国重点流域饮用水中硒、铬、汞形态分布及健康风险评价》文中提出目的了解我国重点流域和湖泊14个城市饮用水中5种硒形态、2种铬形态和2种汞形态浓度水平和分布特征,并对监测城市18岁以上人群暴露于不同形态硒、铬、汞进行健康风险评价。为饮用水中硒、铬、汞的限值修订和污染防控提供依据。方法在9个重点流域和1个重点湖泊（巢湖）选择14个城市的28个市政水厂作为监测点,于2020年11～12月分别采集水源水、出厂水和末梢水共84份水样。采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定水样中5种硒形态[有机硒:硒代胱氨酸（SeCys2）、甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）、硒代蛋氨酸（SeMet）,无机硒:四价硒Se（Ⅳ）、六价硒Se（Ⅵ）]以及2种铬形态[三价铬Cr（Ⅲ）、六价铬Cr（Ⅵ）]浓度水平,吹扫捕集/气相色谱—冷原子荧光光谱法测定水样中2种汞形态[甲基汞（MetHg）、乙基汞（EtHg）]浓度水平。采用Kruskal-Wallis H检验和Mann-Whitney U检验分析不同水样类型和不同水源类型中硒、铬、汞形态浓度水平的差异。并基于前期在监测城市调查获得的成人暴露参数和饮用水中目标物实验室检测结果,参考美国环境保护署暴露模型对18岁以上人群暴露于饮用水中不同形态硒、铬、汞进行健康风险评价,分析不同年龄层及性别人群经口摄入和皮肤接触两种暴露途径的健康风险。结果（1）形态浓度检测结果本研究14个城市水样中3种有机硒形态均未检出,Se（Ⅳ）、Se（Ⅵ）、总无机硒和5种形态硒总量的中位数（最小值,最大值）分别为0.03（0.03,0.39）、0.18（0.03,0.58）、0.23（0.06,0.79）和 0.45（0.29,1.01）μg/L;Cr（Ⅲ）和 Cr（Ⅵ）的中位数（最小值,最大值）分别为0.08（0.08,0.79）和0.07（0.07,0.23）μg/L;2种有机汞形态均未检出。水源水中Se（Ⅳ）的浓度水平高于出厂水和末梢水（P<0.05）,其余目标物形态浓度水平在三类水样中无统计学差异。地表水中Se（Ⅳ）、Se（Ⅵ）、总无机硒和5种形态硒总量浓度水平均高于地下水（P<0.05）,Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）在地表水和地下水中浓度水平差异无统计学意义。（2）健康风险评价结果本研究中14个城市18岁以上人群经口暴露于不同形态硒、铬、汞的产生的风险值占经口摄入和皮肤接触两种暴露途径总风险值99%以上,表明经口摄入途径是人体暴露于饮用水中这些污染物的主要途径。致癌物Cr（Ⅵ）经口途径在18～24岁、25～34岁、35～44岁、45～55岁和65岁以上人群产生的致癌风险分别为 9.59×10-7、9.12×10-7、9.58×10-7、9.26×10-7、9.19×10-7和 8.89×10-7,在男性和女性人群中分别为9.56×10-7和1.00×10-6;经皮肤途径在不同年龄层、性别人群中的致癌风险远低于1×10-6。18岁以上人群两种途径暴露于不同形态硒、铬、汞的非致癌风险,其风险指数均小于1,经口摄入途径中,硒产生的非致癌风险占各不同形态污染物产生的总非致癌风险80%以上,皮肤接触途径中,硒的非致癌风险占总非致癌风险67%以上,表明硒是本研究中主要的非致癌风险物质。基于14个城市成人暴露参数计算所得研究物质两种暴露途径所致总致癌风险和总风险指数分别为9.87×10-7和3.17×10-3,基于美国人群暴露参数所得总致癌风险和总风险指数分别为9.55×10-7和3.10×10-3,表明以美国暴露参数计算风险值会低估实际结果。结论（1）本研究中不同形态硒、铬、汞的浓度均未超过我国生活饮用水卫生标准限值规定,14个城市饮用水中三种元素的污染水平较低,水质良好。无机硒Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）是硒在饮用水中存在的主要形态,Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）两种不同铬形态在饮用水中都有一定的存在水平,而有机汞在饮用水中未有检出。（2）本研究中14个城市中18岁以上人群暴露于饮用水中不同形态硒、铬、汞产生的致癌风险和非致癌风险处于可忽略风险水平范围,但Cr（Ⅵ）所致致癌风险十分接近可忽略风险值,因此仍需加强饮用水中Cr（Ⅵ）的浓度监测。
端震,苏晓蒙,汤昊洋,戴立红,吕伟,刘鹏远,刘晓萌[4]（2021）在《ICP-MS在食品安全检测中的研究进展》文中研究指明高灵敏度的分析检测方法是食品安全质量控制的重要技术保障。目前,用于检测食品有效成分和有毒成分的方法有很多,其中电感耦合等离子体质谱以灵敏度高、检出限低、多元素和同位素同时测定、光谱简单等优点,成为食品中重金属和多元素分析的首选方法。本文着重介绍了电感耦合等离子体质谱技术（ICP-MS）的基本原理,及其在食品中重金属检测、微量元素成分分析和元素形态分析等领域的应用和研究进展,为进一步提高电感耦合等离子体质谱技术在食品安全监测及质量控制等方面的应用提供参考。
郭红巧[5]（2021）在《电感耦合等离子体串联质谱测定高温合金中痕量锗砷磷硫》文中研究指明高温合金因其优良的热强性和高比强度,在航空、航天、发动机等领域得到了广泛应用。硫、磷、砷等有害杂质元素对合金性能影响严重,准确分析其含量对于确保高温合金的性能,具有十分重要的意义。但是高温合金中硫、磷、锗、砷等痕量元素的定量分析过程中,由于溶样造成的损耗和不确定度性,以及测定过程中存在的严重干扰,使得这些痕量元素的准确定量成为高温合金痕量元素分析面临的较为严峻的挑战。本文采用电感耦合等离子体串联质谱对高温合金中锗、砷、硫、磷四种痕量元素的测定方法进行了研究。针对锗的氯化物易挥发的问题,实验采用6m L王水-1 m L氢氟酸微波消解;针对硫与非氧化性酸反应容易生成H2S挥发损失的问题,实验利用王水的氧化性确保样品中硫的稳定转化。为得到最佳的测量灵敏度,对仪器工作参数进行合理优化。对O2流速进行优化后,选择最佳O2流速为0.375m L/min。RF功率1550 W,采样深度8.0 mm,稀释气流速0.15 m L/min。对分析时可能存在的干扰进行了系统的考察,确定了分析同位素,选择103Rh内标进行校正;在He碰撞模式下消除锗测定时的质谱干扰,在MS/MS模式下,利用质量转移消除砷、硫、磷测定时的质谱干扰。方法验证结果表明,各元素校准曲线线性相关系数不小于0.9997,线性关系良好,高温合金中痕量元素锗、砷、硫、磷的方法检出限分别为0.013、0.011、0.075、0.086μg/g,定量限分别为0.41、0.32、0.23、0.26μg/g;空白加标回收试验表明,回收率在96%～109%之间。采用所建立的方法测定高温合金标准物质及实际样品中痕量锗、砷、硫、磷,结果表明:分析周期快速稳定、灵敏度高、检出限低,具有很高的准确度和精密度,较好地解决了高温合金痕量元素分析难题。在此基础上,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和测量不确定度GUM法的评定步骤的要求,以硫元素的测定为例,建立了不确定度评定的数学模型和相对完整合理的评估方案。对不确定度的来源进行解析并量化计算各主要不确定度分量,如测量重复性、样品的称量、标准溶液的配制、校准曲线的拟合、样品空白变动性、样品溶液的定容等,对高温合金中锗、砷、硫、磷四个痕量元素在三个不同含量水平的测量结果进行了量化评定。针对各不确定度分量的量值及其贡献比例,提出了有益于提高检测精密度的改进措施,达到了减小测量结果不确定度的目的。
张寰,高璐瑶,郭枝,高岩,柳青,范鑫,朱叶青[6]（2019）在《电感耦合等离子体质谱法测定蛋白胨4种微量元素》文中认为目的建立电感耦合等离子体质谱法（inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS）测定蛋白胨中Mn、Co、Cu、Mo微量元素的方法。方法样品经微波消解,冷却赶酸定容后,采用KED模式进行测定, Mn、Mo、Co、Sc分别以Sc、Rh、Cu以及Ge作为内标。结果 Mn、Co、Cu、Mo质量浓度在0～50μg/L范围内线性良好,r2均大于0.996,各元素检出限分别为1.65、0.06、0.21、1.11μg/L（n=10）,精密度在1.86%～3.67%,加标回收在89%～94%之间。蛋白胨Mn、Co、Cu、Mo含量范围分别为0.3～8.6mg/kg,0.01～1.9 mg/kg, 0.07～3.4 mg/kg, 0.4～11.3 mg/kg。虽然元素含量跨度大,但大部分样品元素含量相对集中; 4种元素的平均含量分别为1.0、0.2、0.4、0.8 mg/kg,大部分蛋白胨Co、Cu含量高于平均值, Mn、Mo大部分样品均低于平均值。结论该方法操作简单、快速、灵敏,适合测定蛋白胨微量元素,本实验数据可为蛋白胨研究提供数据参考。
马冲先,刘洁,刘巍[7]（2019）在《电感耦合等离子体质谱分析应用的新进展》文中研究说明电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）因其高选择性、高灵敏度、低检出限以及多元素同时分析等诸多优点,已成为各类样品中痕量和超痕量元素分析最常用的检测技术。本文介绍了2015年1月至2018年3月期间我国在ICP-MS分析方面的学术活动,相关国家标准和行业标准制修订情况,并详细评述了利用ICP-MS技术在材料、地质矿产、环境、食品、医药卫生等领域痕量元素分析方面的最新应用进展情况。引用参考文献330篇。
孟翠莲[8]（2019）在《电感耦合等离子体质谱法测定鸡组织中铬的含量》文中提出本课题旨在运用先进的分析方法,从而快速、准确、科学的测定鸡组织器官中重金属铬的含量,通过对鸡组织器官内含铬量的分析并结合兽医临床诊疗技术以诊断鸡铬中毒。本实验采用单因素试验方法,试验选用20只健康60日龄雄性海蓝褐鸡随机分为4组,每组5只,根据重铬酸钾对鸡的半数致死量,分别为0 g/kg K2CrO7对照组（CG）、0.2 g/kg K2CrO7低剂量组（LG）、0.3 g/kg K2CrO7中剂量组（MG）、0.4 g/kg K2CrO7高剂量组（HG）,接毒组饮用重铬酸钾水溶液,对照组常规饮用清水,对鸡进行为期21天的饮水处理后,宰杀取组织器官。通过微波消解技术消解鸡组织样品心脏,肝脏,肾,脾,肌肉及血清,并对消解液进行赶酸处理。由于鸡组织样品中有机物含量高且机体成分复杂存在不同程度的质谱和非质谱干扰。通过选取52Cr为待测元素,利用碰撞反应池技术CRC中的动能歧视模式KED,采用在线内标722 Ge锗和优化仪器参数的方法消除或降低质谱和非质谱干扰。建立碰撞反应池微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定重铬酸钾处理鸡组织中铬含量的方法。探讨不同浓度的重铬酸钾对鸡组织心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肌肉、血清中铬含量的影响及其铬在鸡组织内的分布规律。结果表明:饮用添加重铬酸钾的水会引起鸡生长发育缓慢,所建立方法的标准曲线线性范围为2 ng/mL50 ng/mL,在线性范围内相关系数R2=1,仪器检出限为0.0091 ng/mL,方法检出限为0.135 ng/mL,定量限为0.448 ng/mL均满足测定的要求。精密度试验中（n=8）相对标准偏差小于5%,方法的加标回收率为96.2%100.2%。通过对10 ng/mL质控溶液的8次测定,测定均值为10.964 ng/mL,相对标准偏差为4.83%,说明仪器稳定良好。测定鸡肉生物成分国家标准物质（GBW10018）中铬的含量为0.593±0.005μg/g,与标准物质的证书参考值0.59±0.11μg/g基本一致。检测结果表明铬在鸡体内蓄积部位主要是肝脏、肾脏,依次是脾脏,心脏,肌肉,在血清中蓄积的最少。由上述指标考察所建立方法的简便,快速,准确,灵敏度高,适合大批量样品的分析。通过对重铬酸钾处理鸡组织中铬含量的测定,不但确定了铬在鸡组织中分布蓄积的规律,并且对鸡铬中毒的诊断的确立提供了一种辅助检查的方法,为铬中毒诊断试剂的开发提供依据。
秦愫妮,雷超海,俞建国,陶鑫,蓝高勇[9]（2018）在《电感耦合等离子体质谱法同时测定地表水中的溴和碘》文中研究指明目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定地表水中溴和碘的方法。方法在1%NH3·H2O介质中,使用内标和碰撞反应池技术（KED模式）消除基体干扰和质谱干扰,采用ICP-MS直接测定地表水中的溴和碘。结果溴和碘的线性范围均为0 ng/ml100 ng/ml,相关系数分别为0.999 4和0.999 7,检出限分别为0.05μg/L和0.32μg/L,加标回收率分别为94.4%112.0%和92.0%106.0%,相对标准差（RSD）在2.9%6.4%。对所采集的30个样品的溴、碘含量测试结果表明,广西钦江、南流江和明江流域的地表水中溴和碘的含量并不高。结论本方法快速灵敏准确,适用于大批量水中溴和碘同时测定。
刘烁,李媛[10]（2015）在《电感耦合等离子体质谱法测定黄河水质微量元素的研究》文中指出通过标准曲线的绘制、检出限的测试以及空、白加标和基体加标实验,确定电感耦合等离子体质谱法测定地表水中16种微量元素的测试条件,并对黄河兰州段水质微量元素进行测定。实验结果表明,电感耦合等离子体质谱法测定地表水中微量元素是一种快捷、准确、方便的实验方法。
二、电感耦合等离子体质谱法测定地表水中9种微量元素（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、电感耦合等离子体质谱法测定地表水中9种微量元素（论文提纲范文）
（1）ICP-MS/MS法测定地表水中痕量重金属元素（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器、试剂和样品 |
| 1.2 标准溶液的配制 |
| 1.3 ICP-MS/MS仪器操作条件 |
| 1.4 样品处理方法 |
| 1.5 同位素和内标元素的选择 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 碰撞反应气体优化 |
| 2.2 标准曲线、检出限 |
| 2.2 盐度影响 |
| 2.3 准确性 |
| 2.4 稳定性 |
| 2.5 实际水样测定 |
| 3 结论 |
（2）氟化铵辅助消解-电感耦合等离子体质谱法测定热熔胶中7种微量元素（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 前处理条件的选择 |
| 2.1.1 消解体系 |
| 2.1.2 氟化铵溶液用量 |
| 2.1.3 消解温度和保持时间 |
| 2.2 标准曲线和检出限 |
| 2.3 精密度和回收试验 |
| 2.4 方法对比 |
（3）我国重点流域饮用水中硒、铬、汞形态分布及健康风险评价（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 水体中硒、铬、汞污染情况 |
| 2.2 硒、铬、汞暴露水平相关标准 |
| 2.3 硒、铬、汞形态检验方法研究进展 |
| 2.4 硒、铬、汞健康风险评价 |
| 3 研究目的与意义 |
| 4 研究内容与方法 |
| 5 技术路线 |
| 第二章 样品采集与分析方法 |
| 1 样品采集 |
| 1.1 监测点的设置 |
| 1.2 样品采集、保存与运输 |
| 2 分析方法 |
| 2.1 饮用水中硒形态检测方法 |
| 2.2 饮用水中铬形态检测方法 |
| 2.3 饮用水中汞形态检测方法 |
| 3 质量控制 |
| 3.1 样品采集质量控制 |
| 3.2 样品保存、运输质量控制 |
| 3.3 实验室质量控制 |
| 4 结果评价方法 |
| 5 数据整理与分析 |
| 第三章 监测城市饮用水中硒、铬、汞形态及浓度水平 |
| 1 水厂信息调查情况 |
| 1.1 总体情况 |
| 1.2 日供水能力与供水人口 |
| 1.3 水源类型 |
| 2 监测城市饮用水中硒、铬、汞形态浓度水平及分布情况 |
| 2.1 总体情况 |
| 2.2 各监测城市硒、铬、汞形态浓度水平 |
| 2.3 不同类型水样中硒、铬、汞形态浓度水平 |
| 2.4 不同水源水样中硒、铬、汞形态浓度水平 |
| 3 国内外水体中硒、铬、汞浓度水平比较 |
| 4 讨论 |
| 5 本章小结 |
| 第四章 监测城市饮用水硒、铬、汞健康风险评价 |
| 1 标准及步骤 |
| 1.1 标准 |
| 1.2 步骤 |
| 2 不同年龄层人群硒、铬、汞的健康风险评价 |
| 2.1 不同年龄层日均暴露剂量 |
| 2.2 不同年龄层健康风险 |
| 3 不同性别人群硒、铬、汞的健康风险评价 |
| 3.1 不同性别日均暴露计量 |
| 3.2 不同性别健康风险 |
| 4 国内外不同暴露参数下的健康风险值比较 |
| 4.1 暴露参数比较 |
| 4.2 不同暴露参数下健康风险比较 |
| 5 不确定性分析 |
| 6 本章小结 |
| 第五章 结论与建议、创新点与不足 |
| 1 结论与建议 |
| 2 创新点 |
| 3 不足 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（4）ICP-MS在食品安全检测中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 ICP-MS工作原理及基本构造 |
| 1.1 ICP-MS基本原理 |
| 1.2 ICP-MS基本构造 |
| 1.2.1 等离子体 |
| 1.2.2 接口 |
| 1.2.3 离子聚焦系统 |
| 1.2.4 四级杆质量分析器 |
| 1.2.5 离子检测器 |
| 2 ICP-MS在食品安全检测中的应用 |
| 2.1 ICP-MS在食品重金属测定中的应用 |
| 2.2 ICP-MS对食品中微量元素成分分析 |
| 2.3 ICP-MS对食品中元素形态分析 |
| 3 结语 |
（5）电感耦合等离子体串联质谱测定高温合金中痕量锗砷磷硫（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 高温合金中元素分析方法研究进展 |
| 1.2.1 原子吸收光谱法 |
| 1.2.2 原子发射光谱法 |
| 1.2.3 分光光度法 |
| 1.2.4 原子荧光光谱法 |
| 1.2.5 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3 研究现状与研究意义 |
| 1.3.1 研究现状 |
| 1.3.1.1 锗元素的研究现状 |
| 1.3.1.2 砷元素的研究现状 |
| 1.3.1.3 磷元素的研究现状 |
| 1.3.1.4 硫元素的研究现状 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 仪器的结构、原理及主要进展 |
| 1.4.1.1 电感耦合等离子体串联质谱的发展 |
| 1.4.1.2 电感耦合等离子体串联质谱的结构 |
| 1.4.1.3 电感耦合等离子体串联质谱的应用 |
| 1.4.2 方案设计和思路 |
| 1.4.3 课题目标和拟解决的问题 |
| 第二章 ICP-MS/MS测定高温合金中痕量锗砷 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器及仪器参数 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 ICP-MS/MS法测定高温合金中痕量砷锗 |
| 2.3.1 溶样体系 |
| 2.3.2 内标选择 |
| 2.3.3 分析同位素选择 |
| 2.3.4 质谱干扰分析及消除机理 |
| 2.3.5 单四极杆和MS/MS模式下Co对 As的干扰 |
| 2.3.6 O_2流速 |
| 2.3.7 校准曲线和检出限 |
| 2.3.8 加标回收率实验 |
| 2.3.9 方法验证与样品测定 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 ICP-MS/MS测定高温合金中痕量磷硫 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器及仪器参数 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 ICP-MS/MS法测定高温合金中痕量磷硫 |
| 3.3.1 溶样体系 |
| 3.3.2 分析同位素选择 |
| 3.3.3 反应模式的选择 |
| 3.3.4 质谱干扰及氧气模式干扰消除机理 |
| 3.3.5 O_2流速 |
| 3.3.6 校准曲线和检出限 |
| 3.3.7 加标回收率实验 |
| 3.3.8 方法验证与样品测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 测量结果不确定的评定 |
| 4.1 ICP-MS/MS法测定高温合金中硫元素的不确定度评定 |
| 4.1.1 实验方法 |
| 4.1.2 数学模型的建立 |
| 4.1.3 不确定度的来源分析 |
| 4.1.4 不确定度评定 |
| 4.1.4.1 测量重复性的不确定度 |
| 4.1.4.2 样品溶液中硫的质量浓度引入的不确定度 |
| 4.1.4.3 样品空白变动性引入的不确定度 |
| 4.1.4.4 样品称取质量引入的不确定度 |
| 4.1.4.5 定容体积引入的不确定度 |
| 4.1.5 相对合成标准不确定度与扩展不确定度 |
| 4.2 ICP-MS/MS法测定高温合金中锗砷磷硫的不确定度评定 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）电感耦合等离子体质谱法测定蛋白胨4种微量元素（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 样品前处理 |
| 2.3.2 标准溶液配制 |
| 2.3.3 仪器条件 |
| 2.4 结果计算 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 方法元素线性范围及检出限 |
| 3.2 方法精密度及回收率 |
| 3.3 蛋白胨中锰、钴、铜、钼元素含量 |
| 4 结论 |
（7）电感耦合等离子体质谱分析应用的新进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 标准方法 |
| 3 ICP-MS在金属材料方面的最新应用 |
| 4 ICP-MS在地质、矿产领域的应用 |
| 5 ICP-MS在环境检测领域的应用 |
| 6 ICP-MS在食品方面的应用 |
| 7 ICP-MS在医药、卫生方面的应用 |
| 8 结语与展望 |
（8）电感耦合等离子体质谱法测定鸡组织中铬的含量（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景和思路 |
| 1.1.1 铬污染的国内外现状 |
| 1.1.2 铬对养殖业的影响 |
| 1.1.3 铬中毒的诊断 |
| 1.2 铬的理化性质 |
| 1.3 铬在动物体内的吸收代谢与运输贮存 |
| 1.4 铬的毒性及中毒机理 |
| 1.5 ICP-MS技术 |
| 1.6 ICP-MS干扰及校正 |
| 1.6.1 质谱干扰及校正 |
| 1.6.1.1 同质异位素的干扰及校正 |
| 1.6.1.2 多原子离子的干扰及校正 |
| 1.6.1.3 双电荷离子的干扰及校正 |
| 1.6.1.4 氧化物离子的干扰及校正 |
| 1.6.2 非质谱干扰及校正 |
| 1.6.2.1 基体干扰 |
| 1.6.2.2 物理效应 |
| 1.7 碰撞反应池技术 |
| 1.8 消解方法 |
| 1.8.1 湿法消解 |
| 1.8.2 干灰化法 |
| 1.8.3 高压消解技术 |
| 1.8.4 微波消解技术 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物和饲养 |
| 2.2 半数致死量及试验动物分组 |
| 2.3 仪器与试剂 |
| 2.3.1 仪器与设备 |
| 2.3.2 主要试剂与溶液 |
| 2.3.3 试剂的配制 |
| 2.4 血清的制备 |
| 2.5 样品前处理 |
| 2.6 铬同位素的选择 |
| 2.7 质谱仪参考条件 |
| 2.7.1 仪器操作条件 |
| 2.7.2 仪器的准备 |
| 2.8 测定 |
| 2.8.1 标准曲线的测定 |
| 2.8.2 样品的测定 |
| 2.8.3 组织中铬含量的计算 |
| 2.9 数据统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 鸡的临床观察指标 |
| 3.2 标准工作曲线 |
| 3.3 检出限和定量限 |
| 3.4 标准物质GBW10018 的测定 |
| 3.5 仪器的稳定性验证 |
| 3.6 样品的精密度试验 |
| 3.7 方法的准确度与精密度试验 |
| 3.7.1 加标回收试验的过程 |
| 3.7.2 加标回收试验的结果 |
| 3.8 样品测定结果 |
| 3.8.1 肝脏中铬含量 |
| 3.8.2 心脏中铬含量 |
| 3.8.3 脾脏中铬含量 |
| 3.8.4 肾脏中铬含量 |
| 3.8.5 肌肉中铬含量 |
| 3.8.6 血清中铬含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 铬对鸡生长发育的影响 |
| 4.2 所建方法的可行性讨论 |
| 4.3 质谱和非质谱干扰的讨论 |
| 4.4 样品测定分析的讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）电感耦合等离子体质谱法同时测定地表水中的溴和碘（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品 |
| 1.2仪器与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 介质对溴、碘强度的影响 |
| 2.2 介质对溴、碘记忆效应的影响 |
| 2.3 有机试剂对溴、碘强度的影响 |
| 2.4 干扰及校正 |
| 2.5 标准曲线及检出限 |
| 2.6 加标回收率和精密度 |
| 2.7 样品分析 |
| 3 结论 |
（10）电感耦合等离子体质谱法测定黄河水质微量元素的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 溶液制备 |
| 1.3 仪器工作参数 |
| 1.4 质量保证 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 标准曲线及检出限 |
| 2.2 加标回收率实验 |
| 2.3 黄河兰州段水质微量元素测定结果 |
| 3 结论 |
四、电感耦合等离子体质谱法测定地表水中9种微量元素（论文参考文献）
- [1]ICP-MS/MS法测定地表水中痕量重金属元素[J]. 张展豪,刘德群. 广东化工, 2021(24)
- [2]氟化铵辅助消解-电感耦合等离子体质谱法测定热熔胶中7种微量元素[J]. 秦子娴,周浩,陈云璨,何春莉,许嘉东,朱玲,朱立军,唐杰. 理化检验(化学分册), 2021(07)
- [3]我国重点流域饮用水中硒、铬、汞形态分布及健康风险评价[D]. 唐真. 中国疾病预防控制中心, 2021(02)
- [4]ICP-MS在食品安全检测中的研究进展[J]. 端震,苏晓蒙,汤昊洋,戴立红,吕伟,刘鹏远,刘晓萌. 现代食品, 2021(11)
- [5]电感耦合等离子体串联质谱测定高温合金中痕量锗砷磷硫[D]. 郭红巧. 钢铁研究总院, 2021(01)
- [6]电感耦合等离子体质谱法测定蛋白胨4种微量元素[J]. 张寰,高璐瑶,郭枝,高岩,柳青,范鑫,朱叶青. 食品安全质量检测学报, 2019(17)
- [7]电感耦合等离子体质谱分析应用的新进展[J]. 马冲先,刘洁,刘巍. 分析试验室, 2019(06)
- [8]电感耦合等离子体质谱法测定鸡组织中铬的含量[D]. 孟翠莲. 山东农业大学, 2019(01)
- [9]电感耦合等离子体质谱法同时测定地表水中的溴和碘[J]. 秦愫妮,雷超海,俞建国,陶鑫,蓝高勇. 中国卫生检验杂志, 2018(15)
- [10]电感耦合等离子体质谱法测定黄河水质微量元素的研究[J]. 刘烁,李媛. 甘肃科技, 2015(23)